지도부딘의 기능 및 적응증

바이러스의 DNA 중합효소와 결합해 DNA 사슬의 성장을 막아 바이러스 복제를 억제한다. 이는 인간 α-DNA 중합효소에 거의 영향을 미치지 않으며 인간 세포 증식을 억제하지 않습니다.

경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다. 캡슐 복용 후 생체 이용률은 1차 통과 대사 후 52%~75%입니다. 2.5mg/kg을 1시간 동안 정맥 주사하거나 5mg/kg을 경구 투여한 후 혈장 농도는 투여 후 4시간에 4~6μmol/L(1.1~1.6mg/L)에 도달할 수 있으며 뇌척수액 농도는 혈장 농도의 50~50%에 도달하고, VD=1.6L/kg이며, 이 제품은 주로 간에서 비활성 물질인 GAZT로 결합됩니다. 시간; 정맥 주입 t1/2은 1.1시간입니다. 약물의 약 14%는 사구체 여과 및 활성 세뇨관 침윤을 통해 소변으로 배설되며, 대사산물의 74%도 소변으로 배설됩니다. 후천성 면역결핍 증후군(AIDS) 치료용. 환자에게 동반질환(pneumocystis carinii 또는 기타 감염)이 있는 경우, 다른 증상이 있는 약물로 치료해야 합니다.