정상적인 부모를 둔 아이들은 왜 귀머거리가 되고 벙어리가 되나요? 아기가 청각장애 유전자를 갖고 있다면 문제가 되나요?

요즘 중국에는 여전히 청각 장애인의 비율이 상대적으로 높습니다. 일부 어린이는 청각 장애인으로 태어나지 만 부모는 아이에게 유전되는 열성 유전자입니다. 어떤 종류의 질병이라도 조기에 치료할 수 있을지도 모르죠. 자세한 내용은 제가 가져온 소개에서 확인하실 수 있어요!

정상적인 부모의 자녀가 귀머거리가 되고 벙어리가 되는 이유

정상적인 부모의 자녀가 귀머거리이고 벙어리인 경우 두 배우자 모두 동일한 청각 장애 유발 유전자를 가지고 있을 수 있습니다. 이 둘이 결합되면 우성 유전성 청각 장애를 가진 아이가 태어날 가능성이 있습니다. 유전자 검사를 미리 하고 유전 유전을 이해하면 청각 장애 아동의 출산을 예방할 수 있습니다. 특히 첫째 아이가 이미 청각장애 아이를 낳았다면, 둘째 아이를 준비하기 전, 부부와 첫째 아이 모두 청각유전자를 확인하여 유전성 청각장애인지 판단한 후 대처하는 것이 가장 좋습니다. 따라서.

청각 부모의 자녀가 청각 장애가 될 확률은 얼마나 됩니까?

조사에 따르면 청각 장애 자녀를 둔 부모의 80%가 정상적인 청력을 갖고 있었습니다. 역학 조사에 따르면, 중국 인구의 일반적인 청각 장애 유전자 돌연변이의 보인율은 3%-5%만큼 높습니다. 청각 장애가 있는 부모도 동일한 유전적 청각 장애 유전자를 갖고 있다면 청각 장애가 있는 자녀를 낳을 위험이 있습니다. 부모가 GJB2 및 SLC26A4와 같은 동일한 질병 유발 유전자를 보유하면 아기가 청각 장애로 태어날 확률은 25%입니다.

부부가 둘째 아이를 낳으면 청각 장애가 발생할 위험도 1/4이다. 또한, 약물 유발성 난청 유전자를 가진 임산부와 마찬가지로 청력은 정상일 수 있지만 자녀는 모두 약물 유발성 난청 유전자를 가지고 있습니다. 이후의 성장 및 발달 과정에서 발열 및 기타 질병으로 인해 카나마이신, 겐타마이신, 스트렙토마이신과 같은 아미노글리코사이드계 약물을 사용하면 평생 청각 장애를 겪을 수 있습니다.

청각 장애 유전자를 가지고 있는 아기는 괜찮나요?

청각 장애 유전자를 가지고 있는 아기는 선천성 청각 장애에 걸리기 쉬우므로 조기에 검사를 받아야 합니다. 통제를 위해 관련 조치를 취해야 합니다.

아동 청각 장애에 대한 유전자 검사를 통해 아동은 청각 장애 여부를 조기에 발견하고 관련 조치를 취하여 유발 요인을 방지하여 청력 상실을 예방할 수 있습니다. 또한 가능하면 아미노글리코사이드 항생제와 같이 귀를 멀게 할 수 있는 약물의 사용을 피하도록 주의해야 합니다.