대장암 화학요법에 대한 유전자 검사는 효능을 높이기 위해 복용량을 조정할 수 있습니다.

진단 후 진행성 대장암 환자는 전통적인 화학요법을 받아야 한다. 연구에 따르면 장암 환자의 3%는 UGT1A1 유전자 검사 후 유전자 돌연변이를 갖게 된다. 질병이 발생하면 독성을 줄이기 위해 복용량을 줄여야합니다. 유전적 변이가 없는 사람의 경우 치료 효과를 향상시키기 위해 복용량을 늘릴 수 있습니다. 이번 연구는 가오슝 의과대학 병원 위장관 및 일반외과 과장인 왕자오위안(Wang Zhaoyuan)이 전단계 대장암 환자 72명을 대상으로 실시한 후향적 분석으로, 인간 간에 존재하는 UGT1A1 효소가 발견됐다. , UGT1A1 유전자를 사용하여 검출할 수 있습니다. 효소 유전자형을 알면 UGT1A1이 화학요법 약물인 이리노테칸을 대사하는 능력을 예측할 수 있습니다. 장암 환자의 약 3%가 유전자 돌연변이를 갖게 됩니다. 왕자오위안 원장은 “대장직장암 치료는 진행성 대장암의 1차 치료제로 표적약물과 결합한 화학요법제 이리노테칸을 주로 사용한다”며 “이리노테칸은 인체 내에서 UGT1A1 유전자 변이가 있는 경우 간효소인 UGT1A1에 의해 주로 대사된다”고 말했다. , 이리노테칸을 사용하면 약물 농도가 축적되어 설사 지연, 백혈구 감소 등 급성 독성 증상이 쉽게 나타날 수 있습니다. 왕자오위안 원장은 또한 UGT1A1 유전자 변이가 있는 대장암 환자의 경우 화학요법제 이리노테칸을 사용할 때 독성을 피하기 위해 용량을 줄여야 하며, UGT1A1 유전자 변이가 없는 환자의 경우 용량을 늘릴 수 있으며, 이로 인해 부작용도 늘어날 수 있다고 지적했다. 치료 효과. 이번 연구는 올해 미국암의학연차학회에서 발표됐으며, 왕자오위안(Wang Zhaoyuan) 소장은 향후 전향적 연구가 진행될 예정이며 올해 UGT1A1 유전자 검사를 위해 10개 병원에서 320명의 대장암 환자를 모집할 예정이라고 밝혔다. 바닥이 펼쳐집니다.

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