에이즈 백신: 길림대학교에서 개발 중인 에이즈 백신의 원리는 무엇입니까? 이론만 얘기하세요.

베이징 뉴스: 에이즈 백신 개발 “명예와 부를 위한 싸움”

길림대학교 백신연구센터와 장춘백과약품유한회사가 공동으로 개발한 에이즈 백신. 이는 주 식품의약국(State Food and Drug Administration)이 승인한 첫 번째 HIV 백신으로 1단계 임상 시험에 들어갔습니다. 사진: Luo Changping

12개 이상의 과학 연구팀이 300억 위안의 잠재 시장을 두고 경쟁하고 있으며, 보건부, 식품의약국 등 국가 관할 당국은 국제 협력을 촉진하고 있습니다. 독립적인 지적재산권 프로젝트 지원에 주력

이달 12일 오전 10시, 광시성 질병통제예방센터에서 자원봉사자 8명이 에이즈 백신 또는 위약 접종을 받았습니다. 시험 계획에 따르면 자원봉사자는 최대 180일 동안 추적됩니다. 그중에서도 접종 후 첫 72시간이 가장 엄격한 모니터링이 필요하다.

'인포메이션타임즈' 보도에 따르면, 72시간 밀착 모니터링 마지막 날인 3월 15일 오전, 자원봉사자 8명의 신체검사 결과, 자원봉사자 2명이 피곤함과 어지러움을 느낀 것으로 나타났다. .

관계자들은 다음날부터 재판 진행 상황에 대한 보고를 중단했다. 3월 18일 국가식품의약국 약품등록부 관계자는 기자들에게 "현재 모든 것이 실험 단계에 있으므로 지나치게 공개해서는 안 된다"고 말했다.

이번 실험에 사용된 에이즈 백신은 길림대학교 백신연구센터와 장춘백과약품유한회사가 공동 개발한 것으로 국가식품약품감독관리국의 승인을 받아 임상 1상 진입에 들어갔다. 나 최초의 에이즈 백신 임상시험.

"이것은 임상시험에 들어간 우리나라 최초의 국산 에이즈 백신입니다." 일부 언론은 이를 보도했다. 우리 기자의 조사에 따르면 백신 개발자인 Changchun Baike Company는 과학 연구팀과 투자자 모두 명백히 외국 출신이며 사용된 핵심 기술도 상당히 성숙한 것으로 나타났습니다. 실제로 그것은 해외에서 가져오는 것입니다. 임상시험 승인 과정의 선두주자.

얼음 깨는 여정

업계 관계자는 현재 전 세계에서 35개 에이즈 백신 연구 개발 팀만이 임상 시험에 들어갔으며 중국이 이 팀에 성공적으로 진입한 것은 가치 있는 일이라고 믿습니다. 그 얼음 깨는 움직임. 중국의과학원 에이즈센터 소장인 장린치 교수는 실험이 실패하더라도 이 실험을 통해 많은 중요한 과학적 정보를 얻을 수 있다고 믿는다.

3월 15일 오전 10시부터 오후 4시까지 8명의 자원봉사자들이 예정대로 모니터링 지점으로 복귀했다. 한 여성 자원봉사자는 신체검사 중 모니터링 의료진에게 전날 피곤함과 피로감을 느꼈다고 신고했다. 그러나 의사들이 측정한 결과 혈압, 심장박동, 체온 등은 모두 정상으로 나타났다.

또 다른 남성 자원봉사자는 약간의 어지러움을 표현하며 이것이 에이즈 백신 주사 때문인지 모르겠다고 말했다.

하지만 실험을 담당한 관계자들은 두 자원봉사자에게 에이즈 백신을 접종했는지, 위약을 접종했는지는 확인하지 않았다. 광시성 질병통제예방센터 천지에(Chen Jie) 부국장은 이번에 선발된 지원자들은 모두 18~50세의 감염되지 않은 건강한 사람들이었다고 설명했다. 이번 시험은 무작위 그룹화 방법을 채택했으며 지원자들에게 HIV 백신을 주사했다. 또는 위약.

플라시보는 시험약과 외관, 색상, 맛 등이 유사하지만 실제 약리활성이 없는 물질을 일컬어 '가짜약'이라고도 부른다.

이번에 임상시험에 들어간 것은 DNA 백신과 재조합 바이러스 벡터 백신으로 구성되어 예방백신인 '복합 항HIV 백신'이다.

"이 백신 자체는 접종 후 바이러스 감염을 일으키지 않습니다." 지린 대학의 백신 전문가는 말했다.

이 전문가는 백신 개발에 참여했습니다. 그에 따르면, 연구자들은 바이러스 유사 입자를 구성할 때 광시성 HIV 전염병 균주 HIV-1에서 구조 유전자를 추출하여 DNA 플라스미드 서열과 인간 조직의 상동 재조합 및 통합 가능성을 제거했습니다.

인체 테스트를 담당하는 광시 질병통제예방센터 천지에(Chen Jie) 부국장은 지원자들이 백신을 접종받은 후 국소 발적, 부기, 통증 및 전반적인 피로를 경험할 수 있다고 말했다. 모두 허용 범위 내에 있습니다.

백신 성공의 또 다른 척도는 효과입니다.

Jida와 Baike Company가 실시한 수백 건의 동물 실험에서 백신 접종 후 원숭이의 HIV-1에 대한 특정 면역 반응의 비율은 100에 도달했습니다.

그리고 양성 반응을 일으킨 유도된 CD8 림프구의 비율은 입니다. 5-11. 지린대 백신 전문가는 "일반적인 검사는 1~3개에 불과하기 때문에 좋은 결과"라고 말했다.

장춘백과회사의 동물실험은 이르면 2003년 10월에 완료됐다. 샘플이 중국의약생물제품관리연구소의 안전규정 준수 여부를 확인한 후 장춘백과회사의 승인을 받았다. 다음 해 11월 25일 국가식품의약국으로부터 임상시험 진입을 승인받게 됩니다.

업계 관계자는 현재 전 세계에서 35개 에이즈 백신 연구개발팀만이 임상시험에 들어갔으며 중국이 이 팀에 성공적으로 진입한 것은 획기적인 조치를 취할 가치가 있다고 믿고 있습니다.

중국 의과학원 에이즈 센터 소장인 장린치(Zhang Linqi) 교수는 실험이 실패하더라도 이 실험을 통해 중요한 과학적 정보를 많이 얻을 수 있다고 믿는다.

광시가 시험 장소로 선택된 이유

길림 대학의 백신 전문가는 Yu Xiaofang 팀이 광시와 협력하고 궁극적으로 임상 시험의 기반 역할을 하기로 선택한 이유는 다음과 같다고 소개했습니다. 광시의 HIV 전염병은 초기 원시 상태로 연구에 매우 유익하며 광시의 잠재적인 백신 개발 시장도 상당합니다. 현재 광시성에는 12,000명의 에이즈 환자가 있으며, 이는 전국 3위이며, 고위험군이 더 큰 비율을 차지합니다.

정보통에 따르면 지난 3월 12일 광시에서 시작된 임상시험은 실제로 10년에 가까운 예비 연구를 토대로 진행됐다.

누워 작업은 샤오팡 교수와 함께 시작됐다. Yu Xiaofang(46세)은 베이징 의과대학을 졸업하고 1985년 미국 하버드 대학에서 박사 학위를 취득했습니다. 그의 멘토인 Max Essex는 AIDS 연구의 국제적 선구자 중 한 명이었습니다. Yu Xiaofang은 나중에 미국 존스홉킨스 대학교의 교수가 되었습니다.

20세기 초, 에이즈는 윈난성의 일부 마약 중독자들 사이에서 발견되어 광시(廣西)를 비롯한 주변 지방과 도시로 빠르게 퍼졌다. 이러한 추세는 바다 건너 학계와 업계의 주목을 끌었습니다.

1993년 United Biomedical Inc.는 운남성에서 1상 임상시험을 실시했습니다. 그러나 이는 개발도상국에서 진행된 에이즈 백신의 첫 번째 임상시험으로 여겨졌으나 결과 없이 끝났다.

1996년 우샤오팡 팀은 중국 측과 많은 접촉을 했고, 중국 측의 소개로 광시 질병통제예방센터와 협력 의향을 이루기도 했다.

광시 질병 통제 예방 센터 부국장 Chen Jie는 양 당사자 간의 초기 협력에 두 가지 측면이 포함되었다고 소개했습니다. 첫째, HIV에 걸린 마약 중독자에 대한 첫 번째 코호트 연구가 중국에서 수행되었습니다. 둘째, 매년 광시(廣西) 지역 전체에 대한 전염병 보고가 완료되었습니다.

이러한 기본 데이터를 마스터하는 동안 Yu Xiaofang 팀은 미국 현지 실험실에서 백신 연구에 착수했습니다.

길림대학교 백신 전문가는 우샤오팡 팀이 광시와 협력해 궁극적으로 임상시험의 거점 역할을 하기로 선택한 이유는 이 지역의 특수성 때문이라고 말했다.

이러한 특이성은 광시의 HIV 바이러스가 초기 원시 상태에 있다는 사실에 처음으로 반영되어 "연구에 매우 유익합니다." 미국에서는 HIV가 더 일찍 발견되었기 때문에 바이러스가 여러 세대에 걸쳐 재조합과 돌연변이를 거쳐 백신 개발이 매우 어려워졌습니다.

이 전문가에 따르면 광시의 잠재적인 백신 개발 시장도 상당하다. 현지 공무원의 통계에 따르면 현재 광시에는 12,000명의 에이즈 환자가 있으며 이는 전국 3위이며 고위험군이 더 큰 비율을 차지하고 있습니다.

게다가 중국에서 이 연구를 수행하는 것은 “서구 국가들에서 비교할 수 없는 행정적 이점”을 가지고 있습니다. 중국은 세계에서 가장 큰 전염병 예방 네트워크를 보유하고 있으며, 성, 도시, 군에 보건 및 전염병 예방 부서가 설치되어 있습니다. 임상 시험에서 백신 접종 인구를 모니터링하는 인력 자원은 행정 기관에 맡길 수 있습니다. 이는 미국에서는 상상할 수 없는 일이다.

자원봉사자 모집 측면에서 중국은 2개월 안에 완료할 수 있지만 미국은 1년 안에 요건을 충족하지 못하는 경우가 많아 이로 인한 지출 증가액이 전체의 30%에 달할 수 있다. 투자.

Kong Wei 팀과 그 뒤에 있는 투자자

2002년 12월 24일, Baike Company는 등록 자본금 500만 위안으로 공식적으로 설립되었습니다. 장춘시정부를 배경으로 하는 상장회사인 장춘하이테크(000661)는 현금출자 250만 위안으로 최대주주가 되었으며, 회사가 관리하는 장춘창성생물공학유한회사가 50만 위안을 투자하였다. 미국 존스홉킨스대학교 산하 기업인 VITAL은 에이즈 백신의 비특허 기술 성과를 무형자산으로 활용해 200만 위안을 투자했다.

3월 16일 오전, 베이징에서 학업 보고서를 막 마친 쿵웨이가 창춘으로 돌아왔다. 이 40세 학자는 현재 길림대학교 백신연구센터 소장과 장춘백과약품주식회사 총책임자를 맡고 있다.

이번 임상시험에서는 콩웨이가 이끄는 두 부서가 결국 백신 개발자가 됐다. 그리고 Kong Wei는 의심할 여지 없이 백신 개발을 이끄는 영혼의 인물이 되었습니다.

콩웨이는 1994년 길림대학교 생화학 박사학위를 취득하고 이듬해 미국 존스홉킨스대학교로 유학을 갔다. 그곳에서 그는 Yu Xiaofang 교수의 연구팀에 합류했습니다.

2002년 초 쿵웨이는 모교로부터 특별한 인재로 백신센터 소장으로 채용됐다. 같은 해 7월에는 미국 국립보건원(NIH)이 후원하는 중국 에이즈 백신 하위 프로젝트 연구 프로젝트에 참여했다.

에이즈 백신 연구 및 개발의 광범위한 전망을 고려하여 장춘 하이테크 구역 관리위원회 이사 Miao Ruoyu는 Kong Wei에게 하이테크 구역에서 제약 회사를 시작하도록 따뜻하게 초대했습니다. 당시 Kong Wei는 이러한 의도를 가지고 있었지만 자금 조달 및 운영 방법에 대해 여전히 당황했습니다.

하이테크 존 해외 학자 창업 공원 이사 Du Shubai는 하이테크 존의 지도자들이 Kong Wei를 위한 계획을 세웠다고 회상했습니다. 정부 자금으로 회사를 설립하고 먼저 화학 물질을 개발하는 것입니다. 짧은 시장주기와 빠른 비용 회수로 장기적인 제품 개발에 필요한 막대한 비용을 보충합니다.

이후 Kong Weili는 Wu Jinchang과 Yu Xianghui를 포함하여 미국, 한국, 스웨덴의 의사 20여 명을 창춘으로 초대하여 함께 사업을 시작했습니다.

2002년 12월 24일, Baike Company는 등록 자본금 500만 위안으로 공식적으로 설립되었습니다. 장춘시정부를 배경으로 하는 상장회사인 장춘하이테크(000661)는 현금출자 250만 위안으로 최대주주가 되었으며, 회사가 관리하는 장춘창성생물공학유한회사가 50만 위안을 투자하였다. 미국 존스홉킨스대학교 산하 기업인 VITAL은 에이즈 백신의 비특허 기술 성과를 무형자산으로 활용해 200만 위안을 투자했다.

곧 Baike Company는 4,200제곱미터 규모의 연구 센터와 국제 표준에 맞는 생산 작업장을 건설했습니다. 당시 Kong Wei는 "해외에서 그런 예우를 결코 누리지 못할 것입니다"라고 한숨을 쉬었습니다.

핵심 기술이든, 과학 연구팀이든, 투자자이든 Baike Company가 해외에 대한 분명한 점을 발견하는 것은 어렵지 않습니다. 기원.

중국의 경쟁자

Kong Wei는 그의 팀이 중국에서 두 가지 주요 유형의 경쟁자와 마주하고 있다는 것을 알고 있습니다.

한 유형은 중국에서 왔습니다. 현재 중국 질병통제예방센터, 중국과학원 미생물연구소, 인민해방군 군사의과학원, 칭화대학교 등 10여개 연구팀이 연구에 참여하고 있다. 또 다른 유형은 미국 앨런 다이아몬드 에이즈 센터 허다이 교수가 이끄는 팀 등 해외 과학 연구팀이다.

전문가들에 따르면 AIDS를 치료하는 생의학적 수단은 치료용 약물과 예방용 백신에 의존할 수 있습니다. 의학적으로 현재 가장 효과적이라고 인정받는 '칵테일 요법'은 에이즈 증상을 안정시키거나 늦출 수 있을 뿐 인체 내 바이러스를 완전히 제거할 수는 없다. 따라서 각국의 전문가들은 일반적으로 에이즈 백신 개발이 에이즈 문제를 해결하는 최선의 방법이라고 믿고 있습니다.

장린치 교수는 세계 최초의 에이즈 백신 후보 임상시험이 1987년에 시작됐다고 밝혔다.

하지만 지난 18년 동안 1억 달러가 넘는 수백 건의 연구가 실패했습니다. "미래에 이 분야의 이익은 상상할 수 있습니다."

Kong Wei는 분명히 이것을 매우 잘 알고 있었고, 그도 알고 있었습니다. 그 팀은 중국에서 두 가지 주요 유형의 경쟁자와 마주하고 있습니다.

한 유형은 중국에서 왔습니다. 현재 중국 질병통제예방센터, 중국과학원 미생물연구소, 인민해방군 군사의과학원, 칭화대학교 등 10여개 연구팀이 연구에 참여하고 있다. 그중 중국 질병통제예방센터 샤오이밍 팀은 중국에서 에이즈 백신 개발에 성공한 가장 유망한 팀으로 알려져 있다.

이르면 1990년대 초 중국 정부는 에이즈 백신 연구를 수행하기 위한 프로젝트를 수립했다. Shao Yiming은 중국 최초의 '신형 에이즈 백신 연구 프로젝트'에 직접 참여하여 국내 최초의 과학 연구팀을 설립했습니다.

그의 에이즈 백신 연구 프로젝트는 그의 리더십 하에 전국 30개 성(자치구 및 자치단체)을 대상으로 3년간 전국 HIV 분자역학 조사를 실시한 것을 기반으로 한다.

Shao Yiming 팀은 두 가지 백신에 대한 연구를 진행하고 있습니다. 하나의 백신은 백신 운반체로서 우리나라에서 천연두 퇴치에 성공한 백신의 "Tiantan 계통"을 사용하고 모든 지적 재산권을 보유하고 있습니다. 이 백신은 현재 임상 시험을 신청 중이며, 또 다른 백신은 유럽 과학자들과 협력하여 개발된 Beikko와 유사한 하이브리드 백신입니다. 2003년 7월 유럽에서 1상 임상 시험이 시작되었습니다. 중국은 지적 재산의 일부만을 소유하고 있습니다. 진상.

2004년 말, 신화통신의 뉴스에 따르면 우리나라의 유일한 치료용 에이즈 백신이 군의과학원의 동물 실험을 종료하고 전임상 연구 단계에 돌입했다는 소식이 전해졌다.

또 다른 유형은 미국 앨런 다이아몬드 에이즈 센터 허 다이 교수가 이끄는 팀 등 해외 과학 연구팀이다.

허다이는 '칵테일 테라피' 발명으로 세계적으로 유명하다. 그가 이끄는 팀은 중국 전염병 변종을 위해 특별히 고안된 AIDS 백신을 개발했으며, 이는 2002년 초 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았고 2003년 말 뉴욕에서 1단계 임상 시험이 시작되었습니다. .

이 백신의 중국 임상시험은 윈난성에서 선정됐고, 허다이 교수는 2002년부터 이를 준비해 왔다.

신화통신에 따르면, 중국은 거대한 백신 시험 플랫폼으로서 오랫동안 점점 더 많은 과학 연구자들에 의해 선택되어 왔습니다. 중국 여성과학자인 황이징(Huang Yijing) 미국의과학원 원사도 2002년 국내 기업과 협력해 에이즈 백신 임상시험을 준비했다.

“명예 싸움”과 “이익 싸움”

샤오이밍 교수의 견해는 독립적인 지적재산권을 갖춘 에이즈 백신이 개발되어야만 다른 나라도 성공할 수 있다는 것이다. 과학적 연구 결과이자 상품인 에이즈 백신의 가격을 임의로 인상할 수는 없습니다. 그의 추정에 따르면 백신 개발에 성공하면 중국은 300억 위안이 넘는 거대한 시장을 갖게 될 것으로 예상된다.

많은 경쟁자 앞에서 콩웨이 팀이 선두가 될 수 있었던 이유는 무엇입니까?

Shao Yiming 교수는 Kong Wei가 이끄는 Baike Company가 국제적으로 임상 시험에 사용된 캐리어를 사용하고 있으며 기술이 성숙하고 자연스럽게 더 빠르다고 믿습니다.

즉, 바이커는 성숙한 외국 기술을 사용하여 처음으로 중국인 인간에 대한 실험을 수행했습니다.

샤오이밍(Shao Yiming)이 이끄는 팀은 백시니아 '티안탄(Tiantan) 균주'를 백신 벡터로 사용하는 등 완전히 새로운 벡터를 사용하고 있다.

샤오이밍 역시 허대이 팀이 중국에서 일시적으로 뒤처지는 이유가 전적으로 승인 절차 때문이라고 믿고 있다. 그들의 AIDS 백신은 2002년 초에 국가 식품의약국에 제출되었으며 다음 해에 중국 운남성에서 1단계 임상 시험을 시작할 계획이었습니다. 그러나 오늘 현재 이 승인은 아직 보류 중입니다.

국가식품약품감독관리국 규정에 따르면 해외에서 개발된 백신은 반드시 국내 백신 생산 능력이 확보된 경우에만 기술을 국내에 이전해야 한다.

샤오이밍 교수는 독자적인 지적재산권을 갖춘 에이즈 백신을 개발해야만 다른 나라들이 “과학적 연구 성과이자 상품인 에이즈 백신의 가격을 임의로 인상할 수 없다”고 주장한다. ” 그의 추정에 따르면 백신 개발에 성공하면 중국은 300억 위안이 넘는 거대한 시장을 갖게 될 것으로 예상된다.

창춘의 한 바이러스학 전문가는 국내 일부 연구자들이 다양한 연구 자원과 노력을 집중하는 정책을 이용해 에이즈 백신을 둘러싼 지적재산권 분쟁이 '명예 싸움'으로 변했다고 믿고 있다.

그의 생각에는 Kong Wei가 국내 기업과의 협력을 선택하지 않고 결국 국내 기업에 의해 통제된다면 그도 He Dayi 팀과 같은 운명에 직면하게 될 것입니다.

5년인가요, 아니면 8년인가요?

장춘백과회사의 계획에 따르면 올해 3월 시작된 백신의 임상 1상 시험은 주로 백신의 내약성과 안전성을 평가할 예정이며, 임상 2상 시험은 2006년 2월부터 2012년까지 진행될 예정이다. 2007년 8월, 5개 그룹으로 나누어 저위험군 300명, 고위험군 200명을 모집해 초기에 백신의 유효성을 평가하는 3상 임상시험에 수천 명의 고위험군을 모집할 계획이다. 백신의 유효성을 평가하는 데 약 3년이 소요된다.

지난 3월 12일 시작된 임상시험에 대해 길림성 식품의약국 약품등록국장 양웨이는 시험이 순조롭게 진행된다면 지린시는 예방접종 예방접종을 실시할 것으로 예상된다고 말했다. 5년.

장춘백과회사의 계획에 따르면 올해 3월 시작된 백신의 임상 1상 시험은 주로 백신의 내약성과 안전성을 평가할 예정이며, 임상 2상 시험은 2006년 2월부터 2012년까지 진행될 예정이다. 2007년 8월, 5개 그룹으로 나누어 저위험군 300명, 고위험군 200명을 모집해 초기에 백신의 유효성을 평가하는 3상 임상시험에 수천 명의 고위험군을 모집할 계획이다. 백신의 유효성을 평가하는 데 약 3년이 소요된다.

보건부는 2002년 하반기에 학자 5명과 연구자 10명으로 구성된 에이즈 백신 개발 전문가 데이터베이스를 구축했다. 당시 전문도서관의 누군가가 우리나라의 에이즈 백신이 8년 안에 나올 것이라고 예측했습니다.

이 견해는 양웨이의 말에 더 가깝다. 하지만 식품의약품안전청 관계자와 백 교수팀 연구진은 조심스러운 입장이다.

식약처 의약품등록부 관계자는 “임상 1상 결과를 토대로 결정을 내려야 하기 때문에 현재 2상, 3상을 논하기는 이르다”고 말했다. 주 식품의약국(State Food and Drug Administration)은 기자들에게 말했습니다.

장춘 하이테크(000661)가 발표한 발표는 "이 프로젝트의 연구 개발 과정에는 여전히 큰 위험이 있으며 생산 및 상장 승인이 어려울 것 같다"고 구체적으로 상기시켰다.

Baike Company 부회장 총책임자인 Feng Daqiang은 이 기자에게 연구가 좋은 시작을 거두었지만 지나치게 홍보해서는 안 된다고 반복해서 말했습니다.

보도에 따르면 세계 최초로 임상 1상에 들어간 에이즈 백신은 아메리칸왁스젠컴퍼니(American Waxgen Company)가 개발한 것으로 미국과 미국에서 잇따라 임상 2상과 3상을 진행한 것으로 알려졌다. 태국에서는 7,000명 이상의 자원봉사자가 참여했습니다. 실험 결과, 백신이 인간의 HIV 감염을 예방하는 데 효과적이지 않았으며 실험은 결국 실패했습니다.

Shao Yiming 교수가 나열한 일련의 데이터에 따르면 전 세계적으로 106개의 AIDS 백신 임상 시험이 진행되고 있으며 2상 임상 시험은 12개만 남았으며 3개 중 하나만 진입했습니다. 현재 3단계가 진행 중입니다.

유명한 글로벌 백신 제조업체의 한 고위 리더는 기자들에게 이 연구 분야에는 빠른 성공을 열망하는 악의적인 투기꾼이 많다고 말했습니다. 그녀는 또한 정부가 AIDS에 빠르게 저항할 수 있는 백신 개발을 너무 많이 기대해서는 안 된다는 점을 상기시켰습니다.

'빚을 지며 일하는 것'의 위험

Shao Yiming은 AIDS 백신 개발의 어려움이 우선 자금 부족에 있다고 솔직하게 말했습니다. Shao Yiming에 따르면 대부분의 국내 팀은 현재 "부채를 갖고 일하고 있습니다." 이는 이 작업이 큰 위험을 감수하게 될 것이며, 실패하면 누구도 비용을 지불하지 않을 것임을 의미합니다.

3월 16일, 베이징에서 서둘러 창춘으로 돌아온 쿵웨이는 보고서 초안을 작성하느라 분주했다.

"이 보고서는 차기 과학 연구 계획과 관련이 있으며 이틀 안에 과학 기술부에 전달될 것입니다."

Kong Wei는 Baike에게 현재 자금 부족이 증가하는 것이 가장 큰 문제일 수 있다고 솔직하게 말했습니다.

이번에 시작된 임상 1상 시험에 바이커컴퍼니는 1억 위안을 투자할 계획이다. 장춘하이테크(000661) 연차보고서에 따르면 2004년 백과의 적자는 553만 달러에 달해 회사 등록자본금을 훨씬 초과했다.

지난 몇 년 동안 Baike Company는 모든 수준의 중국 정부로부터 소수의 재정적 지원을 받았습니다. 2003년에는 국가 생명공학 프로그램으로부터 120만 위안의 특별 보조금을 받았습니다. 2004년 11월 전국 제2차 중소기업 과학기술기업 기술혁신자금 100만 위안을 지원받았다. 2004년에는 장춘시 노후산업기반 활성화를 위한 과학기술 연구기금 10만위안을 지원받았다.

더 많은 투자는 중국 주주들로부터 나옵니다. 상업적 기밀로 인해 기자는 주주의 실제 투자 데이터를 얻을 수 없습니다.

중국 의과학원 에이즈 센터 소장인 장 린치(Zhang Linqi) 박사는 허다이(He Dayi) 교수가 2002년 1상 임상시험을 실시하기 위해 윈난(雲南)으로 갔을 때 예비 자금이 300만 달러였다고 말했습니다. 2단계 및 3단계 임상시험에 대한 자금은 두 배로 늘어날 것입니다.

국내 모든 백신 연구 전문가들이 부러워하는 펀드다. 인민해방군 302병원 감염병 연구소의 왕푸성 박사는 당시 샤오이밍 팀도 연간 정부 자금 지원을 30만 위안밖에 받지 못했다고 말했습니다.

샤오이밍은 에이즈 백신 개발의 첫 번째 어려움이 자금 부족이라고 솔직하게 말했다.

보도에 따르면 국가 863 프로그램은 백신 연구를 지원하기 위해 별도의 자금을 할당하지만 실제로 AIDS 백신 분야에 할당된 자금은 몇 백만 위안에 불과합니다. 2003년 갑작스러운 SARS 사건은 863 프로그램의 자금 할당에 상당한 영향을 미쳤습니다.

샤오이밍에 따르면 현재 대부분의 국내 팀은 '빚을 지고 있다'고 한다. 이는 이 작업이 큰 위험을 감수하게 될 것이며, 실패하면 누구도 비용을 지불하지 않을 것임을 의미합니다.

중국인민정치협상회의 전국위원회 위원인 샤오이밍은 2002년 전국 '양회'에서 국가가 에이즈 백신 연구에 대한 투자를 늘리고 더 많은 팀을 지원해야 한다고 제안했습니다.

당시 상황은 중국에서는 이 연구에 참여하는 팀이 10개 미만인 반면, 미국에서는 수십 개 팀이 있었던 것이었습니다.

이 제안은 중앙 지도부의 관심을 끌었습니다. 과학기술부는 그해 특별기금을 편성했는데, 연간 기금이 100만 위안 이상에서 1000만 위안을 넘었다.

그러나 일부 과학 연구팀의 눈에는 이 수치가 여전히 미미한 수준으로 보입니다.

국제 협력에 적극적으로 참여

3월 18일 글로벌 기업 에이즈 예방 및 통제 중국 정상회담에서 Wang Longde 보건부 차관은 국가 차원과 지역 당사자 모두에서 다음과 같이 밝혔습니다. 중국 양국은 에이즈 예방 및 통제 분야에서 국제 협력에 적극적으로 접근할 것입니다.

3월 18일, 글로벌 비즈니스 에이즈 예방 및 치료 중국 서밋이 베이징에서 개최되었습니다. 중국 보건부와 글로벌 기업 안티 에이즈 연합(Global Corporate Anti-AIDS Alliance)이 공동으로 설립한 이 플랫폼은 정부, 과학 연구팀 및 기업이 "에이즈 예방 및 치료 분야에서 더 큰 협력을 모색"할 수 있는 기회를 제공하는 것을 목표로 합니다.

우이 국무원 부총리는 회의에서 글로벌 기업들이 "전략가의 관점을 채택해야 한다"며 "중국의 에이즈 예방 및 통제 사업에 적극적으로 참여해야 한다"고 촉구했다.

중국 서밋에서 샤오이밍 교수는 관심을 갖고 참가 기업 목록을 요청했다. 샤오이밍은 기자들에게 “아직 어떤 회사에도 연락하지 않았다”고 말했다.

Shao Yiming은 한때 언론을 통해 현재 국내 연구팀 간의 협력과 조정이 부족한 상황에서 정부는 국가 차원에서 연구를 조정하고 국내 전력을 통합해 국제 경쟁을 강화한다.

3월 18일에 열린 글로벌 비즈니스 에이즈 예방 및 통제 중국 정상회담에서 왕롱더 보건부 차관은 중국이 국가 차원에서 국제 에이즈 예방 및 통제 작업을 수행하는 데 적극적인 입장을 취할 것이라고 밝혔습니다. 그리고 지역 차원에서 협력합니다.

실제로 이 분야의 국제협력이 새로운 트렌드로 자리 잡았습니다.

신화통신에 따르면, 중국 과학기술대학교는 3월 25일 공식적으로 외국 기관과의 협력을 통해 학교 연구원들이 HIV 복제를 차단하는 새로운 방법을 성공적으로 발견했으며, 비약물 내성 개발을 위한 새로운 기회를 제공했다고 공식 발표했습니다. HIV 약물을 의미합니다.

(이 기사에는 웨이밍옌(Wei Mingyan) 기자도 기고했습니다.)

□뤄창핑(Luo Changping) 기자가 베이징 창춘에서 보도했습니다.

“바이두” “에이즈 백신” 클릭 ” , 68,600개의 관련 웹페이지가 있습니다. 올해 3월 12일, 광시에서 몇몇 자원봉사자들이 에이즈 백신을 접종받았습니다. 이 백신은 중국 국가 식품의약국의 승인을 받아 1상 임상 시험에 들어간 우리나라 최초의 에이즈 백신입니다.

백신의 보호 원리는 접종 후 항체(사진에서 노란색 Y자 모양의 물체)가 생성돼 바이러스를 둘러싸 면역력을 높이는 것이다. 사진제공: 카이밍하이테크