산둥루강제약유한공사(Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd.)는 어떻습니까?

소개: Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd.는 국가 규모의 대형 바이오 의약품 기업, 중요한 국가 항생제 R&D 및 생산 기지, 국가 중점 하이테크 기업, 국가 수준의 기업 기술 센터입니다. Lukang Pharmaceutical A 주식(600789)은 1997년 2월 상하이 증권 거래소에 상장되었습니다. 현재 자산은 38억 위안이고 면적은 거의 4,000에이커에 달하며 5개의 전액 출자 자회사, 7개의 지주 자회사, 1개의 자회사를 보유하고 있습니다. 3,100명 이상의 전문 및 기술 인력을 포함하여 6,500명 이상의 직원을 보유한 합자회사입니다.

Lukang은 생태 의학의 발전과 인류 건강에 봉사하는 것을 사명으로 삼고 전문적 리더십, 업계 리더십 및 영원한 기반을 비전으로 삼고 성실성, 혁신 및 승리라는 핵심 가치를 고수합니다. -승리하고, 적극적으로 자원절약을 창조합니다. 환자의 건강을 보장하고, 자연과 인류를 이롭게 하기 위해 안전하고 효율적인 의약품을 제조하는 현대적이고 환경친화적인 기업입니다.

루강약품은 연간 15,000톤의 다양한 미생물 발효 및 반합성 API를 생산하고 있으며, 분말주사제 30억개, 정제 100억개, 캡슐 50억개, 물주사제 2억개, 대용량을 생산하고 있다. 주요 제품에는 500가지 이상의 인체 의약품, 동식물 의약품 등이 포함됩니다. ISO9001 품질 시스템 인증, ISO14000 환경 시스템 인증 및 OSHMS 산업 보건 및 안전 시스템 인증을 통과했습니다. API 및 분말주사는 국가 품질 금상을 획득했으며, 타이로신 타르트레이트 및 스펙티노마이신 API는 EU CEP 인증을 획득했으며, 스펙티노마이신은 독일 cGMP 인증 AIV를 통과했습니다. Lukang의 제품은 전국적으로 잘 팔리고 있으며 아시아, 유럽, 아프리카 및 미주 지역의 40개 이상의 국가 및 지역으로 수출되고 있으며 연간 수출 수입은 1억 달러가 넘습니다.

루강은 과학기술을 지침으로 삼아 과학기술을 통해 기업 발전의 길을 가고 현대 생명공학을 이용해 항생제, 아미노산, 심혈관 및 뇌혈관 약물, 반합성 항생제 원료를 생산 및 운영한다. 원료, 생물의약품 및 관련 제제, 수액제, 중국특허의약품, 의약중간체, 동물보건용 항생제, 전분, 포도당 등

'Lukang' 브랜드 상표는 '상무부가 중점적으로 육성하고 발전시키는 수출 유명 브랜드'로 평가되었으며, '국가 품질 및 효율성 선진 기업', '국가 사용자' 상을 연속으로 수상했습니다. 만족기업', '국가약품우수기업' 등 명예칭호를 받아 2009년 국가첨단기술기업으로 인정받았고, 2011년 루강연구소는 국가기업기술센터로 인정받았으며 2012년에는 산동성의 과학기술 무역 수출 혁신 기지로.

'12차 5개년 계획' 기간 동안 Lukang은 개발 전략에 중점을 두고 시장을 지침으로 삼았으며 제도적 메커니즘과 경영 혁신을 보장으로 삼고 과학 기술 혁신과 기술 진보를 자원 배분 최적화와 관리 능력 향상의 원동력으로 삼고, 바이오 의약품, 생물 제품, 바이오 유전자 의약품의 3대 산업 체인을 구축하고, 루강(인체용) 의학, 루강 동물 건강, 환경 기술의 4대 분야를 적극적으로 발전시킵니다. , Lukang 생물학, Lukang 의약품, 기술 및 바이오 제조를 구축하고 4대 산업단지를 종합하여 회사의 핵심 경쟁력을 육성 및 강화하기 위해 노력하여 Lukang을 국내 일류 제약회사로 만듭니다.

법정 대리인: Peng Xin

설립일: 1993-02-15

등록 자본금: RMB 677.099796

소속 지역: 산동성

통일사회신용코드: 913700001659297311

사업 상태: 운영(개설) 기업

업종: 제조

회사 유형: 기타 주식 유한 회사(상장)

직원 규모: 1,000명 이상

회사 주소: 산둥성 지닝 하이테크 존 더위안로 88호

사업 범위: 사료 첨가제 생산 및 판매 허가 범위 내에서 화학 원료 및 제제, 화학 원료, 의약품 생산용 부형제 및 중간체, 동물용 의약품 가공 및 제조(유효 기간은 라이센스). 의약품 포장제품(인쇄물 제외) 및 식품첨가물(나타마이신)의 제조, 가공 및 판매, 의약품 및 화학 장비의 생산 및 설치, 의약품 엔지니어링 설계, 수출입 무역; 법률에 따라 승인) 프로젝트는 운영 활동을 수행하기 전에 관련 부서의 승인을 받아야 합니다.