SARS 백신을 개발하는 데 얼마나 걸렸나요?

사스 백신은 성공적으로 개발됐나요? 아니요!

일부 사스 백신 보고는 고의적이거나 무지에서 나온 것이거나, 개념을 바꾸거나 원래의 의미를 잘못 해석하거나, 개념을 혼동하거나 둥글게 말아서 '시약'이 '백신', '동물'이 됐다"고 말했다. 테스트'와 '임상 연구'는 '제품 출시'가 되고, '희망'은 증폭되고, '위험'은 무시됩니다——

최근 보건부 차관 Gao Qiang은 다음과 같이 말했습니다. 아직까지 인간을 대상으로 한 연구는 없습니다. 효과적인 예방 백신과 효과적인 치료제가 개발되기 전까지 SARS의 예방과 치료는 완전히 성공할 수 없습니다.

이것이 진실입니다. 사스를 물리치는 것은 궁극적으로 과학에 달려 있으며, 사스 백신과 약물에 대한 과학적인 연구가 여러 나라에서 본격화되고 있습니다.

사스 백신과 관련해 간략하게 정리하자면, 국내 각종 언론 보도를 토대로 제가 판단할 수 있는 기본 사실은 백신 개발의 기술적 경로가 불활화 백신, 유전자 재조합 백신, 약독화백신과 핵산백신이 있다. 불활화백신의 방법은 바이러스를 대량으로 배양한 후, 바이러스를 불활성화시켜 백신을 만드는 방법이다. 이 방법은 개발주기가 가장 짧다. 현재 국내 사스백신 연구는 불활화백신과 유전자재조합백신에 중점을 두고 있다. 불활화백신 개발 현황은 세포수준과 일부 동물실험을 통해 효과가 있는 불활성 바이러스 시약을 확보했지만 여전히 면역병리학적 연구와 일련의 동물 및 인체 실험, 역학적 연구실험을 거쳐야 하는 실정이다. , 일련의 검토 절차 등

예상치 못한 난관에 부딪힐 수도 있고, 모든 일이 순조롭게 진행되기까지는 최소 12년이 걸릴 것이다. 또한, 불활성화 사스 백신의 대규모 생산에는 상대적으로 높은 생산 조건이 요구되며, 현재 국내 기업의 여건은 생산 기준을 충족시키지 못하는 것으로 보인다.

SARS 백신 개발을 무기한 지연시킬 수 있는 비인간적 요인이 여전히 있습니다. 예를 들어, SARS 백신이 임상 연구 단계에 들어간 후 역학 조사를 통과해야 하며 이 조사는 SARS 전염병 시즌을 거쳐야 합니다. 즉, 특정 전염병 규모가 있는 지역에서 조사를 수행해야 합니다. SARS 전염병." /p>

SARS의 개발자는 그룹이거나 글로벌이며 모든 과학 연구자들이 이를 위해 열심히 노력하고 있습니다. 최종 승자를 지켜보겠습니다.