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북경 shuangheo 제약 유한 회사 화려한 과정

[1994 년 12 월] 베이징 백로원 생명기술유한공사는 베이징 8 대 하이테크 단지에 설립되었다.

[1995 년 5 월] ⅰ 프로젝트 완료;

6 월 2 종 신약 알갱이 (rhG-CSF) 시험 시작

1 월 알갱이는 중국 약품검사소를 통해 검증된다.

[1996 년 6 월] 보건부는 입자생소 인체 임상 실험을 승인했습니다.

[1997 년 6 월] 힌길 (125AlaIL-2) 은 보건부에서 임상 실험을 승인했습니다.

1 월 구제복 (rh-bFGF) 은 보건부에 의해 임상 실험을 승인하고 국가 863 계획에 포함됐다.

1 월 II 기 공사 착공, 회사는' 의약품 생산업체 허가증'

[1998 년 5 월] 입자생소가 신약 증명서와 비준문 번호를 받았다.

8 월 II 기 공사가 완공되어 회사는 베이징 쌍로약업유한책임회사로 이름이 바뀌었다.

[1999 년 3 월] 힌길은 신약 증명서를 받고 정식으로 생산에 들어갔다.

9 월 rhIL-11 은 중국 의약품 바이오제품 검사소를 통해 검증했다.

11 월 rhG-CSF 는 국가 중점 신제품

12 월 rhG-CSF 가 베이징시 과학기술진보 2 등상을 수상했다.

[2 년 1 월] 회사 입자생소 및 힌질 생산 작업장은 중국 약품 품질 인증 (GMP 인증) 을 통과했습니다.

2 월 rh-bFGF 는 국가 863 계획의 주요 산업화 프로젝트로 선정되었습니다. 알생소, 힌길은 베이징시 정부에 의해 과학기술의 우수 상품상으로 선정되었습니다.

3 월 신약인 rh-bFGF 는 신약 자격증을 취득하여 시장에 내놓았습니다. RhIL-11 은 임상 연구를 국가약품감독관리국（NMPA） 승인했습니다.

4 월 rh-bFGF 는 국가급 불 프로그램에 포함돼 국가혁신기금의 지원을 받았다.

4 월 백그램급 파일럿 공정 및 임상 연구는 국가 863 프로그램 기금 지원 프로젝트 (프로젝트 번호: Z18-3-27) 로 등재됐다.

6 월 힌길은 국가 중점 신제품으로 등재되어 베이징시 과학기술진보 2 등상을 수상했다.

7 월 과학기술부와 중과원을 통해 조직된 하이테크 기업 인정 (쌍고 인정) 는 8 월 9 일 베이징시 인민정부의 비준을 거쳐 베이징 쌍로약업주식유한회사를 설립했다. 는 12 월 주사용 개편인 신형 인터루킨 -2 로 베이징시 과학기술진보 2 등상을 수상했다. [21 년 1 월] 주사용 신형 인터루킨 -11 은 국가기업기술혁신기금의 지원을 받았다.

9 월 주사용 개편인 신형 인터루킨 -11 이 국가급 불 프로그램에 포함됐다.

12 월 쌍로약 생명기술센터가 베이징시에서 시급기업기술센터로 인정받았다. 는 12 월 인알칼리성 섬유세포 성장인자를 재편하여 베이징시 과학기술진보 1 등상을 수상했다. [22 년 3 월] 쌍로표 홍신생혈 캡슐은 국가보건부 국산보건식품 승인증서와' 위생허가증' 을 받았다.

4 월 신약부제복 (인알칼리성 섬유세포 성장인자 재편) 이 정식 생산승인문을 받았다. 회사는 기업의 박사후 워크스테이션을 설립할 수 있는 허가를 받았다.

5 월 리세드로 네이트 나트륨 및 정제 (5mg, 3mg) 가 임상 연구 승인을 받았다.

9 월 립소 (재편성인과립구집락자극인자) 가 베이징시 명품제품과 품질관리 선진단위 칭호를 받아 회사 ⅲ 기 공사가 완공됐다.

11 월 회사 외용 리메이크인 알칼리성 섬유세포 성장인자, 얼린 가루주사, 정제, 캡슐제, 알갱이제는 중국 약품품질인증 (GMP) 인증을 통과했다.

12 월 회사의 신형 인터페론과 갑상방선 호르몬 2 개 프로젝트는 국가 15 대 과학기술 특별 지원을 받았다. [23 년 1 월] 회사는 다시 GMP 인증을 통과했습니다.

3 월 2 종 신약 마이겔 (인터루킨 -11) 은 국내 최초로 신약 증명서와 생산 비준서를 받았다.

3 월 레닌 (염소타정 분 산성 분 산성 정제), 고통닌 (연어 칼시토닌 주사) 이 생산 승인을 받았다.

4 월 재조합인 신형 복합알파 인터페론 (122Arg) 주사액은 임상연구승인문 (승인 번호: 23L337)

4 월 연어 칼시토닌 주사액 (항목 번호: 31222B) 이 베이징시 하이테크놀로지 성과전환프로젝트 에 포함됐다.

6 월 대리미사르탄 캡슐 및 정제는 임상연구승인을 받았고, 비준번호: 23L274 와 23L273

6 월 복방염산 메트포르민 정제는 임상연구승인을 받았고, 비준번호: 23L213

8 월 모졸아민 캡슐화약 2 종 획득 승인 번호: 23L3265

9 월 초산 오곡펩타이드 주사액 임상연구 비준문

1 월 주사용 경백금화약 2 종 임상연구 비준문, 비준서 번호: 23L3752

1 월 2 종 신약 자래플론 및 캡슐 생산, 비준문 [24 년 1 월] 회사는 약물 GMP 인증을 다시 통과했으며, 증명서 번호 F285. 인증 범위: 정제, 캡슐제, 원료약 (연어 칼시토닌)

1 월 인갑상방선 호르몬 유전자 돌연변이체 합성, 표현, 준비 및 응용 국가 지적재산권국 발명 특허 출원 실심 절차 ()

3 월 리소자임 정제는 국가식품약품감독관리국 생산승인문

3 월 인인터루킨 -2 주사주사주사주사수침으로 국가식품의약감독국 약품등록승인서 및 신약증서를 받았다. 국약 준자 S242 및 국약증명서 S2414.

4 월 에이즈 항신약: 스타프는 베이징시 과학기술진보 3 등상을 수상하기로 했다.

5 월 나이페딜 정제, 에토도산 서방 형 정제, 주사용 엽산 칼슘이 SFDA 생산 승인호를 받았다.

9 월 회사는 선전 증권거래소에 성공적으로 상장되었다.

9 월 황산나이테미성 주사액은 국가식품의약청 약품등록승인을 받았다.

1 월 대리미사르탄 정제, 원료약, 염산토탄스존 캡슐, 원료약은 국가식품의약청 약품등록승인 및 신약증서를 받았다. 주사용 흉선 오펩티드, 원료약은 국가식품의약청 약품등록승인을 받았다.

11 월 메트포르민 그레본 정제 (I) 는 국가식품의약감독국 약품등록승인 및 신약증서를 받았다. [25 년 1 월] 주사용 세프 타딘 (국약 준자 H25345)

2 월' 재구성인 인터루킨-11 의 개발과 응용' 은 베이징시 과학기술진보 3 등상 하이드록시테닌 주사액으로 생산승인문 (국약 준자 H 25) 을 받았다. 주사용 소마토스타틴 생산승인문 힌복전 (리바비린) 생산승인문

4 월립생애 (사이클로스포린 주사액) 생산승인문 염산 레보플록사성 캡슐, 염산클린마이신주사액, 주사용 세프 트리 악손 나트륨 생산승인문

5 월회사는 중관촌 과학기술단지' 5 년 상단' 해전원' 자주혁신스타기업' 회사 등록자본이 69 만원에서 828 만원으로 증가했다. 립생안 (염산글라스진 주사액) 생산승인문 < 주사용 멘동아미나 효소는 생산승인문 테미사르탄 캡슐을 받아 신약증서 및 생산승인문

9 월 파노라마에서 지분분할개혁투자자 온라인 교류회 주사용 과당 이인산나트륨, 염산 벌키로웨이는 생산 비준문

1 월 루닌 (심바스타틴) 생산 비준문 (국약 준자 H258534)

주사용 흉선 오펩티드 (1mg) 생산 비준문 (국약 준자 H 258462) 을 받았다. 산승인문 (국약 준자 H258593)

립생위 (주사용 키클로웨이), 립생수 (주사용 세피페론 나트륨 슈바탄 나트륨) 생산승인문

12 월 염산클린마이신 캡슐, 주사용 오자그레나트륨생산승인문 연어 칼시토닌 주사액 (2ml:2ug) 생산승인문 (국약 준자 H2656)

2 월 베이징시 납세 A 급 기업 칭호 가 스톡옵션 인센티브계획 초안 니메각린, 주사용 니맥코린 생산승인문 염소타딘 분 산성 정제 (5mg) 생산승인문 (국약 준자 H26157)

3 월 주사용 메틸산 페플록사성으로 생산승인문 (국약 준자 H264252)

4 월 클린마이신인산에스테르 염산니모스틴 (원료약) 생산승인문 염산니모스틴이 신약 증명서 (국약증 H26284)

5 월 아치마이신 알갱이/캡슐, 아위산 나트륨 염화나트륨 주사액 생산승인문

6 월 주사용 멘동아미나제, 주사용 염산니모스 주사용 염호닝은 생산승인문 주사용 재조합인인터루킨-2 주사액 (15 만) 아이유가 생산승인문 (국약 준자 S2654)

7 월 회사 같은 생물제품' 주사용 재조합인갑상방선 호르몬' 을 받아 임상실험승인서 (승인호) 를 받았다. 영화, 멸균 주사수 생산승인문

8 월 힌킨금 (주석산 장춘서빈 주사액) 생산승인문 (국약 준자 H267722)

9 월 재편성인과세포 콜로 자극인자 주사액 (25ug/ 병) 생산승인문 (국약 준자) 을 받았다 서명보 사장은 베이징시 제 3 회 우수 청년기업가 (금상) 타이틀

11 월 회사제한주가 처음으로 상장유통되고, 실제 상장유통주식 수는 1 개입니다. 63 만 17 주 [27 년 1 월] 회사 지주 자회사 쌍로립생은' 약품 GMP 증명서' (인증서 번호: H4111)

2 월 베이징시 납세 중점 기업 타이틀 립소 사전 충전식 신포장으로 국가식품의약청 등록승인

4 월 베이징 중관촌 과학기술단지 1 개 혁신 시범기업 에 선정됐다. 약' 주사용 갑상방선호르몬' 은 II 기 임상연구 오닌 (흉선오펩티드 주사액) 에 들어가 생산승인문 (국약 준자 H27219)

11 월 주사용 두푸신나트륨 (3 사양) 을 투여해 생산승인문 (국약 준자 H) 을 받았다

12 월 외용 리메이크인 알칼리성 섬유세포 성장인자 동결 건조 분말주사제가 다시' 약품 GMP 증명서' [28 년 1 월] 서명보 회장이' 신세기 1 천만인재공사' 국가급 인선

4 월 서명보 회장은' 28 수도노동메달' 주사용 리메이크인 성장호르몬 (

6 월 회사 승인 기술 개조 국산 설비 투자 면제 기업소득세 암모니아페놀곡마도편, 맥코페놀에스테르 분 산성 정제 생산 승인 (국약 준자 H28394, 국약 준자 H2843)

회사 중관촌 과학기술단지 해전원 혁신 발전 2 년 특별공헌상 < 국약 준자 H28496) 및 신약 증명서 (국약증 H2822, 국약증 H2821)

회사가 양도한 신약' 818 프로젝트' 원료와 정제는 임상승인서 (28L4124, 28L4111

1 월 사출용 삼산화 비소로 생산승인문 (국약 준자 H28664)

12 월 알약, 캡슐제가 다시 GMP 인증 [29 년 3 월] 회사와 서명보 사장이 모두' 중관촌 과학기술단지 2 주년 돌출공헌상' 을 수상했다

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