유전자 검사에는 무엇이 포함되나요?

1. 생화학적 검사: 화학적 수단을 통해 혈액, 소변, 양수 또는 양막 세포 샘플을 검사하여 관련 단백질이나 물질이 있는지 확인하고 유전적 결함이 있는지 확인합니다. 일반적으로 단백질 함량을 검사하여 정상적인 신체 기능을 유지하는 특정 단백질의 불균형으로 인한 유전적 결함을 진단하는 데 사용됩니다. 페닐케톤뇨증 등을 진단하는 데에도 사용할 수 있습니다.

2. 염색체 분석: 염색체 분석은 특정 염색체에 있는 유전자의 돌연변이나 이상을 검사하는 것이 아니라 염색체 수와 구조의 이상을 직접적으로 찾아냅니다. 태아의 이상을 진단하는 데 종종 사용됩니다.

3.DNA 분석: DNA 분석은 헌팅턴병과 같은 단일 유전자 이상으로 인한 유전병을 식별하는 데 주로 사용됩니다. DNA 분석을 위한 세포는 혈액이나 태아 세포에서 채취됩니다. 추가 정보

유전자 검사는 다음 5가지 범주로 나눌 수 있습니다.

1. 유전자 검사: 주로 특정 그룹 또는 전체 인구를 대상으로 하는 검사입니다. 대부분의 선별검사는 출생 전 또는 신생아 유전자 검사를 통해 수행됩니다.

2. 생식 유전자 검사: 체외 인공수정 단계에서 배아에 유전적 돌연변이가 있는지 여부를 선별하여 태아가 유전병에 걸리는 것을 예방할 수 있습니다.

3. 진단 테스트: 대부분은 임상적 투약 지도를 지원하는 데 사용됩니다.

4. 유전자 운반자 테스트: 유전자 운반자가 특정 유전자와 결합하면 다음 세대가 유전병에 걸릴 수 있습니다. 이러한 가능성은 유전자 운반자 테스트를 통해 선별할 수 있습니다. 보인자를 위한 혼전검사 및 출산을 위한 유전자 참고자료입니다.

5. 증상이 나타나기 전 검사: 검사의 목적은 현재 건강한 사람이 특정 변이 유전자를 보유하고 있는지 알아보는 것인데, 이 유전자가 특정 질병의 발생과 밀접한 관련이 있습니다.

바이두 백과사전 - 유전자 검사