항암면역세포치료제: DC, CIK, NK, TIL, γδT... 차이점은 무엇인가요?

종양의 복잡한 메커니즘을 다루기 위해 과학자들은 끊임없이 새로운 치료 패러다임을 탐구하고 있습니다. 중국에서 상업적 사용이 승인된 두 가지 car-t 면역 세포 약물을 통해 새로운 종양 치료 방법인 면역 세포 치료법이 각계각층에서 광범위한 관심을 받고 있습니다. 한동안 많은 생물학 회사들이 이 트랙에 집중하여 기초 연구의 의약품 제조로의 신속한 상업적 전환을 촉진했습니다.

사이토카인 유도 살해 세포(CIK), 수지상 세포(DC)-CIK 세포, T 림프구, 자연 살해 세포(NK), 종양 침윤 림프구( TIL), γδ T 세포 등

임상적용에 있어서 적절한 면역세포치료제와 시기를 선택하는 방법, 치료과정에 관여하는 세포의 질과 불확실한 요인들을 조절하는 방법, 종양의 면역세포치료제에 대한 강력한 임상적 근거를 제시하는 것입니다. 의료진이 무엇을 탐구하기 위해 열심히 노력해야 하는지. 일반 대중도 관련 정보를 미리 알아야 합니다.

이에 본 글에서는 현재 자주 거론되는 면역세포치료제를 나열하고, 이들의 종양치료 진행상황을 간략하게 설명하고자 한다.

o 1

CIK 세포치료제

CIK 세포는 1990년대 처음 발견되었으며 T세포와 NK세포의 표현형을 결합하여 종양을 죽이는 활성을 가지고 있습니다. .

CIK 세포를 얻는 과정: 인간 말초 혈액 단핵 세포는 다양한 사이토카인과 함께 시험관 내에서 배양됩니다[1]. CIK 세포는 빠른 증식, 높은 활성 및 종양 사멸 스펙트럼을 가지고 있습니다. 다양한 특성을 갖고 있으며 다양한 고농도 사이토카인을 분비할 수 있으며 특정 세포독성 및 억제 효과가 있습니다[2].

종양에 대한 CIK의 메커니즘은: ① 암세포를 직접적으로 죽인다. ② 다양한 사이토카인의 방출을 통해 효과 T 세포를 유도하여 종양 세포를 간접적으로 죽인다. ③ 세포사멸 억제 유전자를 발현하여 종양 세포의 세포사멸을 유도한다. 항종양 효과.

o 2

DC-CIK 세포치료제

DC세포는 수지상세포라고도 불리며 면역군의 '커뮤니케이터'에 해당하며 전문적인 항원 제시 세포는 보조 T 세포와 세포 독성 T 세포를 활성화하는 능력을 가지고 있습니다. DC의 수는 인간 말초 혈액의 전체 단핵 세포 수의 약 1%를 차지하는 매우 작습니다. DC는 출처에 따라 골수성 세포와 림프성 세포의 두 가지 범주로 나뉩니다. 기능에 따라 미성숙 DC(불완전 기능)와 성숙(완전 기능) DC로 구분됩니다. 미성숙 DC가 성숙하려면 외부 항원의 자극이 필요합니다. 성숙한 DC 세포는 "강력한 의사소통 인식"을 갖고 있으며 적시에 T 림프구에 전투 보고서를 보내 면역 효과를 발휘하도록 자극할 수 있습니다.

우리가 흔히 듣는 DC-CIK 면역요법은 DC와 CIK를 시험관 내에서 공동배양한 뒤 다시 체내에 주입해 종양을 죽이는 것이다. 두 세포 사이의 상호작용은 DC 성숙을 촉진할 뿐만 아니라 CIK 세포의 사멸 효과도 향상시킵니다.

2016년 위택시 사건 이전에는 병원 생체면역치료과에서 암환자들에게 자주 권하던 면역세포치료제였는데, 당시 치료과정의 가격이 100만원 수준이었다고 한다. 약 30,000위안. 오늘날까지도 이 치료법은 종양 치료 연구에서 대체할 수 없는 역할을 하고 있습니다. 기술에는 옳고 그름이 없으며 모든 것은 사용자의 마음에 달려 있습니다. 위저시 사건은 과도한 마케팅 선전이 가져온 필연적인 결과입니다.