전국이 국산백신 투여를 준비하고 있는데, 국산백신은 안전한가요?

새로운 크라운 백신을 말씀하시는군요! 결론은 확실히 안전합니다! 세 가지 이유가 있습니다.

1. 설계원천 안전성: 국내에서 생산되는 백신은 불활화백신으로 병원성 미생물을 사멸시켜(복제 및 감염능력을 상실하게 함) 이들의 사체를 남긴다. 시체 병원성 미생물의 모든 항원성 에피토프(예: 바이러스의 스파이크 등)를 가지고 있습니다. 이러한 병원성 미생물의 시체를 인체에 주입한 후 시체의 항원성 에피토프가 인체를 자극할 수 있습니다. 이러한 병원성 미생물에 대한 면역 기억을 생성합니다. 동일한 병원성 미생물이 사용되면 다음번 공격 시 신체의 면역체계가 신속하게 반응하여 이를 죽입니다. 불활성화 백신이란 첫째, 표적 바이러스에 감염될 위험이 없다는 것(해외 일부 사람들이 특정 백신을 접종한 후 여행 후 표적 바이러스에 감염된 것으로 보고됨), 둘째, 불활성화 백신은 전통적인 기술 백신이며, 인간은 더 친숙하고 기술적 경험이 더 많으며 인간의 생산 과정이 더 안정적이므로 안전을 더 잘 제어할 수 있습니다.

2. 백신 절차상의 안전성: 백신은 안전성 수준이 더 엄격한 의약품입니다. 의약품은 품질 속성 측면에서 4가지 주요 특징을 가지고 있는데, 가장 중요한 두 가지 특징은 안전성과 유효성입니다. 즉, 제품이 의약품이 되려면 최소한 안전성과 유효성이 입증되어야 합니다. 동물실험, 임상 3상 실험 등 다양한 실험을 통해 안전성과 유효성을 입증해야 합니다. 동물실험에서는 생쥐와 붉은털원숭이 등의 동물모델을 이용해 약리학적, 독성학적 효과를 연구했는데, 이는 백신접종 후 생쥐와 원숭이가 부상, 장애, 암을 일으키지 않고, 표적 질병을 겪지 않는다는 것을 증명했다. 동물에서 안전하고 효과적인 것으로 입증되었습니다. 인간을 대상으로 한 임상 시험에 들어갈 수 있습니까? 1상 임상시험은 예비 임상 약리학 및 인체 안전성 평가 시험입니다. 2상 임상시험은 치료 효과에 대한 예비 평가 단계입니다. 3상 임상시험은 치료 효과를 확인하는 단계다. 3상 임상 시험을 통해 백신이 인간에게 안전하고 효과적이라는 것이 입증된 후에만 백신을 대량으로 시장에 출시하고 광범위하게 백신 접종을 받을 수 있습니다.

3. 이 불활화백신은 안전하다는 것이 실무에 의해 입증되었습니다. 중국의 불활화백신은 많은 국가에서 광범위하게 접종되었으며, 심각한 부작용이 발생한 사례는 단 한 건도 없으며, 예방접종을 받은 사람도 없습니다. 이는 중국의 불활화백신 백신이 안전하고 효과적이라는 것을 증명하기에 충분합니다! (다른 국가의 일부 백신은 인체에 접종된 후 많은 심각한 부작용을 일으켰다는 점을 언급할 가치가 있습니다.) 인도네시아, 사우디아라비아를 비롯한 일부 국가에서는 중국산 불활성 백신을 지속적으로 도입하고 있습니다.

중국이 국내에서 생산한 코로나19 불활성화 백신은 안전하고 효과적이다.