인간의 끔찍한 유전적 돌연변이란 무엇인가요?

인간의 유전적 돌연변이는 선천적인 것으로 간주되며 평생 동안 동반됩니다. 일부 유전적 돌연변이는 명백하여 그를 처음 볼 때 발견할 수 있지만 일부 유전적 돌연변이는 숨겨져 있을 수 있습니다. 일부 유전적 돌연변이는 인간이 나이가 들수록 악화되고 일부는 사망을 초래할 수 있습니다. 요즘에는 수많은 유전자 변이가 세상에 알려지고 있으며, 이를 TV나 인터넷을 통해 확인할 수 있습니다. 아래에서 소개할 8가지 유전자 변이에 대해 들어보셨는지 궁금합니다.

회상증

이러한 기형은 사람이 두 눈을 사용하여 세상을 볼 수 없게 만드는 선천적인 유전적 돌연변이입니다. 이 기형은 보통 1인당 250명에게 발생합니다. 그것에서. 이런 일이 발생하면 대부분의 부모는 아이가 태어나기 전에는 사용하지 않기로 결정합니다. 인간 유전자의 이러한 돌연변이는 유전적 요인이나 모체에 섭취된 독소에 의해 발생합니다.

나무인간

사진에서 볼 수 있듯이 이 남자는 손과 발에 나뭇가지가 달린 나무인간의 모습을 하고 있다. 그는 20년 동안 이끼로 뒤덮여 숲 속에 자라는 식물처럼 보이도록 살아왔다. 그의 몸에는 아마도 12파운드가 넘는 이끼가 있었고 그의 총 무게는 100파운드에 불과했을 것입니다. 온몸에 가해지는 무게가 무거워서 몇 걸음만 걸어도 피곤함을 느낄 것이다. 일부 전문가들은 그의 유전적 돌연변이의 원인이 HPV 바이러스라고 믿고 있습니다. HPV 바이러스에는 두 가지 종류가 있는데, 하나는 자궁경부암을 유발할 수 있고, 다른 하나는 피부에 털을 유발할 수 있습니다. 분명히 그는 후자에 속합니다. 아이가 사춘기에 접어들면 이러한 유전자가 아이와 함께 발달하기 시작합니다.

인어증후군

인어증후군은 두 다리가 합쳐져 ​​'인어'처럼 보이는 희귀한 선천성 결함이다. 이는 출생 100,000명 중 약 1명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다. 아기는 일반적으로 신장 및 방광 이상 합병증으로 인해 출생 후 하루나 이틀 내에 사망합니다. 현재, 융합된 하지 또는 융합된 내부 장기를 분리하기 위해 수술 절차를 사용할 수 있습니다. 실험에 따르면 뼈 형태형성 단백질-7이 이 질병의 발병에 역할을 할 수 있는 것으로 나타났습니다.

털 많은 남자

거대증

거대증을 앓고 있는 사람들은 보통 사람보다 키가 훨씬 큰 경우가 많습니다. 거인증을 가진 사람들은 두 가지 주요 특징을 가지고 있습니다. 첫째, 키가 크고 무겁습니다. 둘째, 거대한 뇌가 있기 때문에 과도한 뇌 성장은 정신지체로 이어진다. 거인증은 사춘기 이전에 발생하는 뇌하수체 전엽 과잉행동 장애로, 성장 호르몬이 과도하게 분비됩니다.

소소증

동일인종, 동연령, 동성 아동 표준키의 30% 미만이거나 신장이 120cm 미만인 사람 성인이 되어서도 키가 큰 것을 왜소증 또는 저신장이라고 합니다. 왜소증은 다양한 원인에 의해 성장호르몬 분비가 부족하여 신체적 성장지연을 유발합니다. 왜소증의 원인은 선천적 요인과 후천적 요인 모두에 기인할 수 있습니다. 선천적 요인은 대부분 부모의 정혈부족으로 인해 발생하며, 이는 태아의 성장발달에 영향을 미치며, 대부분 유전적 요인과 관련이 있으며 일반적으로 지적발달은 정상입니다.

상피증

혈액 사상충증이라고도 알려진 이 질환은 혈액 사상충 감염으로 인해 발생하는 증상으로 인체의 림프계에 증식하여 림프액이 변하게 됩니다. 염증이 생기고 부어 오르며 인체의 피부는 코끼리의 피부와 다리와 유사하며 일반적인 감염 경로는 모기에 물리는 것입니다. 이 질병은 대개 아프리카에서 발생합니다.

아놀드 증후군

이 유전자 돌연변이는 사람의 이름을 따서 명명되었습니다. 전설에 따르면 아놀드라는 남자가 7명의 아내와 결혼하여 많은 자녀를 낳았다고 합니다. 아놀드는 보통 사람들보다 몸에 뼈가 적습니다. 일흔이 되어도 상관없지만, 이 질병이 전염된다는 사실을 몰랐기 때문에 아놀드의 후손들은 정상인보다 몸에 뼈가 적습니다. 사람들.