치다마이드란 무엇인가요?

치다마이드(상품명: 에피다자)는 새로운 작용 기전을 지닌 종합 표적항종양제다.

2015년 1월 글로벌 판매 승인을 받아 임상치료에 널리 활용되고 있다.

치다마이드는 세계 최초로 시판 허가를 받은 경구용 아형선택적 히스톤탈아세틸화효소 억제제이자, 미국 등 선진국에서 특허사용을 허가받은 중국 최초의 오리지널 신약이기도 하다.

약물 특성

다바마이드의 첫 번째 적응증은 재발성 난치성 말초 T세포 림프종이다. 초기 임상 결과에서 환자의 임상적 이익률은 거의 50%에 달하고, 생존율은 거의 50%에 달하는 것으로 나타났다. 기간이 50% 연장되었습니다.

치다마이드는 중국의 오리지널 신약이며, 세계 최초의 아형선택적 히스톤 탈아세틸화효소 억제제이기도 하며, 미국 등 선진국에서 특허사용을 허가받은 첫 번째 적응증이다. 재발성 및 불응성 말초 T세포 림프종입니다.

Chidamide가 환자의 항종양 세포 면역 기능을 활성화하는 등 매우 독특한 항종양 메커니즘을 갖는 것은 바로 아형 선택성 때문입니다.

연구개발의 의의

중국의 신약 연구개발이 점차 모방과 고도모방으로 옮겨갔다는 뜻이다. 선진국 수준이거나 심지어 독립 혁신 단계보다 앞서 있습니다.

이번 행보는 우리나라 T세포 림프종 치료제의 공백을 메울 뿐 아니라, 구조기반 분자설계, 표적연구, 안전성 평가, 임상개발 등 전 과정에서 우리나라의 통합 핵심기술이 될 것이다. 산업화와 역량이 크게 향상되었으며 이는 우리나라 제약 산업의 역사적인 돌파구입니다.