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코로나19 백신이 이렇게 빨리 개발된 이유는 무엇인가요?
2020년 11월 2일 현재 신형 코로나바이러스 백신이 개발되어 임상시험 단계에 있습니다. 우리나라의 백신 연구 개발 작업은 일반적으로 선두 위치에 있으며, 제시된 5가지 기술 경로 각각에는 임상 연구 단계에 진입한 백신이 있습니다.
13개의 백신이 임상시험에 들어갔습니다. 그중 불활성화 백신과 아데노바이러스 벡터 백신이라는 두 가지 기술 경로의 4개 백신이 3상 임상 시험에 진입했습니다.
신종 코로나바이러스 백신이 빠르게 개발된 이유:
1. 전염병 통제가 시급하다. 8월 12일 현재 전 세계적으로 2,000만 건 이상의 코로나19 사례가 보고되었으며, 거의 740,000명이 사망하여 200개 이상의 국가 또는 지역에 영향을 미치고 있으며, 막대한 양의 글로벌 의료 자원을 소비하고 사회 및 경제 발전에 영향을 미치고 있습니다.
2. 성숙한 신기술을 갖춘 플랫폼은 백신 연구 개발의 급속한 발전을 가능하게 합니다. 전통적인 불활성화 및 약독화 생백신 기술 외에도 이번 백신 연구개발 라운드에서는 유전자 재조합 인간 체외 항원 발현 기술(소단위 단백질 및 바이러스 유사 입자)과 인간 생체 내 항원 발현을 위한 신기술(비복제)도 사용합니다. 및 바이러스 벡터 백신, DNA 백신 및 mRNA 백신 복제).
3. 백신 파일럿 시험과 대규모 생산을 위한 기술과 프로세스는 상대적으로 성숙되어 있습니다. 따라서 실험실에서 배양 및 구축된 백신 균주를 신속하게 생산하여 전임상 연구 및 임상시험 연구에 투입할 수 있습니다.
4. 규제 당국은 녹색 채널을 열었습니다. 엄격한 기준 관리를 바탕으로 각국에서는 적시에 해당 규정을 제정하고 긴급 검토 채널을 개설해 임상 1, 2, 3상이 빠르게 진전되고 있다.
5. 둘 이상의 당사자 간의 협력은 전례가 없습니다. 신속하고 체계적이며 표준화된 백신 연구개발을 추진하기 위해 국제기구(WHO, 전염병대비혁신연합, 게이츠재단 등)와 관련 국가, 기업, 연구기관 등이 전례 없는 협력을 펼쳐왔다.
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