의료보장금 사용규정의 해석

법적 분석: '규정'은 의료보험 기금 사용에 대한 감독 및 관리를 명확히 하고 모든 피보험자에게 경제적 수준에 맞는 보호를 제공한다는 점을 명시합니다. 그리고 법에 따른 감독은 "안전"과 "효과성"이라는 두 가지 핵심 단어를 강조합니다. 펀드의 '안전성'이 기본이며, '효과적인' 운용이 목표입니다. 이는 "지정된 두 기관", 피보험자 및 자금 사용과 관련된 행동 규범을 명확하게 정의하고 의료 보험 부서가 감독 및 검사를 실시하기 위해 취할 수 있는 조치를 제시하며 손실을 초래할 수 있는 다양한 불법 행위를 나열합니다. 이는 의료보험기금에 적용되며, 감독 및 관리 활동 수행의 기반을 제공하고, 사건의 성격을 판단하는 척도를 제공하며, 관련 위반 사항에 대한 처벌 및 처리 방법을 결정합니다.

법적 근거: "의료기기 감독 및 관리에 관한 규정"

제7조 의료기기 제품은 의료기기에 대한 강제 국가 표준을 준수해야 합니다. 표준에 따라 의료기기에 대한 필수 산업 표준을 준수해야 합니다.

제8조: 국가는 의료기기 산업을 위한 계획과 정책을 수립하고, 의료기기 혁신을 개발 우선순위에 포함하며, 혁신적인 의료기기에 우선 검토 및 승인을 부여하고, 혁신적인 의료기기의 임상 홍보 및 사용을 지원합니다. , 의료기기 산업의 고품질 발전을 촉진합니다. 국무원 약품감독관리부서는 국무원 관련부서와 협력하여 국가의료기기산업 기획과 지도정책을 실시한다.

제9조: 국가는 의료기기 혁신 시스템을 개선하고, 의료기기에 대한 기초연구와 응용연구를 지원하며, 새로운 의료기기 기술의 홍보 및 적용을 촉진하고, 과학기술 프로젝트 설립, 자금조달, 신용, 입찰 및 조달, 기타 측면의 의료 보험 지원. 기업이 연구개발 기관을 설립하거나 공동으로 설립하도록 지원하고, 기업이 대학, 과학연구기관, 의료기관 등과 협력하여 의료기기 연구 및 혁신을 수행하도록 장려하고, 의료기기 지적재산권 보호를 강화합니다. 의료기기의 자주적 혁신 능력을 향상시킨다.

제10조: 국가는 의료기기 감독 및 관리의 정보화 구축을 강화하고, 온라인 정부 서비스 수준을 향상시키며, 의료기기 행정 허가 및 등록에 대한 편의를 제공합니다.

제11조 의료기기 산업 조직은 산업 자율성을 강화하고 청렴 시스템 구축을 촉진하며 기업이 법에 따라 생산 및 경영 활동을 수행하도록 촉구하고 기업이 정직하고 정직하게 행동하도록 지도해야 합니다. 신뢰할 수 있는.

제12조 의료기기 연구와 혁신에 탁월한 공헌을 한 기관과 개인은 국가 관련 규정에 따라 표창과 포상을 받아야 한다.