유전공학 육종에 있어 유전공학 소개

소위 유전공학은 유전자를 분자 수준에서 조작하는 복잡한 기술로, 시험관 내 재조합을 통해 외래 유전자를 수용자 세포에 도입해 유전자가 수용자 세포에서 발현될 수 있도록 하는 것이다. 내부 복제, 전사, 번역 및 발현 작업. 인공적인 방법을 사용하여 특정 기증 유기체의 필수 유전 물질인 DNA 거대분자를 추출하고 이를 시험관 내 조건에서 적절한 도구 효소로 절단한 다음 이를 담체로 DNA 분자에 연결한 다음 벡터와 함께 도입합니다. 성장과 번식이 더 쉬운 수용체 세포로 전환되어 이물질이 그 안에 "안착"되고 정상적인 복제 및 발현을 수행함으로써 새로운 종에 대한 새로운 기술을 얻게 됩니다.

물질적 기초는 모든 생명체의 DNA가 4개의 디옥시뉴클레오티드로 구성되어 있다는 것입니다. 그 구조적 기초는 모든 유기체의 DNA가 이중 나선 구조를 가지고 있다는 것입니다. 한 유기체의 DNA에 있는 유전자가 다른 유기체에서도 동일하게 발현될 수 있는 이유는 그들이 한 세트의 유전암호를 사용하기 때문입니다. 이 육종 방법에는 두 가지 도구 효소(제한 엔도뉴클레아제, DNA 리가제)와 운반체(플라스미드)가 필요합니다. 플라스미드는 유전자 검출을 용이하게 하기 위해 상응하는 인식 유전자를 가지고 있어야 합니다. 예를 들어, 인간 인슐린 유전자를 대장균의 DNA에 이식한 후 대장균 세포에서 인간 인슐린의 합성을 유도하는 데 사용할 수 있습니다. 고정 박테리아가 식물 DNA 분자에 이식되어 질소 고정 식물을 만듭니다.

질소고정 유전자의 발현 방법은 다음과 같다.

원리: 유전자 재조합(또는 이종 DNA 재조합).

방법: 목적 유전자 추출 → 벡터에 로딩 → 수용 세포에 도입 → 유전자 발현 → 요구사항을 충족하는 새로운 품종 선별.

장점: 종에 제한을 두지 않고 인간의 필요에 따라 의도적으로 수행할 수 있습니다.

단점: 생태위기를 초래할 수 있고 기술적으로 어렵다.