국산 신형 코로나바이러스 치료제에 새로운 진전이 있었다

2021년 12월 국가식품의약국(FDA)은 신형 코로나바이러스 중화항체 복합치료제인 암바비리맙주사제(BRII-196)와 로미세비리맙주사제(BRII-198)의 등록신청을 긴급승인했다. 이는 우리나라에서 최초로 승인된 독자적인 지적재산권을 보유한 신형 코로나바이러스 중화항체 복합치료제입니다.

2022년 7월 국가식품의약국(State Food and Drug Administration)은 아지부딘 정제에 대한 코로나19 치료에 대한 추가 적응증에 대한 등록 신청을 조건부로 승인했습니다. 이것은 우리나라가 독자적으로 개발한 경구용 저분자 코로나19 치료제입니다.

이전 후베이성 ​​우한의 전염병 퇴치 과정에서 관련 학자 및 전문가들이 과학연구팀을 이끌고 치료 필요성에 따라 3가지 약과 3가지 처방을 선별한 적이 있다. 초기 단계에서는 특정 약물을 사용할 수 없었습니다. 약물 배치는 COVID-19 치료에 대한 강력한 보장을 제공합니다.

국가위생건강위원회 과학교육부 주임 Liu Dengfeng은 신형 코로나바이러스가 발생한 후 국무원의 공동 예방 및 통제 메커니즘이 즉시 약물 연구 및 개발을 조직했다고 소개했습니다. 약물에 대한 전임상 연구, 항체 스크리닝, 임상시험 등 자원 조정과 신속한 검토 및 승인 측면에서 많은 작업이 이루어졌습니다. 국가의 주요 신약창출 프로젝트 축적을 기반으로 한 약물 스크리닝, 백신 연구개발, 임상평가 등 플랫폼과 팀은 중화항체, 화학약품, 한약의 성공적인 출시를 신속하게 추진했다.

현재 우리나라에는 다양한 연구개발 단계에 있는 다수의 신형 코로나바이러스 치료제가 있으며, 일부 약물은 이미 국내외에서 3상 임상시험을 진행한 것으로 파악된다.

국무원 합동예방통제기제 과학연구팀 관계자에 따르면 현재 신형 코로나바이러스 치료제의 연구개발은 주로 3가지 기술적 경로에 초점을 맞추고 있다. 바이러스가 세포에 들어가는 것을 방지하고 바이러스 복제를 억제하며 인간의 면역 체계를 조절합니다.

과학기술부, 국가위생건강위원회, 공업정보화부, 국가발전개혁위원회, 국가발전개혁위원회로 구성된 국무원 공동 예방통제 메커니즘 과학연구개발팀. 국가식품의약국, 국가중의약국 및 기타 부서는 2020년 2월 16일 설립된 이래로 의약품 연구 및 개발을 담당하고 있으며, 특별반은 전국의 뛰어난 전문가들로 구성된 팀을 구성하여 의약품을 완전히 홍보하고 있습니다. 효과적인 약물과 치료 기술의 연구 및 개발.