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에베로리무스의 임상적 적용
에베로리무스는 임상적으로 신장이식, 심장이식 후 거부반응을 예방하기 위해 주로 사용된다. 작용 기전은 주로 면역억제 효과, 항종양 효과, 항바이러스 효과, 혈관 보호 효과 등이 있습니다. 독성을 줄이기 위해 사이클로스포린과 같은 다른 면역억제제와 함께 사용되는 경우가 많습니다.
시롤리무스에 비해 에베로리무스는 약동학이 월등하다.
에베로리무스는 스위스 회사인 노바티스가 처음 개발했으며 정제와 분산성 정제로 출시된다. 상품명 Certican. 2003년 스웨덴에서 처음 출시되었으며 2006년 유럽 시장을 완전히 점유했습니다.
또한 에베로리무스는 신장세포암종 외에도 신경내분비종양, 림프종, 기타 암, 결절성 경화증에 대해서도 단일제 또는 기존 암과의 병용요법으로 연구가 진행되고 있다. 결합. 에베로리무스는 임상시험용 의약품으로서 종양학 분야에서 안전성과 유효성이 완전히 확립되지 않았으며, 현재 엄격한 관리와 모니터링 하에 진행되는 임상시험 단계에 있다. 이러한 시험은 화합물의 잠재적 이점과 그에 따른 위험을 더 잘 이해하도록 설계되었습니다. 임상시험의 불확실성으로 인해 에베로리무스가 종양 적응증 치료제로 전 세계적으로 상업적으로 판매될 수 있는지는 아직 보장되지 않습니다.
에베로리무스는 현재(2010년) Certican이라는 상품명으로 승인되었으며 심장 및 신장 이식 환자의 장기 거부반응을 예방하는 데 사용됩니다. Certican은 2003년 유럽에서 처음 승인되었으며 현재(2010년) 60개국 이상에서 판매되고 있습니다.
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