지도부딘 캡슐의 이상반응

성인과 어린이의 이상반응 범위는 일관됩니다. 지도부딘을 투여받은 환자에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었으며, 이는 HIV와 병용하여 사용되는 다른 약물과 관련이 있거나 기저 질환 진행의 일부일 수 있습니다. 특히 진행성 HIV 질환 환자가 복잡한 약물 치료 상황에 있는 경우, 이상반응과 지도부딘 사용 사이의 관계를 판단하는 것은 어렵습니다. 다음과 같은 현상이 나타나면 지도부딘 치료를 줄이거나 일시적으로 중단해야 합니다. 위장관: 메스꺼움, 구토, 구강점막 색소침착, 복통, 연하곤란, 식욕부진, 설사, 고창. 혈액학: 빈혈(수혈이 필요할 수 있음), 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 재생 불량성 빈혈. 위 상황은 고용량 치료(1200~1500mg/일)를 받는 환자와 진행성 HIV 환자(특히 치료 전 골수 기능 예비력이 좋지 않은 환자)에서 더 흔하며, 특히 환자의 CD4 세포 수가 다음보다 적을 때 더욱 그렇습니다. 100/mm[sup]3[/sup]시간. 필요한 경우 복용량을 줄이거나 치료를 중단하십시오(주의사항 참조). 지도부딘 치료 초기에 호중구수, 헤모글로빈 수치, 혈청 비타민 B12 수치가 낮은 환자에서 호중구감소증의 발생률이 증가한다. 혈소판감소증, 범혈구감소증(골수 무형성증 동반) 및 진성 적혈구 형성이상. 간/췌장: 심각한 지방증과 관련된 간비대, 간 효소 및 빌리루빈의 혈중 수치 상승, 췌장염과 같은 간 기능 장애. 대사/내분비: 비저산소증 젖산증. 근골격계: 근육통, 근육병증. 신경학/정신과: 두통, 현기증, 불면증, 감각 이상, 졸음, 지능 상실, 경련, 불안, 우울증. 호흡기 : 호흡곤란, 기침. 피부 : 손톱 및 피부 색소 침착, 발진, 두드러기, 가려움증, 발한. 기타 : 빈뇨, 미각장애, 발열, 권태감, 몸살, 오한, 흉통, 감기유사증후군, 여성형 유방, 허약감. 위약 대조 및 공개 시험의 결과에 따르면 오심 및 기타 일반적인 임상적 이상반응의 발생률은 지도부딘 치료 후 몇 주 이내에 점차적으로 감소할 것입니다. 모자간 전염 예방을 위한 지도부딘의 부작용: 위약 대조 연구(ACTG076)에서 이 적응증에 권장되는 용량은 임산부가 잘 견딜 수 있었습니다. 임상적 부작용과 실험실적 이상은 zidovudine군과 위약군에서 유사했습니다. 같은 연구에서 지도부딘에 노출된 영아의 헤모글로빈 농도는 위약군에 비해 약간 낮았으나 수혈이 필요하지 않았습니다. 빈혈은 zidovudine 치료 완료 후 6주 이내에 해결되었습니다. 다른 임상적 이상반응과 실험실적 이상반응은 zidovudine군과 위약군에서 유사하였다. zidovudine에 대한 자궁 내 및 유아 노출의 장기적인 결과는 알려져 있지 않습니다.