진유성의 항암 특성

p53 유전자의 광범위한 스펙트럼:

p53 유전자는 인체에서 가장 중요한 종양 억제 유전자이자 게놈의 보호자입니다. 인간 종양의 60% 이상이 p53 유전자 돌연변이와 관련이 있으며, p53 유전자 치료는 종양 세포에 p53 유전자 돌연변이가 있는지 여부에 관계없이 효과적입니다.

광범위한 아데노바이러스 벡터

바이러스는 인간 세포를 감염시키는 자연적인 능력을 갖고 있으며, 아데노바이러스는 거의 모든 유형의 세포를 감염시킬 수 있습니다.

임상 시험 광범위한 항종양 확인;

국내외 임상시험을 통해 재조합 인간 p53 아데노바이러스 주사가 40개 이상의 주요 고형종양에 대해 명확한 효과를 갖는 것으로 확인되었습니다. 이는 종양 세포를 구체적으로 죽이고 정상 세포에는 영향을 미치지 않습니다.

정상 세포는 표면에 CAR(Coxsackie 아데노바이러스 수용체)이 적기 때문에 이생에 들어가기가 어렵습니다.

저발현 정상 세포는 대부분 휴식 상태에 있으며 p53 유전자 활성화를 위한 활성화 인자가 부족합니다.

활성도가 낮은 정상 세포는 P53 단백질 활성화를 위한 스트레스 조건이 부족합니다.

빠른 제거율을 보이는 정상 세포는 P53 단백질의 완전한 유비퀴틴화 및 분해 경로를 갖습니다. p53 유전자의 안전성:

이 유전자에 대한 국내외 연구에서 26년 동안 인간 세포에 대한 부작용은 관찰되지 않았습니다.

아데노바이러스 벡터의 안전성

벡터는 아데노바이러스 중 병원성이 가장 낮은 1세대 인간 아데노바이러스 5형에서 유래한 바이러스의 야생형 균주이다. 이는 가끔 감기를 유발할 수 있습니다. 벡터 유전자는 숙주 세포 게놈에 통합되지 않으며 유전독성도 없습니다. 벡터는 세포를 한 번만 감염시키도록 유전자 조작되었으며 복제할 수 없고 환경 오염도 없습니다.