기금넷 공식사이트 - 재경 문답 - 기술 인터뷰丨Moderna는 자사의 새로운 코로나바이러스 백신이 임상 2상 시험에 진입했다고 발표했습니다.

기술 인터뷰丨Moderna는 자사의 새로운 코로나바이러스 백신이 임상 2상 시험에 진입했다고 발표했습니다.

똑똑하지만 독선적이지 않고, 재미있지만 선정적이지 않은 딥스페이스 에디터가 여러분께 정보를 전해드리기 위해 다시 찾아왔습니다! 오늘은 날씨가 좋아서 최신 뉴스를 읽으며 휴식을 취하기에 딱 좋습니다. 멜론 먹으러 같이 가보죠.

외신 BGR에 따르면, 세계보건기구(WHO)는 전 세계 많은 연구기관 및 기업과 협력해 70개 이상의 새로운 코로나바이러스 백신 후보물질을 개발하고 있으며, 그 중 몇몇은 임상 1상 시험에 돌입했다. 백신은 코로나19 감염에 효과적이어야 하고, 접종받는 사람에게 안전해야 합니다. 이것이 백신을 서둘러 시장에 출시할 수 없는 이유이며 보수적인 추정치가 12~18개월인 이유입니다. 규제 당국이 긴급 사용을 위해 약물을 허용한다는 가정 하에 이러한 백신 후보 중 일부는 올 가을부터 그보다 일찍 배포될 수 있습니다. 그 중 하나가 임상 1상을 마친 모더나의 mRNA 백신이다. 회사는 600명의 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험을 통해 다음 단계를 밟을 준비가 되었다고 발표했습니다.

mRNA-1273에 대한 인간 대상 임상 1단계는 3월 중순 자원봉사자 45명에게 백신 접종을 시작했다. Moderna는 인간 실험을 시작한 최초의 백신 제조업체 중 하나입니다. 몇 주 후, 회사는 mRNA-1273이 올 가을부터 긴급 사용이 가능하다고 주장하면서 실험 약물에 대해 긍정적으로 말했습니다.

상업용 백신이 최소 12~18개월 동안 제공될 가능성은 낮지만, 2020년 가을에 의료 종사자를 포함한 일부 사람들에게 백신이 제공될 가능성이 있습니다. 긴급 사용에 대해 Moderna의 CEO인 Stephan Bancel은 Goldman Sachs에 말했습니다.

모더나는 월요일 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청서를 제출했으며 예비 연구 결과가 뒷받침된다면 더 광범위한 연구에서 백신을 평가할 것이라고 발표했습니다. 2상 임상시험 연구는 2분기에 시작될 예정이며 건강한 성인과 노인 600명이 참여할 예정이다. 그들은 두 그룹으로 나뉘어 위약이나 백신 후보가 배정됩니다.

참가자들은 mRNA-1273 백신을 28일 간격으로 2회 접종받고, 2차 접종 후 12개월간 관찰하게 된다. 3상 임상시험은 처음 두 단계의 임상시험이 성공적이라는 가정 하에 2020년 가을에 시작될 수 있습니다.

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이 기사의 출처: Deep Space Games 편집자: Anonymous King of Hearts 2 시도하려면 클릭하세요.