미국에서는 존슨앤드존슨 코로나19 백신의 사용을 중단했습니다. 아데노바이러스 벡터 백신은 어떻게 되었나요?

존슨앤드존슨 코로나19 백신은 미국에서 사용이 중단됐다. 아데노바이러스 벡터 백신 접종 후 6~13일 이내에 중증·희귀 뇌정맥동 혈전증이 6건 발견됐다. 뇌에서 혈액이 빠져나가는 것을 막았습니다. 이들 6명 중 1명은 사망했고, 1명은 입원해 현재 위독한 상태다. 현재까지 600만 명 이상이 아데노바이러스 벡터 백신을 접종받았으며, 위에서 언급한 6명을 제외하고는 심각한 부작용을 겪은 사람은 없다. 반응이 일어났습니다. 존슨앤드존슨 백신이 어느 정도 혈전을 유발했는지는 아직 밝혀지지 않았지만 존슨앤드존슨 코로나19 백신에서 혈전이 발생하기 전 유럽 아스트라제네카 백신 피험자에서도 뇌정맥동 혈전증이 발생했고, 규제기관 조사 결과 피험자들에게 아스트라제네카 백신에 의한 부작용으로 뇌정맥동 혈전증이 발생해 미국 정부가 예방 차원에서 존슨앤드존슨 코로나19 백신의 사용 중단을 발표한 것으로 확인됐다. 1: 존슨앤드존슨 코로나19 백신 피험자에게 혈전증이 발생했습니다

미국의 존슨앤드존슨 코로나19 백신은 6명의 피험자에게서 혈전증이 발생하여 미국 연방 보건 기관의 사용이 중단된 것으로 파악됩니다. 심각하고 희귀한 뇌정맥동 혈전증. Johnson & Johnson의 단일 용량 코로나바이러스 백신. 이들 6명 중 1명은 사망했고, 1명은 입원해 현재 위독한 상태다. 현재까지 600만 명 이상이 아데노바이러스 벡터 백신을 접종받았으며, 위에서 언급한 6명을 제외하고는 심각한 부작용을 겪은 사람은 없다. 반응이 일어났습니다. 2: 존슨앤드존슨 코로나19 백신 사용을 중단하세요

위에 언급된 6건을 제외하고 백신 접종을 받은 다른 사람 중 심각한 부작용을 경험한 사람은 없습니다. 존슨앤드존슨 백신이 어느 정도 혈전을 유발했는지는 아직 밝혀지지 않았지만 존슨앤드존슨 코로나19 백신에서 혈전이 발생하기 전 유럽 아스트라제네카 백신 피험자에서도 뇌정맥동 혈전증이 발생했고, 규제기관 조사 결과 피험자들에게 아스트라제네카 백신에 의한 부작용으로 뇌정맥동 혈전증이 발생해 미국 정부가 예방 차원에서 존슨앤드존슨 코로나19 백신의 사용 중단을 발표한 것으로 확인됐다.