(주)조인케어제약그룹 계열사

1992년 타이타이제약의 전신인 에이미에식품회사(Aimier Food Company)가 심천에 공식 설립됐다. 타이타이 경구액은 1993년 3월 8일 공식적으로 시장에 출시되었습니다. 그때부터 1995년까지 사업은 성공적이었고, 제품은 시장에서 확고한 입지를 확보했을 뿐만 아니라, 새로운 건강 관리 제품 브랜드를 성공적으로 탄생시켰습니다.

대태제약은 창립 초기 현대 과학기술 수단을 활용해 한약 산업을 변혁하겠다는 결심을 갖고 한약 생산 현대화, 한약 품질 관리 현대화라는 목표를 세웠다. 타이타이제약의 한의학 현대화 실현이 혁신의 출발점입니다. 한의학의 현대화를 실현하려면 추출과정이 관건이다. 전통적인 추출과정으로는 '두껍고 크고 검은색' 제품을 없앨 수 없다. 1993년, 타이타이제약은 국내 최초로 한외여과 기술을 사용해 한약재의 활성 성분을 정제한 한약제조업체였습니다. 1995년에 타이타이제약은 ISO9000 "품질 관리 및 품질 보증" 시리즈 표준을 시행하기 시작했습니다. 1996년 1월 업계 최초로 ISO9002 국제 품질 인증을 통과했으며,

1997년 심천 하이테크 산업단지 북구에 위치한 타이타이 제약 생산 센터가 완공되어 운영 면적은 38,000평방미터이고 투자액은 1억 3천만 위안입니다. 국내외 첨단 기술을 도입한 이 제약 기지는 엄격한 GMP 표준에 따라 설계 및 건설되었으며 공식적으로 국가 인증을 통과했습니다. 1998년 6월 GMP 시연은 Taitai Pharmaceutical의 생산 및 제조 시스템과 품질 관리 시스템이 국제 표준에 도달했음을 나타냅니다. 7 회사는 중국 의약품 인증 위원회에서 발행한 로고와 "중국 의약품 GMP 인증"을 받았습니다. 1999년 3년 연속 국가 GMP 인증 또는 재심사를 통과했으며 8천만 위안 이상을 투자하여 세계 최초의 한약 경구용 액제 전체 제품군을 구축했습니다. 자동 생산 라인은 검수를 통과하고 정식으로 생산에 들어갔습니다. . Livzon Group은 주하이의 선구적인 개혁 및 개방 추세에 힘입어 1985년 1월 26일에 설립되었으며 당시 회사 이름은 Zhuhai Special Economic Zone Livzon Pharmaceutical Development Co., Ltd.였습니다. Livzon의 발전은 여러 중요한 단계를 거쳤습니다. 1985-1989년은 "무역을 통한 산업 지원" 단계였습니다. 그룹은 특구의 지리적, 정책적 이점을 활용하여 수출입 무역을 적극적으로 수행함으로써 그룹의 산업 발전에 필요한 자금을 축적했다.

1990년부터 1992년까지의 기간은 '결합기'였다. 기술, 산업 및 무역' 단계. "과학과 기술을 통한 기업 진흥"이라는 정책에 따라 그룹은 제품의 첨단 기술 콘텐츠와 효과적인 마케팅 및 판촉 방법을 통해 "Livzon Dele"로 대표되는 일련의 주력 제품을 개발했습니다. Livzon은 빠르게 시장을 점유하고 좋은 결과를 얻었으며 경제적 이점으로 인해 Livzon은 급속한 발전을 이루었습니다.

1993-1996은 "공동 주식 개혁" 단계였습니다. Livzon은 국가의 주식 개혁 시범 기회를 포착하고 기업의 우수한 품질과 자체 운영 성과 이점에 의존하여 자체 축적 및 개발에 의존하는 모델에서 뛰어내려 대규모 개발 자금을 조달했습니다. 주식 개혁을 통해 그룹의 대규모 발전을 위한 견고한 기반을 마련했습니다. 동시에 주식 개혁을 통해 그룹의 과학적인 관리와 자본 운영을 강화했으며 그룹에서 현대 기업 시스템을 완전히 구현했습니다. , "경쟁 메커니즘, 인센티브 메커니즘, 감독 메커니즘, 제한 메커니즘 및 보증 메커니즘"을 주요 내용으로 확립하고 개선합니다. 운영 및 관리 메커니즘을 통해 그룹은 현대 기업의 특성과 이에 상응하는 관리 능력을 진정으로 보유할 수 있습니다. p>

1996~2001년은 '대기업그룹 구축' 단계이다. 1996년 5월, 그룹은 광동성 핵심 기업 그룹 목록에 포함되었으며, 이는 Livzon 그룹의 경제 성장 방식이 확장형에서 집중형으로 바뀌고 경제 운영 방식이 변경되었음을 나타냅니다. 생산 및 운영에서 자본 운영에 이르기까지 속도가 빨라지고 "생산 결합, 마케팅 전문화, 과학 연구 시장화, 물류 서비스 사회화"를 주요 내용으로 하는 집중 개발 경로가 결정되고 전반적인 개혁 계획 및 조직 개편이 이루어집니다. 계획이 완전히 구현되었습니다.

2001——이것은 회사의 두 번째 창업 단계입니다. 2002년 6월 조인케어그룹(구 타이타이제약)이 리브존을 인수하면서 민간자본은 유례없는 경쟁활력을 보였다. 기업가는 독특한 통찰력을 갖고 전문 관리자로 구성된 관리 팀을 구성하여 기업의 급속한 발전을 크게 촉진합니다. 컨셉 혁신에서 메커니즘 혁신, 제품 혁신에서 경영 혁신, 그리고 마침내 기업 문화 혁신까지, 리브존의 20년 발전 경로는 리브존이 집요하게 탐구하고 투철하게 만들어가는 혁신의 길입니다.

현재 Livzon 그룹은 의약품의 과학적 연구, 개발, 생산 및 판매를 통합하는 종합 첨단 제약 기업 그룹으로 성장했으며 처방약의 생산 및 판매에 탁월한 이점을 갖고 있습니다. **국내 최초로 82개 사무소를 보유하고 있으며, 현급 이상의 4,800개 병원(의료기관)과 800개 이상의 의약품 상업 도매 기업을 포괄하는 시장 네트워크를 보유하고 있습니다. Livzon 그룹은 화학 의약품, 생화학 의약품, 생명 공학 의약품, 미세 생태학 제제, 중국 특허 의약품, 진단 시약 등을 포함하여 300개 이상의 제품 카테고리를 보유하고 있습니다. 제품 영역에는 소화관, 심혈관 및 뇌혈관, 항감염, 생식 내분비학 및 다른 분야의 의약품 제제의 주요 브랜드에는 Livzon Dela 시리즈, 항바이러스 과립, Shenqi Fuzheng 주사, Naolilong, Livzonwei뿐만 아니라 Livzon Changle, Qianliean 좌약, Livzon Sailer, Livzon Guangle(주요 품종에는 췌장 칼리크레이노게나제 포함) 및 Limai 캡슐이 포함됩니다. ; 또한 항생제, 스타틴 및 아미노글리코사이드 API도 포함되어 있습니다. 당사 및 자회사는 GMP 인증을 통과한 생산라인 38개를 보유하고 있으며, 당사 및 4개 지주회사가 GSP 인증을 통과하였습니다.

리브존 그룹은 '실용주의, 혁신, 효율성'이라는 새로운 문화를 고수하며 인류의 영원한 삶을 위해 최선을 다하고 있습니다. 향후 5년간의 발전 전략 목표는 분명합니다. 바로 중국 진출입니다. 2010년 이전 제약 산업 상위 5위. Shenzhen Haibin Pharmaceutical Co., Ltd.는 1989년 총 투자액 1,300만 달러로 설립되었으며 현재 Taitai Pharmaceutical의 전액 출자 자회사입니다. 2001년 6월 심천시 첨단기술기업으로 인정받았습니다. 하이빈약품공장은 주로 항감염제를 생산하고 있으며, 국내 최초로 보건부 승인을 받아 설박탐 나트륨 복합 제제를 대량 생산하고 있습니다. 화학원료, 각종 제제, 생물의약품, 중국특허의약품 등을 생산, 운영할 수 있으며, 연간 반합성 항생물질 원료 70톤, 세팔로스포린 분말 주사제 연간 생산량 8000만개를 갖춘 합성 작업장을 보유하고 있다. 및 실, 연간 생산량 1,000만 개의 페니실린. 연간 2억 개의 정제, 3억 개의 캡슐 및 1,000만 개의 과립을 생산하는 새로운 생산 라인 및 준비 작업장.

강력한 기술력을 보유하고 있으며 우수한 신제품을 지속적으로 출시하고 있다. 하이빈약품의 항감염제 시리즈에는 베넨, 헤탁신, 헤설비, 수타마실린 등의 항생제 주사제 제품과 암실린, 아목시실린, 설페이트정 등의 보충제로서의 항생제 정제가 포함된다. 이 중 헤탁신(Hetaxin)과 베냉(Bengeng)은 새롭게 개발된 차세대 항생제로 1999년 1월과 9월에 각각 신약인증과 생산승인을 받았다. 2000년에는 항종양신약(주사용 토포테칸), 고혈압신약 스시(이르베사르탄정), 요실금신약 레자이(톨테로딘타르타르산염) 등이 시장에 출시됐다. 국내 2종 신약 출시로 회사의 판매력이 크게 강화됐다. 지난시 Nanxinnan Street 18 번지에 위치하며 부지면적은 34,607 평방 미터입니다. 회사는 2003년 7월에 설립되었습니다. 심천건강제약그룹유한공사, 제남동풍제약공장유한회사, 홍콩천성공업유한회사 등 5개사가 합작 투자한 중외합자회사입니다. 주식회사

정제, 연고제, 팅크제, 연질캡슐, 산제, 약용원료 등 12가지 제형, 120개 이상의 제품을 생산할 수 있다. 그 중 신수면령크림(국내신제품), Quanying(레보플록사신염산염분산정), Fenac(디클로페낙나트륨젤), Ganmaoling 등 제품은 중국 최초이며, 아몬드수, 구연산타목시펜 등의 제품을 독점 생산하고 있습니다. 국내 및 성에서 이 회사의 Xinfu Mianling 크림은 진드기 및 박테리아 제거, 항염증 기능에 대해 국가 과학 기술위원회, 해외 전문가 사무국 및 기술 감독국을 포함한 5개 부서의 승인을 받았습니다. 염증, 가려움증, 피부미용, 국가급 신제품 승인. 1986년 시판된 이후 줄곧 환자들의 호평을 받아왔다. 2002년 3월, 이 제품은 산둥성 공상청으로부터 유명상품이자 고유명칭으로 인정받았습니다. Jiaozuo Joincare Bioproducts Co., Ltd.(이하 Jiaozuo Joincare)는 Joincare Pharmaceutical Group Co., Ltd.와 홍콩 Tiancheng Industrial Co., Ltd.가 공동 투자하여 설립했으며 등록 자본금은 5억 위안입니다. Joincare Pharmaceutical Group 합작회사가 전체 투자의 75%를 차지하고 Tiancheng Industrial Co., Ltd.가 25%를 차지합니다. 이 회사는 주로 의약품 항생제인 세팔로스포린의 핵심 중간체인 7-아미노세팔로스포란산(7-ACA)을 생산하고 있습니다.

2007년 허난성 정부로부터 '허난성 100대 중점 기업'으로 선정되었으며, 2010년에는 국가 '첨단 기술 기업' 및 '선진 산업 기업'으로 선정되었습니다. Jiaozuo Healthyuan Biological Products Co., Ltd. 2007년 12월, ISO9001:2000의 요구 사항에 따라 품질 관리 시스템이 확립되었으며 GMP 요구 사항에 따라 완전한 품질 관리 시스템이 확립되었습니다. 2008년 6월 중국 검사 인증 그룹의 현장 감사를 통과하고 ISO9001:2008 품질 관리 시스템, ISO14000 환경 관리 시스템, OHSAS18000 산업 안전 보건 시스템 인증 인증서를 획득했습니다. Joincare Yuan Daily Health Products Co., Ltd.(이하 Joincare Yuan Daily)는 Joincare Yuan Pharmaceutical Group Co., Ltd.의 자금 지원 및 등록입니다.

Jianjianyuan Daily는 뷰티 전문 라인(뷰티 살롱 라인)에 최고의 품질과 최신 건강 및 미용 제품과 기술을 제공하는 위치에 있습니다. Tiancheng Industry Co., Ltd.(이하 Tiancheng Industry)는 2001년 10월 19일 홍콩에서 설립되었습니다. Joincare Pharmaceutical Group Co., Ltd.와 Shenzhen Haibin Pharmaceutical Co., Ltd. Tiancheng Industry가 공동으로 설립했습니다. 2002년 6월 13일 중화인민공화국과 중화인민공화국 대외경제무역협력부의 비준을 받아 설립되었다.

Tiancheng 소유자는 주로 사업 투자 및 기타 사업에 종사하고 있습니다. 광동 타이타이 법의학 증거 연구소(Guangdong Taitai Forensic Evidence Laboratory)는 Joincare Pharmaceutical Group Co., Ltd.의 자회사인 Shenzhen Taitai Gene Engineering Co., Ltd.의 독점 연구소입니다. 광동성 법무부의 승인을 받아 2002년 12월 17일에 설립되었습니다. 법의학 식별 기관에 유료 서비스를 제공합니다. 연구실은 탄탄한 의료자원을 보유하고 있으며, 모든 전문 법의학 인력은 다년간 법의학 업무에 종사해 온 선임 전문가이자 교수들로 탄탄한 이론적 기초와 풍부한 실무 경험을 갖추고 있습니다. 실험실은 첨단 기계와 완벽한 장비를 보유하고 있으며 1,660만 위안 상당의 고정밀 계측 장비와 3,600평방미터의 표준 실험 장소를 갖추고 있습니다. 법의학 식별 라이센스 번호는 4402202입니다. .

2010년 4월 23일 중국국가적합성평가인증원이 발행한 시험소 인증 인증서를 정식으로 획득했으며, 2010년 4월 29일 중국국가적합성평가인증원이 발행한 국가 자격 인증서를 공식적으로 획득했다. 인증 및 인증 감독 및 관리 위원회. 그리고 필요에 따라 시험소인정마크(CNAS)와 국가자격인정마크(CMA)를 사용합니다.