Eb 바이러스란 무엇입니까?

엡스타인-바르 바이러스 (EBV) 1964 년 처음으로 Epstein 과 Barr 가 체외 공중부양을 통해 버키트 아프리카 어린이 림프종 세포를 성공적으로 설립하고, 이미 건립된 세포의 코팅에서 포진 바이러스 알갱이를 전경으로 관찰하여 이름을 얻었다.

I. 생물학적 특성

엡스타인 바르 바이러스는 다른 포진 바이러스와 모양이 비슷하며 지름은 180nm 입니다. 그 기본 구조는 핵체, 캡시드, 피막으로 구성되어 있다. 클래스 핵은 지름이 45nm 인 조밀한 물질로, 주로 이중 체인 선형 DNA 를 함유하고 있으며, 길이는 제품군에 따라 다르며 평균 17.5× 104 BP 이고 분자량은104bp 입니다 캡시드는 162 개의 셸 입자로 구성된 3 차원 대칭의 20 면체입니다. 포막은 감염된 세포의 핵막으로 이루어져 있으며, 바이러스로 인코딩된 막 글리코겐으로 림프세포에서 EB 바이러스 수용체를 식별하고 세포와 융합하는 기능을 가지고 있다. 또한 캡슐과 껍데기 사이에 단백질 포막이 있다.

엡스타인-바르 바이러스는 B 림프세포에서만 증식할 수 있고, B 림프세포는 전환되어 장기적으로 유전될 수 있다. 바이러스에 감염된 세포는 EBV 의 게놈을 가지고 있으며, EBV 핵 항원 (EBNA), 초기 항원 (EA), 막 항원 (MA), 캡시드 항원 (VCA), 림프세포 식별막 항원 (LYDMA) 등 다양한 항원을 생산할 수 있다. 엡스타인-바르 바이러스는 림프세포에 오랫동안 잠복해 있으며, 고리 모양의 DNA 형태로 세포질에서 헤엄쳐 염색체에 통합되어 있다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

둘째, 면역력

EBV 에 감염된 인체는 항 EBNA 항체, 항 EA 항체, 항 VCA 항체 및 항 MA 항체 생성을 유도할 수 있다. 항 MA 항원의 항체 중화 EBV 가 입증되었습니다. 체액 면역체계는 외원성 바이러스 감염을 예방할 수 있지만 잠복성 바이러스 감염은 제거할 수 없다. 일반적으로 세포 면역 (예: T 림프세포의 세포 독성 반응) 은 바이러스 활성화 및 변환된 B 림프세포 제거에 중요한 역할을 하는 것으로 여겨진다.

셋. 미생물 진단

EBV 분리 양성난은 일반적으로 혈청학 방법으로 진단을 돕는다. 조건적인 실험실은 핵산 교잡과 PCR 을 이용하여 EBV 게놈과 세포에서의 표현 산물을 검출할 수 있다.

넷째, EB 바이러스 감염으로 인한 관련 질병:

(1) 비 종양 질환

1. 전염성 단핵구증가증

대부분의 환자는 EBV 감염 후 IM 을 보입니다. 이 바이러스는 1968 에서 처음으로 IM 으로 발견된 병원체 이후 혈청 유행병학 연구에 의해 확인됐다. 이 병은 현재 알려진 유일한 EBV 가 직접 일으키는 질병으로, (1) 이 바이러스는 림프 메쉬 시스템의 세포 내에서만 성장하고 증식할 수 있다는 이론적 근거가 있다. (2) 바이러스는 배양 과정에서 림프구의 증식을 자극한다. (3) ebv; 급성기 말초 혈액 림프구에서 배양할 수 있습니다. (4) 환자의 혈청에서 높은 역가의 EBV 특이항체 장기가 존재할 수 있다. (5) 이런 특이항체 없는 사람은 이 병에 걸리기 쉽고 항체 양성인 사람은 발병하지 않는다. IM 의 주요 증상은 발열, 인후통, 피진, 간 비장 림프절이 붓는다는 것이다. 혈액 시스템의 변화는 세 가지 주요 시스템을 포함 할 수 있지만 백혈구의 변화는 더 많습니다. 대부분 백혈구의 총 수가 증가하여 비정상적인 림프구가 발생할 수 있습니다.

2. 구강 백반병

대부분 면역 결핍 환자에게 발생한다. 병든 상피의 상층에서 EBV 증식 항원과 바이러스 DNA 를 감지할 수 있다.

3.x 염색체 관련 림프 증식 증후군 (XLP)

희귀한 X 염색체와 관련된 면역 결함 질환으로 남자에게만 보인다. EBV 감염은 종종 치명적인 IM 이나 악성 림프종을 일으킨다.

바이러스 관련 적혈구 증가증

이것은 반응성 조직 세포 증가증이다. 주요 임상증상 은 고열, 간 비장 림프절 확대, 간 기능 이상, 응고 기능 장애, 외주혈구 총수 감소, 림프세포 이상 없음, 골수가 적혈구를 삼킨다. 혈청학 검사 항 VCA-IgG, 항 VCA-IgM, 항 EA-IgG 상승, 항 EBNA 항체 부족, EB 바이러스 급성 감염 준수.

(2) 종양 질환

1. 버켓 림프종

EBV 는 영국 바이러스학자 Epstein 과 Barr 가 1964 년 아프리카 어린이의 버켓 림프종 세포에서 분리한 것으로, 버켓 림프종과의 연관성은 의심할 여지가 없다. 버켓 림프종은 지방성과 발산성으로 나눌 수 있다. 전자는 주로 중앙아프리카 아동에서 볼 수 있고, 병변은 턱뼈, 안와, 중추신경계, 복부에서 많이 볼 수 있다. 분열되지 않는 작은 b 세포는 형태 학적 특징이다. 거의 모든 지역 사례는 EBV 와 관련이 있습니다. 하지만 산발성 버켓 림프종 중15 ~ 20% 만이 EBV 와 관련이 있으며 최근 몇 년 동안 새로운 EBV 관련 림프종 아형이 많이 발견됐다.

호 지킨 병

전통적으로 림프세포 위주, 혼합 세포형, 결절성 경화형, 림프세포 고갈형의 네 가지 유형으로 나뉜다. 혼합형은 EBV 와 밀접한 관계로 바이러스 검출률이 96% 에 이르고 결절성 경화형과 림프세포 위주의 검출률은 각각 34% 와 10% 였다. HD 와 EBV 의 밀접한 관계는 지역과 나이에 따라 다릅니다. 페루 온두라스 멕시코 등 라틴 아메리카 국가 HD 중 EBV 양성률이 유럽과 미국보다 높다. 우리나라에서는 어린이 HD 의 90% 이상이 EBV 와 관련이 있으며, 특히 10 세 이하의 어린이는 EBV 를 95% 체크 아웃하며 조직 아형과 무관하다. 많은 자료에 따르면 IM 을 앓고 있는 어린이는 대조군보다 HD 에 걸릴 위험이 5 배 더 높다는 것을 알 수 있다.

비 인두 암 (NPC)

NPC 는 EBV 와 밀접한 관련이 있는 가장 흔한 악성 종양이자 가장 많이 보도되는 악성 종양이다. 중국 남방은 NPC 의 고발지이다. 어린이 비인암 초기 증상 중 비인두원발 아궁이로 인한 증상은 분명하지 않으며, 병든 어린이는 그것이 일으키는 불편함을 이해하지 못한다. 또한, 일반 임상의는 아동 병례에 대한 이해가 부족하여 진료를 놓치기 쉽다. EBV 는 NPC 발생과 밀접한 관련이 있지만, EBV 가 단독으로 상피암을 일으킨다는 것을 증명하는 동물실험은 없고, EBV 가 NPC 의 유일한 원인이라는 것을 증명할 수 없다.

(3) 기타 질병

위에서 언급 한 EBV 관련 질병 외에도 평활근 육종, 대 세포 간 변성 림프종, 악성 조직 세포 질환, 류마티스 관절염, 가와사끼 병, 사구체 신염, 신 증후군, 바이러스 성 심근염, 심낭염, 급성 특발성 혈소판 감소 자반병, 다발성 경화증, 바이러스 성 뇌염과 같은 일부 소아과 질환에서도 발견됩니다

동사 (verb 의 약어) 연구 프론티어 및 전망:

현재 두 가지 백신이 있는데, 하나는 EBV gp320 과 HBsAg 를 동시에 표현하는 여드름으로 국내에서 유전자공학으로 만들어졌으며, 주로 비인두암 고발지역에 쓰인다. 또 다른 하나는 순화 바이러스 gp320 막 단백질 백신으로, 현재 영국 대학생들의 중소규모 접종으로 전염성 단핵세포 증가증의 발병률 인하를 관찰하고 있다. 무환 구아노 (AC) 와 병산소 구아노 (DHPG) 는 EBV 복제를 억제하고 어느 정도 효능이 있다.