염색체 검사란 무엇인가요?

염색체검사는 주로 21번 염색체에 여분의 염색체가 하나 존재하는 21번 삼염색체가 있는지, 즉 21번 염색체에 여분의 염색체가 있는지 등 염색체 수와 구조에 이상이 있는지를 주로 확인한다. X와 Y에 염색체가 하나 더 있습니다. 염색체가 하나 더 있는 것을 수치 이상이라고 합니다. 노인들은 염색체 이상이 생기기 쉽거나 건강이 좋지 않은 아이를 출산한 경우, 직계가족이 비슷한 아이를 출산한 경우, 유산이 반복되거나 아이를 낳은 후 급사 또는 사산한 경우가 있으므로 반드시 예방접종을 받아야 합니다. 염색체 검사 염색체 돌연변이, 복제 및 결실은 질병을 유발할 수 있습니다.

3염색체 21은 지적 장애로, 터너증후군인 45XO와 같이 X가 1개 이상 또는 1개 누락된 경우, 47XXY 또는 47XYY인 경우 슈퍼여성, 슈퍼여성 염색체 이상이 있을 수 있습니다. 남성증후군과 같은 것. 또한 이 염색체의 장완 또는 단완이 다른 염색체와 교환, 복제 또는 삭제되는 등의 구조가 있어 질병을 유발할 수도 있습니다.