글루타민 아미노 보호: Boc-Gln-OH 긴급 비상 사태.

아미노기는 유기화학의 기본 염기로, 모든 아미노기 함유 유기화합물은 일정한 알칼리성 특징을 가지고 있으며, 질소 원자 1 개와 수소 원자 2 개, 화학식은 -NH2 로 구성되어 있다. 예를 들어 아미노산에는 아미노산이 함유되어 있어 일정한 알칼리성을 가지고 있다. 아미노기는 활성성이 높고 산화되기 쉬운 기단이다. 유기 합성에서는 쉽게 제거할 수 있는 기단이 보호가 필요하다. 간단히 말해서: 1, 아 실화 보호, 즉 무수물 보호 2, 벤질 보호 3, 키랄 화합물은 CBZ, BOC, FMOC 등의 보호 아미노산을 자주 사용한다.

카르 보닐

개방 분류: 화학, 과학, 유기화학, 물리화학, 환경화학.

탄소와 산소 원자가 이중결합으로 연결된 유기관능단 (C=O). 알데히드, 케톤, 카르 복실 산, 카르 복실 산 유도체 및 기타 관능단의 성분입니다.

물리적 특성: 강한 적외선 흡수.

화학적 성질: 산소의 강한 흡수성 때문에 탄소 원자에서 친핵 가산 반응이 발생하기 쉽다. 다른 일반적인 화학 반응으로는 친핵 복원 반응과 알데히드 축합 반응이 있다.

카르 보닐

탄소 원자 한 개와 산소 원자 한 개가 이중 결합을 통해 이루어진 2 가 기단. 카르 보닐을 구성하는 탄소 원자를 구성하는 다른 두 개의 키는 단일 또는 이중 결합의 형태로 다른 원자 또는 그룹과 결합하여 카르 보닐 화합물을 형성 할 수 있습니다. 카르 보닐 화합물은 알데히드 케톤과 카르 복실 산으로 나눌 수 있습니다: ① 알데히드 R-CH = O, 케톤 R-CO-R 과 같은 알데히드 케톤; ② 카르 복실 산 r-co-oh, 카르 복실 산 r-co-or, 무수물 r-co-o-co-r \ ro, 아실 퍼 옥사이드 r-co-o-co-r \ ro 와 같은 카르 복실 산

아미드

공개 분류: 화학

아미드

카르 복실 산의 수산기가 아미노 (또는 아미노) 로 대체 된 화합물은 암모니아 (또는 아민) 수소가 아실로 대체 된 유도체로 간주 될 수도 있습니다. R, R', r "은 수소 또는 히드로 카르 빌 일 수 있습니다. 단백질은 자연계에 광범위하게 존재하며 아미드 결합 -CONH- (또는 펩타이드 결합) 로 연결된 천연 고분자 화합물이다. 포유류 단백질 대사의 최종 산물인 우레아는 탄산의 디아미드 H2NCONH2 이다. 콜히친알칼리, 상산알칼리, 맥각알칼리와 같은 많은 알칼로이드는 분자 구조에 아미드 결합을 함유하고 있다.

메틸아미드를 제외한 RCONH2 구조를 가진 대부분의 아미드는 무색 고체이다. 지방족 대체 아미드 rcon HR'' 와 rconr'2 는 보통 액체이며, 여기서 N, N- 메틸아미드 HCON(CH3)2 가 가장 중요하다. 분자량이 작은 아미드는 물에 용해될 수 있으며, 용해도는 분자량이 증가함에 따라 감소한다. 액체 아미드는 유기 및 무기 물질에 대한 우수한 용제입니다. 아미드의 끓는점은 해당 카르 복실 산의 끓는점보다 높다.

아미드는 매우 약한 알칼리로 강산과 합물을 형성할 수 있다. 예를 들면 CH3CONH2 HCl 은 매우 불안정하여 물을 만나 완전히 가수 분해된다. 아미드도 금속염을 형성할 수 있는데, 대부분의 경우 물이 완전히 가수 분해되지만 수은염 (CH3CONH)2Hg 는 상당히 안정적이다. 아미드는 강산 강염기의 존재 하에서 장시간 가열하면 카르 복실 산과 암모니아 (또는 아민) 로 가수 분해될 수 있다. 아미드는 탈수제 오산화 이산인의 존재 하에서 조심스럽게 가열하여, 즉 니트릴로 전환한다. 아미드는 수소화를 촉매하거나 수소화 알루미늄 리튬과 반응하여 아민으로 환원할 수 있다. 아미드는 또한 할로겐산염과 반응하여 탄소 원자 1 차 아민을 적게 생성할 수 있다.

아미드는 카르 복실 산 암모늄의 부분 탈수 또는 할로겐화, 무수물 및 에스테르의 암모니아 분해에 의해 제조 될 수있다. 니트릴도 부분적으로 가수 분해되어 아미드 단계에서 종료 될 수 있습니다.

N, N- 디메틸 포름 아미드와 N, N- 디메틸 아세트 아미드와 같은 저 분자량 액체 아미드는 우수한 비 양성자 극성 용제이며 가소제, 윤활유 첨가제 및 유기 합성 시약 로도 사용될 수 있습니다. 스테아린산 아미드와 같은 긴 사슬 지방산 아미드는 섬유 직물의 방수제로 사용할 수 있으며, 아쿠아산 아미드는 폴리에틸렌과 폴리아크릴을 짜는 윤활제이다. N, N- 디 히드 록시 에틸 장쇄 지방산 아미드는 비이온 계면 활성제이자 염화 비닐 아세테이트 중합체의 가소제이다. N- 술폰기 메탄기 대체의 긴 사슬 지방산 아미드는 합성섬유의 유연제이다. 이원 카르 복실 산과 이원 아민의 중축 합으로 만든 폴리 아미드는 우수한 성능의 합성 섬유입니다.

위생구

밝은 플레이크 결정, 특별한 냄새가 난다.

물리적 밀도1..162

융점 80.5 C, 비등점 217.9 C, 인화점 78.89 C, 굴절률1.58212 (/KLOC-)

물에 용해되지 않고 에탄올과 에테르에 용해된다.

휘발하기 쉽고 승화하기 쉽다

에탄올에 녹은 후 물에 떨어지면 흰색 혼탁이 나타난다.

분자 구조에서 두 개의 연결된 벤젠 고리

사용

염료, 수지, 용제 등을 준비하는 원료로 널리 쓰인다. , 구충제로 사용됩니다 (일반적으로 생리구 또는 장뇌환으로 알려짐). 대체반응은 가산반응보다 용해되기 쉽다.

준비 또는 출처

콜타르 (타르) 의 중간 오일 부분과 석탄산 부분에서 분리할 수 있습니다. 타르를 분해하는 C _ 10 분류에서 분리할 수도 있습니다. 게다가, 그것은 메틸화를 통해 메틸화에 의해 준비될 수 있다.

유도물 나프톨 나프 틸 아세트산