간암 보존적 치료에 드는 대략적인 의료비는 얼마입니까?

기대 이상의 효능

저희 조사에 따르면 당사가 2007년에 판매한 소량의 리카르틴 제품(주사제 ​​100회 이상)은 기본적으로 간암치료제였습니다.

모든 방법이 실패하고 절망에 빠진 환자들이 사용했는데, 지금까지 그 효능이 기대 이상이었고, 일부 병원에서는 사용 중 암세포 전이에 특히 효과가 있다는 사실도 밝혀냈다.

리카르틴의 연구개발과 1상 임상시험은 제4군의과대학에서 완료했고, 2, 3상 임상시험은 화신그룹에서 완료했다

2년 이상이 걸렸습니다. 103건의 임상 사례가 있었습니다. 리카르틴 임상시험 결과, 원발성 간암 환자 103명을 대상으로 2주기(리카르틴 2튜브) 치료 후 증상이 유의하게 개선되는 것으로 나타났다.

차트 1 리카르틴 임상 데이터

임상 반응률(CR+PR) 8.22

임상 유효율(CR PR MR) 27.40

임상적 통제율(CR PR MR SD) 86.30

중앙 생존 기간 19개월

18개월 생존율 51.98

연구 보고서에서 리디렉션

치료비는 60,000위안 정도이고, '리카르틴'을 이용한 치료는 1회 주사에 28,000위안 정도이다.

기사 제목 중재 수술 후 간암

기사 내용 박사님, 안녕하세요! 지금까지 세 번의 중재 수술을 받은 후 아버지께서 종양 조절이 잘 되었고 AFP가 감소했다는 사실을 발견하셨습니다. 원래 1,000~현재 9. 간기능은 괜찮은데 지금은 ALT 58, AST51, 빌리루빈, 단백질 모두 정상인데 GGT288, ALP180이 좀 높고 얼굴이 좀 어둡고 모공이 좀 쳐진거 같아요. 크.. 간 해독 기능이 좋지 않은 것 같은데, 안색 개선 방법은 없을까요?

답글 안녕하세요. 그룹이 학술회의에 참석하기 위해 나갔고, 지금에서야 귀하의 메시지에 답변을 드렸습니다. 정말 죄송합니다. 우리 병원에서 리카르틴을 받았는지 모르겠습니다. 그렇다면 귀하의 아버지의 의료 기록을 불러와 구체적인 상황에 따라 답변을 드릴 수 있습니까?

출판자 상담 게재일 2008-3-14

------------중국 인민해방군 제458의료병원 홈페이지에서 재인쇄( Guangdong)/index.asp

안타깝게도 광저우에서 일하는 내 사촌이 리카르틴을 복용하지 못하고 작년 6월 간암으로 무자비하게 사망했습니다. 이로 인해 그의 가족과 우리 부족은 매우 슬펐습니다. 그는 또한 온건한 공무원이고 우리의 자존심입니다. 귀하의 병원 정보에 따르면, 귀하의 병원에서 Licartin을 사용한 첫 번째 환자는 생후 6개월 이상이어야 합니다. 현재 상태는 어떻습니까? 그들 중 살아남은 사람은 몇 명입니까? 생존율은 얼마나 되나요? 두 번째 주사를 맞은 사람이 있나요? 기대하고 계시는 환자분들께 리카르틴의 진정한 효능을 하루빨리 알려주시길 진심으로 바라겠습니다! 감사해요!

댓글 답변 안녕하세요, 일반적인 상황에서 간암 진단을 받은 환자의 평균 생존 기간은 4.2개월입니다. 리카르틴을 투여받은 환자의 평균 생존 기간은 19개월 이상입니다. 우리 센터에서는 Licartin을 사용하여 80명 이상의 간암 환자를 치료했으며, 유효율은 60% 이상입니다. 리카르틴은 1~6회 주사가 가능하다. 지금까지 우리 센터에서는 10명 이상이 2차 주사를 맞았고, 5명의 환자가 3차 주사를 맞았다. 전통적인 화학요법 약물과 비교하여 리카르틴은 간헐적인 일시적인 미열과 발진을 제외하고는 기본적으로 부작용이 없습니다. 더 높은 보안.

게시자: jyx 2008년 3-4일 출판

------------중국 인민해방군 제458병원 홈페이지에서 재게시됨(in 광동)

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중국 방송 네트워크에 다시 게시: 우리나라가 독자적으로 최초의 인간 간암 표적 약물을 개발했습니다---리카틴이 성공적으로 출시되었습니다

2007-12-18 15:10:19 (286회 조회)

중국 방송망 07-12-17 18:37

중국 방송망, 시안, 12월 17일 (레이 기자) 카이왕준, 강웨이자 특파원 나리경) 넷째, 군의과대학은 지난 17일 고품질 구축성과 전시회를 열고 우리나라가 독자적인 지적재산권을 보유한 국가 일류 생물신약을 독자적으로 개발했다고 발표했다. 이오메툭시맙주사(리카르틴)'가 상품명 생산 승인을 받아 출시되었습니다. 이는 간암 치료에 특화된 세계 최초의 특이항체표적치료제이자, 우리나라 최초의 완전독립적인 종양항체치료제이기도 합니다.

간암은 위험하고, 진행 속도가 빠르며, 사망률이 높고, 치료 효과가 좋지 않은 3개 지역, 즉 중국 본토입니다. 아시아 및 아프리카 세계보건기구(WHO)의 연간 건강 보고서에 따르면 간암 발생률은 매년 전 세계적으로 23.7/100,000명이며, 그 중 45%만이 간암으로 사망합니다. 그러나 수술 후 재발률이 높다.

1987년 제4군의과대학 세포공학연구센터 소장 천진난 교수팀이 주도한 연구 프로젝트. 간암 및 기타 종양에 대한 특이적 단일항체 HAb18을 확보한 지 20년이 걸렸으며, 항체 특이적 스크리닝, 세포 보존 및 서브클로닝 품질 관리 엔지니어링, 표적 항원 획득 및 항체 요오드 라벨링 기술을 확보했습니다. , 항체 파일럿 스케일업 및 생산 기술, 항체 및 마커 품질관리, 항체 약물 작용 원리 연구, 항체 및 마커 전임상 연구 등 8대 핵심 기술을 확보하고 항체 경쇄 및 중쇄 가변영역 유전자 및 항원을 확보하는 핵심을 갖고 있다. 아미노산 서열 등 유래 특허, 메툭시맙 제제, 세포발효 등 핵심 생산 기술 플랫폼을 구축했으며, 항체 응용 등 국가발명특허 8건, 소프트웨어 저작권 허가를 취득했으며, PCT 국제특허 2건도 출원했다. p >

임상 전문가들에 따르면 '메툭시맙주사(리카틴)'는 항체절편제제 기술을 최초로 해결해 항체를 효소로 분해, 절단해 비의존성을 유발하는 단편을 제거하는 안전하고 효과적인 주사제다. Fc 세그먼트는 항체의 분자량을 감소시켜 표적화 담체가 암 조직에 쉽게 침투하여 들어가도록 하는 동시에 항체 면역 반응을 일으키는 단점을 해결합니다. 약물의 유효성이 비교적 확실하여 다양한 단계의 간암에 대한 1차 치료제로 사용하거나 방사선치료제와 화학요법제를 병용하여 사용할 수 있는 약물로 임상유효율은 27.4, 임상조절율은 86.3이다. 장기 효능이 좋고, 32개월 생존율이 31.03으로, 간암의 항재발 치료에도 효능이 좋다.

중국방송통신망 기자회견 제4군의과대학 전시시리즈

2007-12-18 17:45:07 ( 조회수 637회)

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[진행자]: 친애하는 친구와 언론 동지들:

먼저 중국 공정원 원사인 판다이밍(Fan Daiming) 총장과 제4군 의과대학 정치위원 쑨창신(Sun Changxin)을 대표하여 제 의견을 표명하고 싶습니다. 기자 여러분, 오늘 일련의 놀라운 성과를 보여주기 위해 참석해 주신 여러분께 따뜻한 환영과 진심 어린 감사의 말씀을 전하고 싶습니다.

오늘 우리 제4의과대학은 과학 연구 분야에서 3차례 연속 과학 연구 프로젝트에서 예비적인 성과를 거두었습니다. 이 군사 의과대학은 환자들에게 큰 혜택을 주었습니다. 풀뿌리 수준을 낮추고 고품질 제품 상위 10위를 차지한 파이브 헌드레드 프로젝트. 이 수준은 내부적으로나 외부적으로나 더 좋습니다. 우리 교장이 곧 알려드릴 것입니다.

오늘 기자회견에 참석한 언론사에는 신화통신, 중국통신사, 인민일보, 인민해방군일보, 광명일보, 건강뉴스, 과학일보, 중국청년일보, 중국교육뉴스, 중국전국인민방송TV국, 중국 등이 있다. 중앙 텔레비전, 봉황 TV, 산시성 인민방송 텔레비전국, 산시성 TV 방송국, 산시성 일보, 시안 인민방송 텔레비전국, 시안 TV 방송국, 시안 저녁 뉴스, 산친 메트로폴리스 데일리, Xinhuanet, Sohu.com , 중국 방송 네트워크, 중국 서부 네트워크 등

오늘 기자회견에 참석한 지도자 및 전문가는 다음과 같습니다: 중국 공학원 원사, 제4군 의과대학 판다이밍 총장, 순창신 정치위원 소장, 왕치(王岐) 장관, 부서 및 부속 병원: Yu Guoliang, Hui Guoqiang, Zhao Yimin, 세 명의 프로젝트 리더: Chen Zhinan, Zhang Yingqi 및 Jin Yan.

친구 여러분, 제4군 의과대학은 뛰어난 사상정치사업, 강력한 학문력, 우수한 의료기술로 유명합니다. 이미 1959년에 전국 20개 대학 중 하나로 지정되었습니다. 중국 공산당 중앙위원회의 주요 대학 중 하나입니다. 합동학교가 설립된 지 20여년 동안 잇달아 의료 기적을 만들어온 국가 '211 프로젝트'의 핵심 건설기관이다. "품질 폭풍"을 일으키고 의학 과학 기술의 발전을 크게 촉진한 고품질 제품은 국제적으로 선진적인 연구 중심의 군사 의과 대학을 건설하는 과정입니다. 첫 번째는 국내 최초로 파이브원 프로젝트 등록증을 획득한 인공피부입니다. 진옌 교수가 나중에 소개해드리겠습니다. 둘째, 국가 일류 인증을 획득한 신약은 리카틴(Licatin)이라고 합니다. 기초과학과 위국량(吳國량) 원장은 이를 국민 여러분에게 소개했고, 약학과 휘궈창(惠國强) 원장은 국가 일류 신약의 상황을 소개했습니다. 약물 재조합으로 재구성된 종양 괴사 인자; "오백 프로젝트에서 팬 다이밍(Fan Daiming) 수석은 "풀뿌리 수준의 상위 10개 품질 제품이 수준에 도달했습니다"라는 상황을 소개했습니다. 마지막으로 언론에도 감사드립니다.

[우국량]: 제가 발표한 신약은 제4군 의과대학 기술부에서 성공적으로 연구한 것입니다. 이 양약은 국가 일류 생물의약품에 속하며, 제품명은 " 리카르틴".

'리카틴'은 간암치료제입니다. 먼저 '리카틴'의 중요성과 시장지위, 치료효과, 과학적 효능 및 성공경험에 대해 간략하게 소개하겠습니다. .

첫째, '리카르틴'의 중요성과 유래. 중국, 아프리카, 동남아는 세계 3대 간암 발병 지역으로 매년 62만명이 간암으로 사망하고 있으며, 중국이 45%를 차지하고 있는 것으로 알려져 있습니다. 수술이 선호되는 치료 방법이지만 수술의 가능성은 약 30%에 불과합니다. 간이식은 간암의 근본적인 치료법 중 하나이지만, 임상적으로는 간암 환자의 약 5%만이 간이식을 받았다. 간암에 대한 2년 항암화학요법의 출산율은 22~27세에 불과하다. 간암의 치료가 상대적으로 열악하다는 심각한 문제에 대응하기 위해 본교 기술부 천 교수팀은 지난 2013년부터 간암 항체 제조에 나섰다. 1982년, 국가 863 프로젝트 등 주요 프로젝트에 참여해 왔으며, 25년 간의 노력 끝에 마침내 8개 핵심 기술에 대한 Licatin 인증을 획득했습니다. 이를 바탕으로 Chengdu Huashen에서도 호평을 받았습니다. Group, 그리고 올해 5월 "Licatin"이 성공적으로 상장되었으며 Huashen Group의 기여에 대해 존경과 감사의 말씀을 전하고 싶습니다.

둘째, '리카르틴'의 시장 지위와 특징이다. 세계의 상징적인 산업에 진출한 결과입니다. 독자적인 재산권을 가진 우리 나라의 새로운 8제입니다. 마치 강력한 침투력을 지닌 생물학적 미사일과 같습니다. "리카틴"은 세계 최초의 간 치료용 8제제입니다. 암.

셋째, '리카르틴'의 치료효과. 현재 '리카르틴'은 800명 이상의 간암 환자를 치료했으며, 임상 유효율은 27.4건, 임상율은 86.3건이다. "리카르틴"은 악성 간암의 1차 약물로 사용될 수도 있고, 화학요법과 병용제로 사용될 수도 있으며, 간암의 재발을 막는 데에도 좋은 효과가 있습니다.

넷째, '리카틴'의 과학적 효능.

Licatin 관련 연구 콘텐츠는 유명 국제 저널에 45편의 과학 논문을 발표했으며, 3개의 국제 특허를 출원했습니다. 그 결과 "Licatin"을 원동력으로 만든 연구 플랫폼은 국가적인 863 The Xi'가 되었습니다. 기지는 우리 나라의 항체공학과학센터가 되었습니다. "리카틴" 환자인 천 교수는 뛰어난 공헌을 하여 2007년에 높은 ​​표를 얻어 중국공정원 원사로 선출되었습니다.

"Licatin"의 성공적인 개발을 통해 우리가 배운 것은 가장 중요한 문제를 포착하고 어려움 속에서도 전진하며, 진실과 실용주의를 추구하는 가장 중요한 성격을 고수하며 가장 중요한 플랫폼을 사용하여 시장의 지혜를 다스리고, 연구와 산업을 통합하는 가장 중요하고 중요한 방향을 파악합니다. 우리가 추구하는 가장 중요한 이익은 사람들에게 이익을 주는 것이며, 우리는 많은 좋은 결과를 내놓았습니다. 중국 의료계 발전에 관심이 있는 친구들이 우리의 연구 개발에 적극적으로 참여하여 산업의 결과가 학계와 연구가 우리 기업의 주요 생산 지점이 될 것입니다. 이제 Chen Zhinan 교수에게 "Licatin" 관련 정보를 문의하겠습니다.

[Chen Zhinan]: 안녕하세요, 내외 귀빈 여러분! 나는 국가 생물학 제품 "Licatin"의 중요한 작업에 대한 소개를 계속 출판하고 있습니다.

방금 우리 제4군의과대학 위궈량 원장이 간암 발병에 대해 간략하게 소개했습니다. 2006년 보건부와 보건통계정보센터에서는 간암 사망률이 10만 명당 20.87명이라고 발표해, 간암은 늘 우리나라는 물론 세계에서도 두 번째로 큰 사망 원인이 됐다. 상대적으로 열악하고, 수술도 절제율이 30% 미만이고, 간암 이식율은 5%에 불과하다. 그러나 두 가지 모두 가장 큰 결점은 간암은 전이가 매우 쉽고, 재발률도 높다는 점이다. 1년이면 50%가 넘습니다. 2년 생존율은 22명과 22.7명으로, 간암의 신약개발은 매우 중요하다. 현재의 간암의 임상수요를 고려할 때 우리나라의 신약개발은 크게 두 가지이다. 간암의 각 단계, 특히 수술 및 중재치료에 효과가 없는 중기 및 진행성 간암의 경우 1차 치료제와 항암화학요법 약물을 병용하여 사용합니다.

우리의 첫 번째 주요 임무는 1982년부터 우리의 일류 신약의 8개 항체를 포함하여 독립적인 지적재산권을 가진 단일클론항체를 일괄적으로 확보하는 것입니다. 국가발명특허를 획득하고 3차례 승인을 받은 이것은 HAB18 단일클론항체이며, 이 특허는 국가특허발명상을 수상하였고, 유럽, 일본, 미국에서 개발단계에 진입하였습니다. 두 번째 연구로 이를 발견하고 확인하였습니다. 항체의약품 새로운 점.

두 번째 과제는 우리의 단일클론 항체로 인간 간암 조직의 CDNA 발현 라이브러리를 스크리닝하는 것인데, 이는 장기간의 유전자 라이브러리의 필요성을 통해 국제적으로 인정받은 것입니다. 연구 결과, 암 증식과 전이의 역할을 촉진하는 것으로 밝혀졌습니다. 우리는 이 항체를 사용하여 간암과 그 전이에 맞서 싸우고 있습니다.

많은 연구 끝에 항간암 실험에는 생체 내 동물 실험이 포함됩니다. 그런 다음 우리는 이 분자의 암 조직 라이브러리를 결정했습니다. 조직에서 이 분자의 발현은 또한 배아 조직에서는 2.67이고 정상 조직에서는 5.18에 불과합니다. 이는 간암에서 매우 낮은 반사입니다. 발현이 66.64에 도달했으므로 이는 마커입니다. 세 번째 중요한 작업은 처음으로 HAB18의 세포외 부분의 결정 구조를 분석한 것입니다. 가장 중요한 기초는 이 구조가 적용되었다는 것입니다. 국가발명특허에 의해 이 코드 구조는 국제 코드 데이터베이스에 등록되었습니다. 보시다시피, 이 그림의 파란색과 녹색은 항원과 결합하는 매우 중요한 부분인 항체의 두 가지 중요한 영역을 나타냅니다. 아래의 빨간색 영역은 그의 표적 항원인 H18G 세포외 분자입니다. 이 분자를 연결한 후 우리는 항원에 대한 항체의 안전한 서열인 에피토프 서열을 찾기 위해 아미노산 돌연변이 방법을 사용했습니다. 특허도 받았습니다.

우리는 어떻게 간암에 대한 단일클론 항체 약물을 개발하게 되었나요?

항체는 아래에 FC 세그먼트가 있는 Y자형 항체입니다. 이 세그먼트는 인체에 ​​들어가면 항체의 효과를 일으키기 쉽습니다. 이 부분을 잘라내는 것은 단일 항생제입니다. 요오드 131을 섭취해 봅시다. 요오드 131이 인체에 들어간 후 특정 살해를 위해 간암 부위에 고도로 선택적으로 도달할 수 있습니다. 주요 약물 기능은 간암을 죽이는 생물학적 미사일과 같습니다. 또 다른 기능은 간암에 많은 암이 있다는 것입니다. 고도로 발현된 분자는 이 표적을 제한할 수 있습니다.

이 신약은 1999년 국가식품의약국으로부터 임상승인을 받고, 1999년 임상시험에 돌입했다. 1, 2상 이후 유효율은 27.4였지만 임상율은 27.4%였다. 86.3으로 1이 증가했다는 뜻이다. 환자 치료 후에도 질환이 늘어나지도 줄어들지도 않아 조절율은 여전히 ​​매우 높다. 24개월 생존율은 43.51건, 32개월 생존율은 31.03건으로 생존율이 비교적 뛰어난 편이다. 종양은 치료 전에는 매우 컸으나, 치료 후 점차적으로 50% 정도 줄어들었습니다. 이 환자분의 종양은 가운데 부분에서 자라서 수술적으로 제거할 수 없었습니다. 이번 치료 후, CT 영상을 보면 종양이 사라진 것을 볼 수 있습니다.

이 신약에 대한 임상시험은 1999년에 시작되었으며, 2005년 6년간의 임상실습을 거쳐 2005년 4월 생물의약품 1급 신약인증을 획득하였고, 2007년 1월 GMP 제품인증을 획득하였습니다. 2007년 4월 방사성의약품 생산 인증을 획득하고 2007년 5월 출시됐다. 출시 이후 치료 적용 확대, 임상 조절률, 임상 유효성도 2상에 비해 향상돼 임상 조절이 90.1에 이르렀다. 임상 유효 31에 도달합니다. 또한, 이 신약은 항재발 치료 효과가 있다는 분명한 특징을 갖고 있으며 60예를 두 그룹으로 나누어 한 그룹은 "리카르틴"을 치료한 후, 다른 하나는 "리카르틴"을 치료하지 않았습니다. '리카틴' 치료의 1년 생존율과 비교하면 생존율은 20.62배로 나타났다.

우리 대학과 연구실은 국내에서 이 작업을 처음으로 수행해 왔으며 2000년부터 이 작업을 수행해 왔으며 10차 5개년 계획 기간 동안 우리는 주요 국가 과학 기술을 수행했습니다. 대규모 동물 세포 배양을 위한 중견 산업 플랫폼 프로젝트입니다. 이 프로젝트는 중국과학원, 서양과학원, 군사과학원 등 3개 과학시스템학원과 3개 대학, 그리고 우리 제4군의의과대학, 제남대학, 화동대학이 완료했습니다. 이 분야의 국내 6대 대학이기도 한 과학 기술 대학은 일부 학술 및 연구 단위에서 이를 완료하는 역할을 담당하고 있으며 주요 프로젝트를 완료했으며 제품 생산을 위한 새로운 기술 플랫폼도 구축했습니다. 이러한 주요 특수 프로젝트를 위한 항체입니다. 이 새로운 기술 플랫폼을 위해 우리는 이러한 동물 세포를 사용하여 이러한 동물 세포를 변환합니다. 항체 유전자는 이 세포에서 발현되어 이 세포로 전달됩니다.

세포 융합을 통해 항체의 기능을 분리한 세포도 있습니다. 따라서 이러한 유형의 세포를 조작된 세포라고 부릅니다. 지금까지 우리나라에는 300리터 규모의 대규모 배양 파일럿 기술 플랫폼이 3~5개 있었습니다. 과거에는 300리터 이상의 대규모 재배를 위해 마우스를 사용하여 항체를 생산했습니다. , 3,000리터 엔지니어링 셀 산업화 기술 플랫폼 구축을 위해 협력하겠습니다. 지금까지 1,000리터 이상의 용량을 갖춘 최초의 세포 산업화 기술 플랫폼입니다. 당사의 플랫폼은 국가의 시범 플랫폼이기도 하므로 대학, 과학 연구 기관 및 기업에 기술 교육을 제공하는 중요한 임무도 맡고 있습니다. 지금까지 9개 대학, 과학 연구 단위 및 48명의 고급 엔지니어링 및 기술 인력과의 협력을 통해 우리나라는 현재 유일한 시범 기지입니다.

지난달 기준으로 우리 요오드 131건은 전국 30여개 병원에서 총 813건이 홍보됐다. 현재는 상하이 통지대학교 부속병원을 포함해 17개 병원이다. 국가 시안교통대학 제1부속병원, 우리 제4군 의과대학, 산시성 암병원 등

현재 4건의 임상 사례는 푸단대학교, 상하이 의과대학, 중산병원이 주도하고 있습니다. 본 프로젝트는 관련 특허 11개를 획득했고, 11개의 특허가 승인되었으며, 2개가 더 소프트웨어 생산권에 속합니다. 이는 우리가 세포 배양과 관련하여 개발한 제어 소프트웨어입니다. 유럽, 미국, 일본에도 진출한 다른 PCT 전공이 3개 있습니다. 현재까지 이 프로젝트에 관한 논문은 45개입니다.

SCI에 123회 인용되었으며, 2005년 국가과학기술진보상 2등상을 수상하였습니다. 1982년부터 2007년 단일클론항체의 성공적인 제조, 1994년 신약신청, 1999년 확정을 시작으로 25년 동안 연구를 진행해 왔으며, 올해 5월 드디어 모든 과정을 완료하였고, 그리고 우리나라의 항체 의약품 산업화 우리는 어느 정도 공헌을 했으며, 이와 관련하여 우리의 파트너인 Chengdu Huashen Group의 기여와 노력에 다시 한 번 깊은 감사를 드립니다.

제4군의과대학이 독자적으로 간암 표적치료제를 개발했다

2007년 12월 17일 17:25:49 출처: Xinhuanet

Xinhuanet Xi'an 12월 17일(서주화·딩하이타오 기자) 기자들은 17일 제4군의과대학에서 간암 치료에 특화된 항체표적약물-요오드[131Ⅰ]메툭시맙 항주사액을 자체 개발했다는 ​​사실을 알게 됐다. 리카르틴).

이 약물은 제4군 의과대학 세포공학연구센터 소장 천즈난 교수가 이끄는 연구팀이 20년의 개발 끝에 개발한 것이다. 임상 전문가들에 따르면 리카틴은 단편 항체 제조 기술의 문제점을 최초로 해결해 표적 벡터가 암 조직에 쉽게 침투해 들어가도록 하는 동시에 항체 면역반응을 일으키는 단점도 해결했다. 다양한 단계의 간암에 대한 1차 치료제로 사용하거나 방사선요법 및 화학요법 약물과 병용제로 사용할 수 있다.

세계보건기구(WHO)의 연례 건강 보고서에 따르면 전 세계적으로 매년 62만명이 간암으로 사망하고 있다.

/newscenter/2007-12/17/content_7268261.htm