신종 코로나바이러스 백신 4종에 대해 조건부 시판이 승인되었습니다. 우리나라 백신의 안전성 성능은 어떻습니까?

WHO가 인증한 최초의 코로나19 불활성화 백신

WHO 평가 결과에 따르면, 임상시험에 참여한 모든 연령층에서 시노팜의 코로나19 백신은 증상이 있는 환자와 입원 환자의 경우 79%의 효과가 있습니다. WHO 예방접종 전문가 전략 자문 그룹은 18세 이상의 성인이 Sinopharm 코로나19 백신을 3~4주 간격으로 2회 접종할 것을 권장합니다.

WHO 긴급 사용 목록은 긴급 공중 보건 상황에서 안전성, 효율성 및 고품질 보장을 전제로 위기에 최대한 빨리 대응할 수 있는 약물, 백신 및 진단 도구를 제공하는 것을 목표로 합니다. 유효성율은 50% 이상, 바람직하게는 70%에 가깝거나 그 이상이고, 신형 코로나바이러스 백신은 안전해 긴급사용목록에 포함될 수 있다. 관련 백신 제조업체는 백신에 대한 WHO의 완전한 승인을 얻기 위해 WHO에 후속 데이터를 계속 제출해야 합니다.

앞서 WHO는 화이자제약과 독일 생명공학사가 공동 개발한 신형 코로나바이러스 백신과 아스트라제네카제약과 옥스퍼드대학이 공동 개발한 백신 2가지 버전을 비판한 바 있다. (각각 한국이 개발한 5종의 신형 코로나바이러스 백신(인도 제약회사 생산), 미국 존슨앤드존슨이 개발한 신형 코로나바이러스 백신, 미국 모더나가 개발한 신형 코로나바이러스 백신이 긴급사용이 발령됐다. 인증. Sinopharm의 코로나19 백신은 세계보건기구(WHO)의 긴급 사용 목록에 오른 최초의 비활성화 백신이다.

Sinopharm 백신에는 많은 장점이 있습니다

5개의 백신이 중국에서 조건부 판매 또는 긴급 사용을 위해 승인되었습니다. 시노팜 백신을 비롯한 많은 백신이 전 세계 수십 개국에서 시판 또는 긴급 사용 승인을 받았으며, 백신의 안전성과 유효성이 널리 인정받고 있습니다.

테드로스 아드하놈 게브레예수스 WHO 사무총장은 기자회견에서 중국의 시노팜 백신이 신형 코로나바이러스 백신의 안전성, 유효성, 품질 측면에서 WHO 기준을 충족한다고 밝혔다.

WHO는 콜드체인 요건 등 백신 위해성 관리 계획과 절차의 적합성도 평가한 것으로 알려졌다. 또한 백신이 목록에 포함될 수 있는지 여부와 백신의 적용 범위에 대한 위험-이익 평가 및 독립적인 평가를 담당하는 전담 기술 자문 그룹도 있습니다. WHO 전문가들도 시노팜의 생산 시설을 방문했다.

WHO는 한약 코로나19 백신이 보관이 용이하고 자원이 부족한 환경에 매우 적합하다고 구체적으로 지적했다. 시노팜 백신은 백신병 모니터를 최초로 탑재한 제품이기도 하다. 백신병에 붙은 작은 라벨은 백신을 가열하면 색깔이 변해 보건 종사자들이 백신이 안전하고 사용 가능한지 판단할 수 있다.

시노팜 백신 보관 조건은 섭씨 2~8도이며, 기존 백신 콜드체인 시스템은 물론 가정용 냉장고까지 요구사항을 충족할 수 있다. 이에 비해 모더나 백신은 영하 20도에 보관해야 하고, 화이자 백신은 영하 70도에 보관해야 한다. Sinopharm 백신은 배포가 더 쉽고 저렴하며 이는 개발도상국에 특히 중요합니다.