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세포주기 실험의 요점을 탐구하다
인생은 한 세대에서 다음 세대로 이어지는 과정이기 때문에 끊임없이 쇄신하고 영으로 시작하는 과정이다. 세포의 생명은 모세포의 분열에서 시작하여 자세포의 형성이나 세포 자체의 사망에서 끝난다. 자세포의 형성은 일반적으로 한 번의 세포 분열이 끝나는 상징으로 여겨지며, 세포주기는 한 번의 세포 분열부터 다음 세포 분열까지 이르는 과정을 가리킨다. 이 과정에서 세포의 유전 물질이 복제되어 두 개의 하위 세포에 균등하게 분배된다.
(1) 간격
기간은 DNA 합성전 (G 1 기간), DNA 합성후 (S 기간) 및 DNA 합성후 (G2 기간) 의 세 단계로 나뉩니다.
1.G 1 (첫 번째 격차) 은 실크 분열에서 DNA 복제로 이어지는 시기로, 전기라고도 하며 주로 RNA 와 리보솜을 합성한다. 이 단계의 특징은 활성 물질 대사, RNA 와 단백질의 합성이 빠르고 세포의 부피가 현저히 커진다는 것이다. 이번 호의 주된 의미는 다음 단계의 S 기 DNA 복제를 위해 물질과 에너지를 준비하는 것이다. 세포가 G 1 기에 들어간 후, 모두 예외 없이 다음 호에서 계속 증식하는 것은 아니다. 이때 세 가지 전망이 다른 세포가 나타날 수 있다. 1 증식세포: 이런 세포는 제때에 G 1 기에서 S 기로 진입하여 왕성한 분열능력을 유지할 수 있다. 소화관 상피 세포, 골수 세포, ② 일시적으로 증식하지 않는 세포나 정지세포: 이런 세포가 G 1 기에 들어간 후 즉시 S 기로 옮겨지는 것은 아니다. 필요한 경우 손상, 수술과 같은 경우에만 S 기에 들어가 증식을 계속한다. 간세포와 신장 관 상피 세포, ③ 비 증식 세포: G 1 기에 들어가면 이 세포들은 분열능력을 상실하고 평생 G 1 기에 머물러 결국 분화, 노화, 사망한다. 고도로 분화 된 신경 세포, 근육 세포 및 성숙한 적혈구와 같은.
2.S 기간은 DNA 합성 기간이며, 이 기간 동안 DNA 외에 히스톤도 합성된다. DNA 복제에 필요한 모든 효소는 이 시기에 합성된 것이다.
3. 두 번째 간격 단계는 DNA 합성의 후기이며 실크 분열을 준비하는 단계입니다. 이 기간 동안 DNA 합성이 중단되어 마이크로소관 단백질과 성숙촉진 요인을 포함한 대량의 RNA 와 단백질이 합성되었다.
(2) 분열 시기
M 기간: 세포 분열 기간.
세포 분열 기간: 초기, 중기, 후기, 후기.
세포의 실크 분열은 연속적인 과정이며, 선행, 중기, 후기, 후기를 거쳐야 한다. 하나의 모세포가 두 개의 자세포로 분열되었다. 보통 1 ~ 2 시간이 걸립니다.
1. 초기에 염색질 실크가 고도로 나선화되어 염색체가 점차 형성되었다. 염색체는 짧고 굵으며, 강한 알칼리성. 두 개의 중심체가 반대 방향으로 이동하여 세포에 양극을 형성한다. 그런 다음 중심입자 위성을 시작으로 마이크로튜브를 합성하여 방추체를 형성한다. 염색질의 나선화에 따라 핵은 점차 사라진다. 핵막은 이산적인 거품 내질망으로 분해되기 시작했다.
2. 중기 세포가 구형으로 변하고 핵과 핵막이 완전히 사라졌다. 염색체는 모두 세포의 적도면으로 이동하고, 방추체 양극의 마이크로튜브는 각 염색체의 실크에 붙어 있다. 중기 세포에서 ***46 의 완전한 염색체 그룹을 분리할 수 있는데, 그 중 44 개는 상염색체이고 2 개는 성염색체이다. 남성 핵형은 44+XY, 여성은 44+XX 입니다. 분리된 염색체는 짧고 굵으며, 막대 모양이나 머리핀 모양으로 되어 있으며, 모두 두 개의 염색 단체가 좁은 실크 알갱이를 통해 연결되어 있다.
3. 후기에는 방추체 마이크로관의 활동으로 인해 실크 입자가 세로로 분열되고, 각 염색체의 염색 단체 두 개가 분리되어 반대 방향으로 이동하며 중심체에 접근하여 염색 단체가 두 그룹으로 나뉘었다. 이와 함께 적도의 세포막 아래에서 순환하는 미세한 실크의 활동으로 세포가 길어져 아령 모양을 하고 있다.
4. 말기에 염색단체가 점차 말렸고, 염색질 가는 실크와 핵이 다시 나타났다. 소포체 소포체 조합은 핵막입니다. 세포 적도부가 좁아지고 깊어져서 결국 완전히 두 개의 이배체 세포로 분열되었다.
G0 기: 세포가 일시적으로 세포주기에서 벗어나 세포 분열을 멈추고 특정 생물학적 기능을 수행하는 시기.
체내에서 세포 [1] 는 분열 능력에 따라 세 가지 범주로 나눌 수 있다. ① 조혈 줄기세포, 표피, 위장 상피 줄기세포와 같은 주기성 세포. 이 세포들은 항상 활발한 분열능력을 유지하고 세포주기에 계속 들어간다. ② 성숙한 적혈구, 신경세포 등 고도로 분화된 세포와 같은 종말분화 세포는 이미 분열능력을 상실하였으며, 종말세포라고도 한다. ③ 일시적으로 증식하지 않는 세포군 (G0 세포) 은 간세포, 신장소관 상피세포, 심근세포, 갑상선 여포 상피세포와 같다. 이들은 특정 기능을 수행하는 분화 세포로, 보통 G0 기에 있기 때문에 G0 기 세포라고도 한다. 어떤 자극으로, 이 세포들은 세포주기에 다시 들어간다. 예를 들어, 부분 간 절제술 후 나머지 간 세포는 빠르게 분열한다.
주기적 동작 접기 편집 이 단락
현재 과학자들은 몇 가지 유형의 조절 인자가 세포주기에서 중요한 역할을 한다는 것을 발견했다. 하나는 세포 분열과 증식을 조절할 수 있는 세포 성장인자이다. 예를 들어, 내원성 조절 인자라고도 하는 두 번째 세포주기 조절 인자는 세포 내에서 스스로 합성한 단백질입니다.
세포주기 조절 메커니즘의 서막이 열렸고, 과학자들은 세포주기와 암유전자, 종양 억제 유전자, 성장인자, 세포 증식 분화의 관계를 다양한 각도에서 연구하고 있다. 노력을 통해 우리는 결국 세포주기를 조절하는 신기한 스위치를 찾을 수 있을 것이라고 믿는다. 종양 치료에서도 세포주기의 원리를 이용하여 증상에 약을 투여할 수 있다. 예를 들어 G0 세포는 화학요법에 민감하지 않아 향후 암 재발의 원천이 되는 경우가 많다. 그래서 우리는 G0 암세포를 증식주기로 유도하여 죽일 수 있습니다. 이것은 여전히 탐구 중인 이론과 실천의 의의가 있는 문제이다.
관련 감지 접기 편집 이 단락
첫째, 샘플 준비는 다음 샘플 중 하나 이상을 준비합니다.
첫째, 단일 세포 현탁액 조직 (예: 림프선, 비장, 골수, 태반 세포)
B, 조직 배양 세포
C. Ficoll-hypaque 에서 분리 된 단핵구
ⅱ. 반응 시스템-DNA 저 투자율 완충액
구연산 나트륨 0.25 그램
Triton-x100 0 0.75 밀리리터
요오드화 병괴 0.025g
리보 뉴 클레아 제 0.005g
증류수 250 밀리리터
DNA 저침투 용액을 폐쇄병에 저장한 지 몇 달 후, 우리는 염색 활성성의 손실을 발견하지 못했다.
ⅲ. 줘 ... 염색
1, 파이프당 1× 106 개 세포;
2. 샘플을 원심한 후 가능한 한 상청액을 완전히 제거하고 침전을 깨뜨리지 마십시오.
3. 침전에 1 밀리리터 DNA 저투염색 (메틸록색으로 염색할 수 있음) 완충액을 넣어 섞는다.
4. 샘플을 4 C 피광에 30 분 이상 보관하거나 1 시간을 초과하지 않고 스트리밍 세포계 분석에 사용한다.
참고: 저침투 버퍼액에서의 노출 시간을 연장하면 샘플 파편이 증가할 수 있습니다. 세포주기 검사는 생체 적합성 평가 지표로 사용될 수 있다. 예를 들면: 체외세포 배양법을 이용하여 서로 다른 질량분수의 수산기 인회석 추출액이 L-929 세포의 세포학에 미치는 영향을 관찰하고, MTT 비색법을 이용하여 Hydroxy인회석 추출액이 L-929 세포의 성장과 증식에 미치는 영향을 평가하고, 스트리밍 세포계를 이용하여 L-929 세포의 성장주기와 시들어가는 영향을 측정한다. 그 결과, 카르보네이트 추출액은 체외에서 배양된 세포 형태에 뚜렷한 영향을 미치지 않고 세포 성장과 증식에 뚜렷한 억제 작용이 없는 것으로 나타났다. 질량분율 재료가 다른 추출물의 세포 독성 범위는 0 ~ 1 이며, 히드 록시 아파타이트 추출물의 질량점수가 증가함에 따라 세포 시들어가는 비율이 점차 증가한다. 50%, 75% 및 100% 하이드 록시 아파타이트 추출물은 G0 /G 1 세포 비율을 크게 낮추고 S 와 G2/M 세포 비율을 증가시키며 L-929 세포 DNA 합성을 증가시켜 세포를 촉진한다. 세포주기 검사는 생체 재료의 생체 적합성을 평가하는 믿을 만한 방법과 지표이다.
기타 데이터 접기 이 섹션을 편집합니다.
세포주기 (세포 유사 분열) 공식 접힘
식물 세포 유사 분열을 예로 들어 보겠습니다.
유사 분열은 5 단계로 나뉜다.
전면 및 후면 연결.
먼저 음정을 준비하다.
간헐적 인 염색 분체는 그들 사이에서 복제됩니다.
처음 두 가지 일은 사라지고, 한 가지 일은 흩어졌다.
중간 centromere 는 적도 판을 수집합니다.
후기 실크는 염색체를 양극으로 끌어들였다.
말기 양소 양존벽 개조.
참고: 동물 세포의 끝은 세포벽을 형성하지 않습니다.
주기적 상세 접기
실크 분열을 통해 증식하는 세포는 한 번의 분열이 끝난 후 다음 분열이 끝나는 과정이다. 이 과정은 계속 진행되고 있다. 세포주기는 1950 년대 세포학의 중요한 발견 중 하나이다. 이전에는 실크 분열이 세포 증식 주기의 주요 단계로 간주되었고, 간기 세포는 세포의 정지 단계로 여겨졌다. 195 1 에서 Howard 등은 P- 인산으로 잠두뿌리 끝 세포를 표시하고, 방사자현상 기술로 뿌리끝 세포 DNA 합성의 시간 간격을 연구한다. P 의 혼합이 실크 분열기가 아니라 실크 분열이 있기 전의 기간을 관찰한다. P 가 DNA 에 섞이기 전에 DNA 합성기 (S 기) 가 있는 것으로 밝혀졌습니다. S 기간과 실크 분열기 (M 기간) 사이에 G2 기간이라는 간격이 있고, M 기간과 S 기간 사이의 또 다른 간격을 G 1 기간이라고 하며, G 1 기간은 DNA 를 합성할 수 없습니다.
그래서 그들은 세포주기의 개념을 제시했고, 처음으로 간간이 세포주기에서 매우 중요한 단계라는 것을 증명했고, 세포 분열과 관련된 특수한 생화학 사건이 많이 발생했다. 이 발견은 나중에 학자들이 H- 가슴으로 진행한 유사한 연구소에 의해 확인되었다.
세포 생명 활동의 대부분은 쥐 각막 상피세포의 세포주기와 같이 14000 분을 차지한다. 분열기간은 70 분밖에 걸리지 않는다. 세포주기의 각 단계마다 복잡한 생화학 변화가 있다. 간기는 세포가 DNA, RNA, 단백질, 각종 효소를 합성하는 시기로 세포 분열을 위한 물질적 기초를 준비하는 주요 단계이다.
증식한 세포군에서는 모든 세포가 동시에 증식되는 것이 아니라 세포주기 운행에 네 가지 운명이 있을 수 있다 (그림 1): ① 세포는 M 기 이후 두 번째 주기를 시작한다. ② G2 기, G2 기 세포 (R2) 라고 하는 G2 기에 멈추면 자극을 받은 후 순환에 들어갈 수 있다. ③ G 1 기에서 멈추고, 휴식 세포나 G0 기 세포라고 한다. 이 세포들은 약간의 자극 이후에도 순환에 들어가 DNA 합성과 실크 분열을 시작할 수 있다. ④ 활력을 잃고 죽음에 가까운 세포를 잃어버린 세포 또는 더 이상 분열되지 않는 세포라고 한다. 분열을 계속하는 세포는 세포주기를 따라 한 실크 분열 단계에서 다음 단계로 이동한다. 더 이상 분열하지 않는 세포는 세포주기를 떠나 더 이상 분열하지 않고 결국 죽는다.
G 1 은 대량의 물질을 합성하는 시기이다. 세포의 부피가 점차 커져 RNA (tRNA, mRNA, rRNA, 리보솜 등) 를 만든다. ). RNA 의 합성은 구조 단백질과 효소 단백질의 형성을 초래하여 새로운 세포 성분을 형성하는 대사 활동을 통제한다. G 1 은 초기 G 1 과 후기 G 1 2 단계로 나뉩니다. G 1 이전에는 세포가 G 1 특유의 다양한 RNA 와 단백질을 합성했지만, G 1 후기에서 S 기까지는 DNA 복제를 합성하는 데 필요한 일부 전구체와 효소 분자로 전환되었다 특히 DNA 중합 효소가 급격히 증가했습니다. 이 효소 활성성의 증가는 핵산 기질을 최대한 활용해 S 기 DNA 를 합성하는 데 없어서는 안 될 조건이다.
G 1 기간 차이가 크고 대부분의 세포는 G 1 기간이 길며 이는 세포의 질을 높여야 하는 것과 관련이 있다. 아메바, 사막충 등 일부 단세포 생물과 다세포 생물의 일부 세포 (예: 성게 배아, 마우스 배아 세포) 에는 G 1 기가 없고, 중국 햄스터 난소 돌연변이에도 G 1 G2 기가 없어 M 기와 S 기가 연결되어 있다. G 1 주기 길이가 크게 변하는 이유는 G 1 주기에서 수정점 또는 차단점 (r 점) 이 있는 것과 관련이 있습니다. R 점은 주로 G 1 주기의 길이를 제어합니다. 이를 통해 세포는 외부 조건의 영향을 받지 않고 정상 속도로 세포주기의 다른 단계를 완료할 수 있다. 그래서 어떤 사람들은 세포의 성장이 G 1 기간의 R 지점에서 멈춘다고 생각합니다. 예를 들어, 세포 중환인산 아데노신 (cAMP) 수준이 높아지고 세포 밀도가 증가하면 G 1 기향 S 기 전환을 막을 수 있고, 퓨린마이신은 단백질 합성이나 방사마이신 D 를 억제하여 RNA 합성을 억제하고, 세포가 G 1 기향 S 를 지연시킬 수 있다. G 1 상에서 트리거 단백질을 합성할 수 있다는 것을 발견했습니다. 그것은 불안정하고 분해되기 쉬우므로 V 단백질이라고 불린다. V 단백질이 G 1 세포에서 일정 수준에 도달하면 세포는 R 점을 통해 S 기에 들어갈 수 있다.
G0 기 세포주기의 조절은 주로 G 1 기의 체류를 통해 이루어진다. 즉 세포가 체류상태에 있다는 것이다. 세포는 M 기를 통해 둘로 나뉘는데, 어떤 것은 계속 분열순환을 할 수 있고, 어떤 것은 G0 기로 넘어갈 수 있다. G0 기는 세포주기를 벗어나 일시적으로 분열을 멈추는 시기이다. 그러나 적절한 자극으로 순환 (그림 1) 으로 들어가 DNA 를 합성하고 분열할 수 있다. G0 기의 특징은 1 자극받지 않은 G0 세포에서 DNA 합성과 세포 분열의 잠재력이 여전히 존재한다는 것이다. ②G0 세포가 자극을 받아 증식할 때 DNA 를 합성하고 세포 분열을 할 수 있다.
S 기에는 DNA 합성과 DNA 조립 및 염색질과 관련된 조단백질이 완성되었다. 이 기간 동안 DNA 함량은 두 배로 증가했다. S 기간이 끝나면 각 염색체가 두 개의 염색 단체 (Hole, 1979) 로 복사됩니다. 생성된 두 개의 하위 DNA 분자의 구조는 원래 DNA 분자의 구조와 정확히 같습니다. 사람의 핵 지름은 10 ~ 20 미크론이고, 여기서 DNA 함량은 10g 입니다. DNA 사슬로 당기면 길이가 3 미터에 이를 수 있다. 포유류 세포의 s 기간은 일반적으로 6-8 시간이다. DNA 복제는 주로 DNA 체인이 많은 복제 단위 (복제자) (최대 10000 정도) 로 나뉘어 S 기간의 여러 시간에 복제할 수 있기 때문에 몇 시간 안에 완료할 수 있습니다. 또한 S 기 그룹단백질 합성-G1-S 기 사이에 그룹단백질 유전자가 활성화되고 그룹단백질 mRNA 의 변환이 증가하여 S 기 전체에 걸쳐 진행됩니다. 합성된 조단백질은 빠르게 새로 합성된 DNA 를 핵조단백질 복합체로 전환시켰다.
S 기 세포는 DNA 합성을 유도할 수 있는 인자를 포함하고 있다. 세포 융합 실험에 따르면 G 1 세포가 S 기 세포와 융합된 후 세포핵 내 DNA 복제 활성화를 가속화할 수 있다. S 기 단계에 따라 복제되는 DNA 염기의 구성은 다르다. 이전에 복제된 DNA 는 G-C 염기가 풍부하지만, 후기에 복제된 DNA 는 A-T 염기가 풍부하여, 일반적으로 염색질이 이염색질보다 일찍 복제되었다 (그림 2).
G2 기는 DNA 복제 끝과 유사 분열 시작 사이의 간격이며, 이 기간 동안 세포는 단백질과 RNA 분자를 합성하여 유사 분열에 들어가기 위한 물질적 조건을 제공한다. 방사성 마크인 RNA 전구체와 단백질 전구체 추적을 통해 G2 기에 강한 RNA 와 단백질 합성이 있음을 알 수 있다. 만약 이러한 합성 과정이 파괴된다면 세포는 M 기로 전환될 수 없다. G2 기 합성염색체 농축과 실크 분열기 형성에 필요한 성분. 어떤 사람들은 G2 기가 S 기 합성 마이크로소관 단백질을 계속 완성하여 M 기 방추체 조립을 위한 원료를 제공한다고 생각한다. 유사 분열 인자는 G2 기 후반에 합성되었다. G 1 기간이 부족한 일부 세포에서는 G2 기가 더 복잡하며, G 1 기간에 다른 세포가 완성해야 하는 사건을 감당해야 한다. 드문 경우지만, 실크 분열은 S 기 종료 직후 시작되지만 G2 기는 없다.
M 실크 분열은 세포 형태 구조가 빠르게 변하는 시기로, 일련의 핵의 변화, 염색질의 농축, 방추체의 출현, 염색체가 두 개의 하위 세포에 정확하고 균등하게 분산되는 과정을 포함한다. 분열된 세포는 유전적 일관성을 유지한다. M 기간은 전기, 중기, 후기, 후기로 나뉜다 (실크 분열 참조). M 기는 형태 변화가 가장 두드러진 시기이지만 호흡작용이 떨어지고 단백질 합성이 현저히 줄고 RNA 합성 등 대사회전이 멈춘 것은 실크 분열에 필요한 에너지가 간기 기타 기본물질의 합성과 저장과 관련이 있기 때문이다.
세포 주기 중에 세포 형태에 일련의 변화가 일어났다. 광경에서 알 수 있듯이 G 1 기 세포는 가장 작고 편평하며, 발육이 S→G2→M 기간으로 늘어나면서 편평에서 구형으로 변한다. 주사 전자 현미경 하에서, 우리는 각 시기의 세포 표면 형태의 변화를 분명히 볼 수 있다. 예를 들면, 미세털의 점진적인 증가와 같은 것은 세포 내 각종 생화학과 생리주기적인 변화와 관련이 있다.
세포주기의 많은 생화학 사건은 일정한 순서로 조절되는데, 이는 유전자가 일정한 순서로 표현되는 것과 밀접한 관련이 있다.
세포주기에는 G 1 S 와 G2 ~ M 의 두 가지 가장 중요한 단계가 있다고 생각하는 사람들도 있습니다. 이 두 단계는 분자수준 변화가 복잡하고 활발한 시기에 처해 있어 환경 조건의 영향을 받기 쉽다. 만약 그것들을 인공적으로 조절할 수 있다면, 생물의 성장과 발육을 깊이 이해하고 종양의 성장을 통제하는 데 중요한 의의가 있을 것이다.
호르몬, 혈청 인자, 폴리아민, 단백질 가수 분해 효소, 뉴아미노아제, cAMP, cGMP, 글리세린 디 에스테르 (DG), 크레아틴 트리 포스페이트 (1P3) 와 같은 세포 증식을 자극하거나 억제 할 수있는 많은 내부 요인이 발견되었습니다 세포 내 cAMP 농도의 증가는 세포 증식을 억제할 수 있으며, 세포 내 cAMP 를 증가시킬 수 있는 모든 요소는 세포 증식을 억제하고 세포 성장을 늦출 수 있다. 반대로 세포 내 cAMP 함량을 낮출 수 있는 모든 요소는 DNA 합성과 세포 증식을 촉진할 수 있다. 세포주기의 각 단계마다 cAMP 함량도 다르다 (표 참조). 중국 햄스터 난소계열 중 M 기 cAMP 함량이 가장 낮고 M 기 이후 cAMP 수준이 3 배 증가했다. CAMP 수준은 G 1 이전 기간부터 G 1 이후 수준까지 중간 수준으로 떨어지고 s 기간까지 낮은 수준을 유지합니다 (그림 3).
CGMP 도 세포 증식을 조절할 수 있다는 많은 실험이 있다. G 1 기간의 3T3 세포에 cGMP 나 쌍부틸라미드 cGMP 를 넣으면 DNA 함량 증가를 유도하고 세포 분열을 촉진할 수 있다. 세포 내 cGMP 의 수준을 높이면 세포의 실크 분열을 촉진할 수 있고, 반대로 실크 분열을 촉진하는 약물도 cGMP 의 농도를 높일 수 있다.
CAMP 는 세포 분열을 억제하고 세포 분화를 촉진하며, cGMP 는 세포 분화를 억제하고 세포 증식을 촉진한다. 정상적으로 자라는 세포에서 cAMP 와 cGMP 는 세포 주기의 작동을 조절하고 제어하기 위해 적절한 수준으로 유지됩니다.
소마토스타틴은 세포에서 생성되는 소분자 단백질이나 폴리펩티드이며, 일부는 설탕이나 RNA 를 함유하고 있다. 그것은 특이성이 아니라 세포 특이성이며, 유사한 세포의 증식을 억제하고 가역적이다. 소마토스타틴 함량이 일정 농도에 도달하면 같은 종류의 세포 증식을 억제 할 수 있으며 소마토스타틴 농도가 감소하면 세포 증식이 활발합니다. 어떤 사람들은 소마토스타틴의 작용 메커니즘이 세포막에서 아데노신 고리 화 효소 활성을 활성화시키고 세포 내 cAMP 의 농도를 증가시켜 세포 증식을 억제하는 것이라고 생각한다. CAMP 의존성 단백질 키나아제 인산화 단백질을 통해 유전자의 활성화를 조절하는 데도 영향을 줄 수 있다.
세포주기는 또한 신체 조절 시스템의 영향을 받는다. 예를 들어 간 재생은 조절 시스템을 통해 가속화된다. 그러나, 숙주 통제불능으로 인해 종양 세포가 악성 증식되었다. 세포주기의 원리는 종양 치료에 적용될 수 있다. 예를 들어 G0 세포는 화학요법에 민감하지 않아 향후 암 재발의 원천이 되는 경우가 많다. 따라서 조절 메커니즘에 대한 연구를 통해 G0 암세포가 세포주기에 들어가도록 유도해 항암제로 합리적으로 살상하는 것은 암 전이와 확산을 방지하는 중요한 조절 조치이자 세포역학에서 이론과 실질적인 의미를 지닌 연구 문제다.
결론적으로, 세포 증식 조절의 분자 기초는 아직 적기 때문에 더 탐구해야 한다.
박테리아 DNA 부가 가치 특성 폴딩
세균의 DNA 복제, RNA 전사, 단백질 합성은 동시에 진행되는데, 이는 세균이 빠른 성장에 적응하는 것이다.
DNA 복제는 세포주기의 제한을 받지 않는다. 마지막 세포 분열이 끝나면 세포의 DNA 가 중간에 복사되어 다음 분열의 빠른 진행을 보장합니다.