2018년 시장을 정의한 4대 주요 암 면역치료제 기업의 3상 임상 연구 분석

2017년은 종양 면역요법이 매우 인기 있고 급속한 해였습니다. 올해에는 Merck, Bristol-Myers Squibb, Roche, AstraZeneca, Pfizer/Merck 등 이 분야의 5개 주요 팀이 모였습니다. 모든 당사자가 개발한 PD-1/PD-L1은 미국과 유럽 연합을 포함한 주요 글로벌 시장에서 다양한 양의 규제 승인을 받았으며 치료 적응증은 다양한 고형 종양을 포괄합니다.

하지만 2017년이 면역종양학의 "판도를 바꾸는" 해라고 생각하셨다면 잠시 기다리십시오. 세계적으로 유명한 투자 은행 번스타인(Bernstein)의 분석가인 팀 앤더슨(Tim Anderson)은 최근 2018년이 종양 면역 요법의 "시장 정의"에 중요한 해라는 기사를 발표했습니다. 2018년 상반기에만 머크, 브리스톨마이어스스퀴브(BMS), 로슈, 아스트라제네카 등 4대 거대기업이 폐암에 대한 중요한 3상 임상연구 데이터를 다른 암 적응증과 비교한 결과를 차례로 발표할 예정이다. 암은 정말 수익성이 매우 높은 치료 시장입니다. 다음은 주요 거대 기업들이 올해 발표할 폐암에 대한 주요 3상 임상 연구입니다.

1. 아스트라제네카

지난여름 아스트라제네카는 PD-1/PD-L1 면역관문억제제 임핀지(성분명 듀라불루맙)와 CTLA4 면역치료제를 결합한 신약을 발표했다. 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료에 대한 트레멜리무맙의 임상 연구 MYSTIC(임상 시험 식별자: NCT02453282). 이번 연구에서 임핀지 트레멜리무맙 면역병용제는 백금 기반 표준치료 화학요법이나 임핀지 단독요법에 비해 폐암 진행을 지연시키지 않았다. 그러나 아스트라제네카는 무진행생존기간(PFS) 연장 실패가 병용요법의 실패를 의미하는 것은 아니며, 특히 업계가 여전히 기다리고 있는 핵심 데이터이기도 한 환자의 전체생존기간(OS) 연장 측면에서 실패했다고 주장한다. . 아스트라제네카가 전체생존(OS) 개선에 성공할 경우, 이 병용제는 폐암 1차 치료에서 머크의 키트루다 화학요법 병용요법과 경쟁하게 된다. 만약 성공하지 못한다면 현재 폐암의 1차 치료를 위해 PD-1 면역요법과 CTLA4 면역요법을 결합하여 평가하고 있는 BMS에도 좋은 징조는 아닐 것입니다.