렘데시비르 중국 임상 실패? 길르앗: 결론이 나지 않은 연구_과학적 발명품

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4월 24일자 뉴스에 따르면, 영국 파이낸셜타임스는 문서 초안에 따르면 세계보건기구(WHO)가 예상치 못하게 출시한 잠재적으로 효과적인 항 코로나19 치료제 루이신(Ruixin)을 보았다고 보도했다. 사람들의 희망"이라고 발표하면서 데시비르는 신형 코로나바이러스를 치료하기 위한 첫 번째 무작위 임상시험에 실패해 큰 기대를 품고 있던 과학자들과 투자자들을 실망시켰다.

이 소식에 대해 길리어드 측은 성명을 통해 “신종 코로나바이러스 폐렴을 앓고 있는 중증 환자를 대상으로 렘데시비르 사용을 평가한 중국의 첫 번째 임상 연구 정보가 WHO 홈페이지에 조기 공개됐다”고 밝혔다. 연구 데이터는 통계적으로 유의미한 결론을 뒷받침하기에는 불충분합니다.

길리어드는 성명을 통해 이달 말 중증 코로나19 환자를 대상으로 한 렘데시비르의 공개 라벨 연구 결과를 발표할 예정이라고 밝혔다.

다음은 길리어드 입장문 전문이다. 미국 시간 기준 2020년 4월 23일 길리어드 사이언스의 글로벌 최고 의료 책임자(CMO) 메르다드 파시 박사가 길리어드를 대표해 다음과 같은 입장문을 발표했다.

오늘, 중증 코로나19 환자를 대상으로 항바이러스제 렘데시비르의 사용을 평가한 중국의 첫 번째 임상 연구에 대한 세계 정보가 보건 기관 웹사이트에 조기에 게시되었습니다. 또한 연구자들은 해당 기사에 연구에 대한 부적절한 설명이 포함되어 있다고 판단했으며, 등록률이 낮아 연구가 조기 종료되었으므로 해당 데이터가 통계적으로 유의미한 결론을 뒷받침하기에 충분하지 않았습니다. 데이터의 추세는 특히 이전에 치료받은 환자의 경우 렘데시비르의 잠재적인 이점을 시사하지만 그 자체로는 결론이 나지 않습니다.

중국에서 진행된 이번 임상시험 결과와 4월 10일 발표된 중증 환자에 대한 동정적 사용 코호트 연구 결과가 점점 더 많이 나오고 있지만 아직 결론이 나지 않았습니다. 현재 진행 중인 여러 임상 3상 연구에서 코로나19 치료제로서 렘데시비르의 잠재력을 확인하기 위한 추가 데이터가 제공될 예정입니다. 연구는 렘데시비르로 치료를 받아야 하는 사람을 명확히 하는 데 도움이 될 것입니다. 이러한 연구 중 일부는 1차 분석에 필요한 모든 등록을 완료했으며 일부는 등록을 완료할 것으로 예상됩니다. 이번 달 말에는 중증 코로나19 폐렴 환자를 대상으로 한 렘데시비르의 공개 라벨 연구 결과를 발표할 예정이다. 렘데시비르 사용 5일 또는 10일 후 치료 결과는 5월 말 중등도~중증 환자를 대상으로 한 5일간 렘데시비르 투여 결과를 비교할 수 있는 공개 임상시험 데이터가 나올 것으로 예상된다. 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)의 다양한 중증도 환자를 대상으로 한 이중 맹검, 위약 대조 연구 데이터도 미국에서 발표될 예정입니다. /p>

중국 연구자들의 연구와 전 세계에서의 우리의 존재에 감사드립니다. 전국의 동료와 파트너들의 지속적인 노력은 우리가 이 파괴적인 질병에 대한 치료법으로서 렘데시비르의 잠재력을 이해하는 데 도움이 되고 있습니다. "이를 통해 우리는 코로나19에 대응하는 데 있어 진전을 이룰 데이터를 신속하게 생성할 수 있게 되었습니다. "이를 통해 코로나19 감염의 자연사에 대한 이해가 향상되었고 이 질병 치료에서 렘데시비르의 잠재적인 역할에 대한 이해가 깊어졌습니다. ."

자세히 알아보기 '렘데시비르' 데시비르의 중국 임상은 실패했나? Gilead: Research Inconclusive에 대한 자세한 내용은 Deep Space의 과학 기술 정보 칼럼을 계속해서 주목해 주시기 바랍니다. Deep Space의 편집자는 계속해서 더 많은 과학 기술 소식을 업데이트해 드릴 것입니다.

이 기사의 출처: Deep Space Games 편집자: Anonymous King of Hearts 2 시도하려면 클릭하세요.