Proli에는 의료 보험이 적용되나요?

프롤리는 현재 의료보험제도에 포함되어 있지 않습니다.

추가 정보:

6월 19일 Amgen China는 Prolia_(영어명: Prolia_, 일반명: denosumab, denosumab)가 국가 의약품 감독을 획득했다고 발표했습니다. FDA는 해당 의약품을 다음과 같이 승인했습니다. 골절 위험이 높은 폐경 후 여성의 골다공증 치료를 위해 6개월마다 피하 주사합니다. 프롤리(Proli_)는 중국 최초이자 현재 유일한 골다공증 치료용 항랭클 단일클론항체 약물로, 폐경기 여성의 척추, 비척추 및 고관절 골절 위험을 크게 줄이는 데 도움을 줄 수 있는 중국 최초이자 유일한 항랭클 단일클론 항체 약물이다. 골다공증 치료를 위한 뼈 건강 관리와 환자의 삶의 질 향상은 혁신적인 기회를 제공합니다.

골다공증은 과도한 뼈 손실로 인해 발생하는 질병이다. 지난 10년 동안 중국의 50세 이상 골다공증 발병 건수는 거의 두 배로 늘어났습니다. 현재 50세 이상의 중국 여성 3명 중 1명이 이 질병을 앓고 있습니다. 골다공증은 "침묵의 살인자"로 알려져 있으며 골절과의 연관성은 대중에게 널리 인식되지 않았습니다. 실제로 많은 여성들이 손목, 척추, 고관절 등에 골다공증성 골절이 발생한 후에야 골다공증이 있음을 깨닫는 경우가 많으며, 1년 이내에 또 골절이 발생할 확률은 일반인의 5배에 달합니다.

“골다공증 골절의 영향은 평생 지속될 수 있으며 노인 환자의 장애 및 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 예를 들어 고관절 골절 후 1년 이내에 20명의 환자가 다양한 합병증으로 사망합니다. 중국 의학협회 골다공증 및 골광물 질환 분과 회장이자 상하이 자오 제6인민병원 골다공증 및 뼈 질환 과장인 장젠린(Zhang Zhenlin) 교수는 “골다공증을 다루기 위해서는 과학적 질병 관리가 필요하다”고 말했다. 통대학교는 매일 규칙적인 운동과 영양 섭취만으로는 충분하지 않으며, 뼈 손실을 늦추고 골밀도를 높이며 골절 발생률을 낮추는 데 도움이 되는 표준화된 약물 치료를 환자에게 요구합니다.”

연구에 따르면 PROLIX_는 폐경 후 골다공증 환자의 골밀도를 10년 이상 지속적으로 증가시킬 수 있습니다. 폐경 후 골다공증 환자 7,808명을 대상으로 한 중추적인 3상 임상 시험에서 PROLIX®는 장기적인 약물 효능 및 안전성에 있어 탁월한 결과를 입증했습니다. 3년간의 시험기간과 최대 7년의 추적기간 동안 피험자들은 프롤리를 계속 사용하였고, 요추 및 전체 고관절의 골밀도는 베이스라인 대비 평균 21.7, 9.2 증가하였고, 척추체, 비척추체의 골밀도 및 고관절 골절 위험을 효과적으로 감소시킵니다.

프롤리아는 세계 최초로 승인된 특정 표적 항랭클 치료제로 전 세계 80개 이상의 국가와 지역에서 시판 승인을 받았다. 프롤리아는 골다공증 치료에 임상적으로 사용되는 주류 의약품으로, 2019년 암젠의 글로벌 매출은 26억7200만 달러에 이르렀다.