중국 코로나19 백신의 최고 보호율은 얼마입니까?

시노팜 그룹 차이나 바이오텍(Sinopharm Group China Biotech)과 시노박 바이오텍(Sinovac Biotech)의 두 가지 불활화백신에 대한 3상 임상 데이터가 발표된 데 이어, 중국 한림원 천웨이(Chen Wei) 학자 팀이 공동 개발한 우리나라의 재조합 코로나19 백신이다. of Engineering, CanSino Biologics 백신(아데노바이러스 벡터)의 3상 임상시험 중간 분석이 성공적으로 완료되었습니다. 2월 8일, 파키스탄 관련 당사자들이 해당 시험의 최신 데이터를 발표했습니다.

지금까지 우리나라는 3종의 새로운 코로나바이러스 백신에 대한 3상 임상시험 데이터를 발표했습니다.

첸 웨이(Chen Wei) 학자 팀이 개발한 재조합 코로나19 백신: 전체 보호 효능 74.8

파키스탄 총리 건강 특별 보좌관인 파이살 술탄(Faisal Sultan)은 학자 팀이 다음과 같이 발표했습니다. 군사과학원의 Chen Wei와 CanSino Biologics가 공동 개발한 아데노바이러스 벡터 백신인 Ad5-nCoV는 파키스탄의 3상 임상 시험에 대한 중간 분석을 통해 한 번 주사한 후 백신이 100%의 보호 효능을 갖는 것으로 나타났습니다. 중증 코로나19 예방효과가 74.8%에 달하는 백신으로 인한 심각한 이상반응은 발생하지 않았다.

첸 웨이 팀이 개발한 Ad5-nCoV 백신은 세계 최초로 임상 연구 단계에 진입한 코로나19 백신이자, 출시된 세계 유일의 단회 백신 중 하나이다. 3상 임상시험 데이터.

현재 CanSino와 동일한 기술 경로를 사용하여 개발된 다른 글로벌 백신에는 Oxford/AstraZeneca 백신(AZD1222), Johnson & Johnson 백신(Ad26.COV2.S) 및 러시아의 'Satellite V'가 있습니다. CanSino 백신과 Johnson & Johnson 백신만이 단회 백신입니다. 올해 1월 29일, 존슨앤드존슨은 자사 백신의 3상 임상시험 결과를 발표했는데, 그 결과 코로나19 백신 1회 접종이 중등도 및 중증 코로나19에 대해 전체 유효율이 66%인 것으로 나타났다. 28일, 모든 연구 영역에서 중증 질병 예방율은 66%였으며 유효율은 85%였습니다.

한 면역학 전문가는 언론과의 인터뷰에서 단회백신은 접종이 간편하고, 같은 기간에 더 많은 사람을 접종할 수 있어 국내에서 최대한 많은 사람을 보호하는 데 도움이 된다고 분석했다. 군중이 가장 짧습니다.

Sinovac Zhongwei 코로나19 백신: 보호 효능은 최대 91.25에 도달할 수 있습니다

2월 6일 Sinovac Biotechnology Co., Ltd.는 국가 의약품 관리국(National Medical Products Administration)이 3월에 백신을 접종했다고 발표했습니다. 지난 5일, 회사 자회사인 베이징시노박바이오테크놀로지(Beijing Sinovac Biotechnology Co., Ltd.)의 신형 코로나바이러스 불활화백신 켈리푸(Kelifu)가 조건부로 중국 내 시판을 합법적으로 승인받았다.

2020년 7월 21일부터 Sinovac Zhongwei는 남미의 브라질과 칠레, 동남아시아의 인도네시아, 중동의 터키 등 서로 다른 지역과 특성을 가진 4개국에서 임상 3상을 순차적으로 시작했습니다. . 브라질과 터키의 3상 임상 연구를 통해, 신형 코로나바이러스로 인한 질병을 예방하는 백신의 보호 효능은 50 이상, 최대 91.25입니다.

브라질의 3상 임상시험에서 2020년 12월 16일 현재 백신은 입원, 중증 질환 및 사망 사례에 대해 100.00, 명백한 증상이 있는 코로나19 사례에 대해 100.00의 보호 효능을 보였습니다. 의학적 개입이 필요한 보호 효능은 83.70이며, 의학적 개입이 필요하지 않은 경증 사례를 포함한 모든 신규 코로나바이러스 사례에 대한 보호 효능은 50.65입니다.

터키의 3상 임상시험 결과, 2020년 12월 23일 현재 백신 2회 접종 후 14일째의 코로나19 예방 효능은 91.25로 나타났다.

Sinopharm Group의 Sinopharm 코로나19 백신: 보호 효능 79.34

2020년 마지막 날인 12월 31일 국무원 합동 방역 기자회견에서 국가식품과 3월 30일, 중국 시노팜(Sinopharm) 베이징생물제품연구소의 신형 코로나바이러스 불활화백신 등록 신청이 법과 조건에 따라 승인됐다.

2020년 12월 30일 시노팜그룹은 접종 후 백신이 안전하다고 발표했다. 접종 프로그램을 2회 접종한 후 백신 접종 대상자 모두가 고역가 항체를 생산해 중화항체가 양성으로 나왔다. 전환율은 99.52이며, 신형 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)로 인한 질병에 대한 백신의 보호 효능은 79.34이다. 데이터 결과는 세계보건기구(WHO)의 관련 기술 기준과 '신종 코로나바이러스에 대한 임상 평가'를 충족한다. 예방 백신'이 주 식품의약청에서 발행되었습니다. 지침 원칙(시험)의 관련 표준 요구 사항입니다.

공개 정보에 따르면 Sinopharm의 불활화 코로나19 백신은 이전에 많은 국가 및 지역에서 3상 임상 시험을 거쳤으며 중국에서 긴급 사용이 승인되었습니다. 응급사용 및 해외 3상 임상시험에서 심각한 이상반응은 보고되지 않았다.

우리나라에 있는 여러 가지 새로운 코로나바이러스 백신 중에서 어떻게 선택하나요?

많은 국가에는 단일 백신이 없고 대량으로 수입해야 하는 경우가 많습니다. 우리나라는 현재 여러 가지 백신을 보유하고 있는데 어떻게 선택해야 할까요?

샤오이밍(Shao Yiming) 중국 질병통제예방센터 연구원이자 WHO 백신 연구개발위원회 자문위원은 지난 2월 9일 '뉴스1·1'과의 인터뷰에서 이 문제는 다음과 같다고 밝혔다. 국가 의사결정 부서뿐만 아니라 국민에게도 백신 접종에 참여하는 것은 매우 중요한 문제입니다. 우리나라에는 5가지 기술 경로가 있지만, 백신의 종류에 따라 각 백신의 효과, 안전성, 접근성은 여전히 ​​다릅니다. 보호효과 측면에서 최신 mRNA 백신의 보호효과는 90% 이상이며, 불활화백신과 바이러스 벡터백신의 보호효과는 70~80% 범위이다. 안전성 측면에서 의학은 실험적인 과학이므로 테스트를 통과해야만 안전성과 확실성의 정도는 테스트를 받는 사람 수와 테스트 기간에 따라 달라집니다. 불활화백신은 수백년간 인류가 사용해온 백신으로 전 세계인이 사용해왔기 때문에 안전성과 신뢰도가 가장 높다