효과적인 신형 코로나바이러스 치료제가 단기간에 나오지 않을 것이라고 말하는 이유는 무엇입니까?

1. 신약이 개발되어 시장에 출시되기까지는 오랜 시간이 걸립니다.

1. 전염병이 발생한 지 3년이 지난 지금, 신종 코로나바이러스는 우리에게 큰 영향을 미치고 있으며, 적극적으로 전염병과 싸우면서 전염병을 효과적으로 억제하고 통제할 수 있는 효과적인 새로운 코로나바이러스 약물이 개발될 수 있기를 모두가 희망하고 있습니다. 그러나 신형 코로나바이러스 치료제의 연구개발 과정은 시간이 오래 걸린다.

2． 서양 학자들의 통계에 따르면 2010년부터 2020년까지 FDA(미국 식품의약국)는 440종의 신약을 승인했으며 임상 개발 기간은 5년에서 20년 이상으로 평균 8.3년이 소요됐다.

3. 아지부딘정은 원래 에이즈 치료제였지만 2013년 임상시험에 돌입했다. 코로나19 사태 이후 '유효성'이 확인됐다. 다수의 과학 연구자들이 유망한 코로나19 약물을 검사합니다." 둘. 우리나라에서는 다양한 경로의 신형 코로나바이러스 약물에 대한 연구개발이 진행되고 있습니다.

1. 우리나라는 코로나19 치료제 연구개발 분야의 글로벌 리더다. 관련 수치로 보면, 우리나라는 코로나19에 대한 특허 출원 및 승인된 발명 특허 측면에서 세계 1위다. 글로벌 특허의 10%를 차지하며 각각 56%, 70%를 차지한다.

2. 우리나라에서 출시된 신종 코로나바이러스 치료제로는 신형 코로나바이러스 중화항체 복합치료제인 암바비리맙 주사제와 로미세비리맙 주사제(2021년 12월 시판 승인), 경구용 약물인 아지부딘정(승인) 등이 있다. 2022년 7월 25일 마케팅 예정).

3. 우리나라에서 임상시험 중인 신형 코로나바이러스 약물은 30개 이상이다. 이들 약물은 기존 약물(이미 시판 중인 아지부딘 정제 포함)의 새로운 용도이거나 억제제이거나 제네릭 의약품. 삼. 특히 효과적인 신형 코로나바이러스 약물에는 신형 코로나바이러스의 돌연변이를 기반으로 한 표적화된 연구 개발 실험도 필요합니다.

신종 코로나바이러스는 발병 이후 알파, 베타, 감마 변종부터 델타 변종, 오미크론 변종까지 여러 차례 변이를 겪었다. 돌연변이.

신종 코로나바이러스의 지속적인 변이는 우리의 방역에 큰 어려움을 가져올 뿐만 아니라, 현재 개발 중인 신형 코로나바이러스 백신과 신약에도 영향을 미치고 있다. 특정 신형 코로나바이러스 약물의 개발 시장 출시는 단기적인 문제가 아니며, 우리는 이를 충분히 이해해야 합니다.