품질 보증 계약 템플릿

급변하는 현대 사회에서 협약이 점점 더 자주 사용되고 있으며, 협약은 전적으로 자발적이다. 다음은 제가 모든 사람에게 권장하는 몇 가지 품질 보증 계약입니다.

품질 보증 계약 1

당사자 A(공급업체):

B 당사자(구매자) :

의약품의 품질 관리를 강화하고 의약품의 안전성과 유효성을 보장하는 것은 쌍방의 상호 의무이자 책임입니다. "중화인민공화국의 의약품 관리법" 및 "의약품 우수제조관리기준"(GSP 새 버전)과 같은 법률 및 규정의 요구 사항에 따라 당사자 A와 당사자 B는 다음 사항에 따라 본 계약에 서명합니다. 평등과 협력의 원칙:

1. 당사자 A와 당사자 B는 국내에서 합법적인 제약 사업 또는 생산 기업이어야 하며, 합법적이고 확실하며 유효한 라이센스와 관련 정보 복사기 및 관련 정보 복사기를 서로 제공해야 합니다. B측의 약품 허가증 및 정보가 불완전하거나 유효하지 않은 경우, 상대방은 기타 요인으로 인해 발생하는 경제적 손실과 법적 책임에 대해 전적인 책임을 집니다. 동시에 A측은 회사 법인이 서명 또는 날인한 의약품 판매 직원에 대한 위임장 원본을 제공해야 합니다(권한 있는 사람의 이름, ID 번호 및 허가된 판매 품종, 지역 및 기간을 명시해야 함). ), 신분증 복사기는 회사의 승인된 영업 담당자가 수행한 업무로 인해 발생한 손실에 대해 책임을 집니다.

2. A국은 B국에 제공되는 의약품이 완전한 자격 정보를 갖추고 국가 의약품 생산(또는 운영) 품질 기준을 준수하는 의약품임을 보장합니다. 동시에 각 의약품 배치는 다음과 같습니다. 동일한 배치 번호의 공장 검사 보고서와 적합성 인증서(국내 의약품)가 제공됩니다. 을이 갑으로부터 수입의약품을 구매하는 경우, 갑은 해당 의약품의 유효기간 내에 '수입의약품등록증' 및 '수입의약품검사보고서' 사본을 제출하고, 회사 직인을 날인하여야 한다.

3. 당사자 A가 제공하는 의약품 포장은 의약품 품질 요구사항을 충족해야 하며, 포장, 라벨 및 지침은 규정을 준수해야 합니다. A측은 포장 라벨을 엄격히 준수하여 약품을 운송해야 하며, B측에 도달할 때 약품 품질을 보장하기 위해 약품 운송에 관한 국가 규정을 준수해야 합니다. B측은 상품을 수령한 후 즉시 관련 표준에 따라 상품을 수령해야 합니다. 부족이나 손상이 발견된 경우 B측은 즉시 A측에 통보해야 합니다. 양측 당사자는 관련 문제를 신속하고 적절하게 해결하기 위해 적극적으로 협력해야 합니다. B측이 물품을 인수하여 보관한 후, B측은 보관 조건을 준수하지 않아 발생하는 모든 의약품 품질 문제에 대해 책임을 집니다.

4. 을이 의약품의 품질을 검사할 때 그 품종, 규격, 품질 등이 계약조건에 부합하지 아니한 것으로 판명된 경우 을은 반품 또는 반품할 책임이 있다. 대사.

5. A측은 국가 규정에 따라 B측에 송장을 발행합니다. 송장에 모든 항목을 기재할 수 없는 경우 "판매된 상품 또는 제공된 과세 서비스 목록"을 첨부하고 원본을 첨부해야 합니다. A측의 특별송장 스탬프가 부착되어야 하며, 세금계산서 번호를 명시해야 합니다.

6. 소비자가 약품 품질 문제에 대해 불만을 제기하는 경우 당사자 A는 적극적으로 협력하고 약품 품질 문제를 적절하게 해결해야 하며 성급 이상의 약품 검사 기관에서 발급한 평가 보고서를 받아야 합니다. A측은 제품의 약품 품질 문제로 인해 발생하는 모든 경제적, 법적 책임을 부담합니다(지방 평가 인증서 포함). 갑의 책임으로 인한 약품의 훼손 또는 부적절한 보관으로 인해 발생한 약품 품질문제에 대하여 을은 전적인 책임을 진다.

7. B측은 A측에서 제공한 의약품을 운영할 때 의약품 품질 문제가 있는 경우 A측에서 품질 기준에 부합하는 세부 정보를 즉시 제공해야 합니다. 두 당사자 사이, 지방 국가 의약품 검사 연구소의 검사 보고서 결과가 우선합니다.

8. 국가요구관리부서가 의약품 정책을 조정할 때, 당사가 공급한 의약품과 관련된 당사국은 의약품 교환(반품)에 대한 책임을 진다.

9. 본 계약서는 2부씩 작성되어 갑과 을이 각각 1부씩 보유하게 되며, 미완료된 사항은 "의약품관리법" 및 "의약품의 품질"에 따른다. 관리 관행'(GSP의 새 버전) 규정이 우선합니다. 양측의 협의를 통해 해결됩니다.

본 약관의 유효기간은 해당월일부터 해당월일까지 입니다.

A당(인): B당(인):

대표(서명) 대표(서명):

서명 날짜: 연월 서명 날짜 : 연, 월, 일

품질 보증 계약 2

1. 목적:

공급업체에 대한 회사(이하 A 당사자)를 명확히 하기 위해 품질 요구 사항은 공급자(당사자 B라고 함)의 제품이 부적격할 때 처리 및 청구의 기초 역할을 합니다.

2. 품질 요구 사항:

2.1. B사가 A사에 제공하는 제품의 성능은 A사의 "원료 기술 표준" 또는 "외주 부품 내부 통제"를 준수해야 합니다. 표준" .

2.2. B측은 제품을 배송할 때마다 적합성 인증서 또는 자체 검사 보고서와 같은 자료를 제공하여 해당 재료가 적합함을 증명해야 합니다.

2.3. B측의 제품 포장은 A측의 요구 사항을 충족해야 하며, 포장에는 생산 날짜, 생산 배치 번호, 유효 기간, 중량 등이 표시되어야 합니다.

2.4. A측 고객이 B측으로 가서 인증을 받아야 할 경우, B측은 인증 작업을 준비하고 협조해야 합니다.

2.5. B측은 100% 적시 공급 능력을 보장해야 합니다.

3. 부적격 제품의 취급:

3.1. "원자재 기술 표준"을 충족하지 않는 당사자 A가 확인한 원자재 또는 "를 충족하지 않는 부품을 아웃소싱함" 아웃소싱 내부 통제 기준'에 따르면, B측은 물품을 반품해야 하며, B측은 A측의 운송 및 테스트 비용을 부담해야 합니다. (운송비는 100kg 기준, 10위안/10km, 검사비는 30위안/100kg입니다.)

3.2. B측의 자료가 부적격하다고 판명된 경우, A측에서 제공한 정보에 따라 즉시 시정 조치를 취해야 하며, A측이 제출한 후 15일 이내에 시정 조치 보고서를 A측에 제출해야 합니다. 확인하시면 상품이 다시 배송될 수 있습니다.

비고 : (당사는 핵심자재, 중요자재, 일반자재에 대해 성능시험이나 검사를 실시하지만, 사용 중 품질문제가 발생한 경우에는 을이 책임을 회피할 수 없으며 모든 손실은 을이 부담합니다) .

B측 담당자 서명(인): 품질 보증 부서 서명(인):

품질 보증 계약서 3

A측 : (공급자)

법정대리인 :

주소지 :

B : (구매자) Shenzhen Accord Pharmaceutical Co., Ltd.

법적 대리인: Shi Jinming

거주지: Accord Pharmaceutical Building, No. 15 Bagua 4th Road, Futian District, Shenzhen

약품의 품질을 보장하고 회사를 유지하기 위해 (중화인민공화국 *** 및 국가약품감독관리법)(중화인민공화국 및 국가제품품질법) 및 기타 법률 및 규정과 상사, 당사자 A 및 B의 관련 요구 사항에 따라 이미지, 합리적이고 공정하며 공평한 구매 및 판매 원칙에 기초하여 협의를 통해 합의에 도달하고 다음과 같은 의약품 품질 보증 계약을 체결했습니다.

1. 당사자 A는 당사자 B에게 법률 사본을 제공할 책임이 있습니다. (의약품 생산(사업) 허가증) 및 영업 허가증과 gsp(gmp) 증명서 원본이 날인되어 있습니다.

2. A자가 B에게 물품을 처음 공급하거나 A의 영업사원이 변경되는 경우, A는 해당 의약품에 대한 법정대리인이 서명한 '위임장'을 B에게 제공해야 합니다. 영업사원 신분증 원본 및 사본.

3. A국은 품질 표준을 충족하는 적격 약품을 B국에 제공해야 합니다. 약품의 포장, 라벨, 지침 등은 관련 국가 및 업계 규정을 준수해야 하며, 해당 포장은 제품을 보장해야 합니다. 품질 및 화물 운송 요구 사항. 그리고 운송 중에는 약물 품질을 보장하기 위해 포장 라벨을 엄격하게 준수합니다.

4. A 당사자가 공급하는 약품 전체 패키지에는 약품 자격 증명서가 첨부되어야 합니다.

5. A측은 의약품을 공급할 때 해당 생산 승인 문서, 품질 표준 및 공장 검사 보고서를 제공해야 합니다. 수입 의약품을 공급할 때 A측은 (수입 의약품 등록 증명서) 및 동일한 배치 번호( 수입의약품검사보고서) 사본. 수입혈액제제(생물학적제제 수입승인서)와 동일한 제조번호의 (수입의약품검사보고서) 사본을 제출해야 합니다. 홍콩, 마카오, 대만 기업에서 생산한 약품은 (의약품 등록 증명서) 사본과 동일한 배치 번호(수입 약품 검사 보고서)를 제출해야 합니다. 상기 승인서류에는 A국 품질관리기관의 직인 원본이 날인되어야 한다.

6. A측에서 B측으로 제공되는 한약재에는 제품명, 원산지, 공급업체, 공급일자를 표시해야 합니다. 한약품종, 음편의 경우에도 승인번호로 관리되는 한약재 명칭, 생산업체, 생산일자 및 승인번호를 표시해야 합니다.

7. A사가 제공한 의약품의 품질(포장 품질 포함)로 인해 발생한 모든 손실은 갑이 책임진다. 법정 검사 부서의 검사 보고서가 우선합니다.

8. 갑은 갑이 제공한 의약품을 취급할 때 품질에 문제가 발생한 경우, 을은 즉시 갑에게 통보하고 상세하고 명확한 품질정보를 제공하여야 한다. A측과 협력하여 증거조사, 수집, 사후처리에 협조한다.

9. B측이 A측으로부터 약품을 구매하는 경우, B측은 A측에 적법하고 유효한 기업 자격 증명서(B측의 원본 직인이 찍힌 인증서 사본)를 제공해야 합니다.

p>

10. 판매 과정에서 의약품의 배치 번호가 더 이상 사용되지 않거나 시장 문제로 인해 판매할 수 없는 경우 당사자 A는 반품 또는 교환을 약속합니다. 유효계약 이행 중 을의 미판매 의약품 유효기간이 3개월 미만(3개월 포함)일 경우 을은 을에게 이를 상기시킨다. A씨는 남은 재고를 처분할 의무가 있으며 이로 인해 발생하는 모든 손실에 대해서는 A씨가 전적으로 책임을 집니다. 약의 유효기간이 1개월(1개월 포함) 미만이고 A측이 이를 처리하지 않은 경우 B측이 스스로 약품을 처리하며 모든 손실은 A측이 책임진다.

11. A사가 의약품을 철도로 운송하거나 운송업체에 의약품 배송을 위탁하는 경우, 운송 중 의약품으로 인해 발생하는 모든 손실이나 손해는 A사가 책임집니다.

12. 본 약관에 포함된 조항이 법령의 강제 조항을 위반하지 않는 경우에는 쌍방의 합의에 따릅니다.

13. 본 계약의 이행 장소는 광둥성 심천시이며, 본 계약으로 인해 발생하는 모든 분쟁은 계약 이행 장소의 법원에 소송을 제기하여 해결됩니다.

14. 위 조건은 양 당사자가 일치함을 확인했습니다. 본 계약에서 다루지 않은 문제는 쌍방 간의 협상을 통해 해결됩니다.

15. 본 계약은 2부로 작성되었습니다. A측과 B측이 각각 1부씩 보유합니다. 서명일로부터 효력이 발생하며 유효 기간은 1년입니다.

A측: B측: Shenzhen Accord Pharmaceutical Co., Ltd.

(인) (인)

대표자: 대표자:

서명 날짜: 연 월 일 서명 날짜: 연 월 일

품질 보증 계약 4

당사자 A: _________

당사자 B: _________ < /p >

(우수 의약품 제조 기준)을 이행하고 품질 책임을 명확히 하며 의약품의 품질, 안전성 및 유효성을 보장하기 위해 당사자 A와 당사자 B 간의 협상을 통해 다음과 같은 품질 보증 계약을 체결했습니다.

(1) A 당사자의 의무:

1. A 당사자는 B 당사자에게 공식 직인이 포함된 의약품 생산(사업) 허가증 및 영업 허가증 사본을 제공해야 합니다. A의 유닛(빨간색 도장).

2. 당사자 A가 판매하는 약품은 다음 요건을 충족해야 합니다.

1. 법정 품질 기준을 충족합니다.

2. 법정 승인 번호가 있어야 합니다. 및 생산 배치 번호(주에서 규정한 예외)

3. 포장 라벨은 관련 규정과 보관 및 운송 요구 사항을 준수해야 합니다.

4. 일반적으로 약품은 3개월 이내에 발송됩니다. 첫 번째 작동 품종에 대한 공장 검사 보고서에 적합성 인증서를 첨부하여 발행해야 합니다.

5. 동일한 품종의 각 배송에 대한 배치 번호는 10개 이내에서 1개의 배치 번호를 초과할 수 없습니다. 100개 이내에서 배치 번호 2개를 초과할 수 없습니다.

6. 한약재는 원산지를 표시해야 합니다.

3. 가가 수입의약품을 제공하는 경우, 수입의약품의 제조번호와 사본에 항만의약품검사기관의 검사보고서 양식을 첨부하여 가 품질관리기관의 적인을 날인해야 한다. 매번 당사자 B에게 등록 증명서를 제출하고 사본을 명확하게 읽을 수 있어야 합니다.

4. A측은 제공된 약품에 대해 전적인 책임을 진다. 약품의 품질이 부적격할 경우 검사수수료, 압수과태료, 폐기 등 모든 비용은 A측이 부담한다.

(2) B 당사자의 의무:

1. B 당사자는 또한 관인(빨간 인감)이 포함된 제약 사업 허가증 및 사업 허가증 사본을 A 당사자에게 제공해야 합니다. 파티 B 유닛의 .

(3) 계약 설명:

1. 본 계약은 서면 구매 계약 및 서면으로 체결되지 않은 구매 계약에 적용됩니다.

2. 본 계약은 2부로 되어 있으며, A측과 B측이 각각 1부를 보유하고 있습니다.

3. 본 계약은 양 당사자가 서명한 날로부터 3년간 유효합니다.

4. 본 약관에 명시되지 않은 사항은 갑과 을의 협의를 통해 해결합니다.

A 측(인): _________ B 측(인): _________

대표(서명): _____________ 대표(서명): _________

_________년____월____일_________년____월____일

p>

품질 보증 계약 5

당사자 A: (이하 당사자 A ) 당사자 B: (이하 당사자 B 라고 함)

1. 목적

당사자 A의 품질과 시스템의 효과적인 운영을 보장하여 당사자 B의 공급 품질의 안정성을 보장하고 당사자 A 사용자의 궁극적인 요구를 충족시키기 위해 이 계약은 제품 수요를 충족하고 예방하기 위해 특별히 서명되었습니다. 불량품의 발생.

2. 적용 범위

본 계약은 A측의 제품 패키지를 제공하는 B측에 적용됩니다.

3. 양 당사자 간의 계약 내용

3.1 A 당사자가 B 당사자에게 발행한 계약 주문에는 제품명, 모델 사양, 배송 기간, 배송 기간 등이 정확하게 표시되어야 합니다. 방법, 품질 보증 기간.

3.2 갑이 발부되었으나 아직 이행되지 아니한 계약(지시)의 내용을 변경할 필요가 있는 경우에는 을에게 서면으로 통지하고 을은 이를 확인하고 정정하여야 한다 적시에 당사자 A의 대리인과 계약(주문)을 완료합니다.

3.3 A 당사자가 B 당사자에게 발행한 계약 주문에는 작업 및 구매 제품에 대한 품질 기술 지표 및 요구 사항이 수반되어야 합니다. A측이 품질 및 기술 지표를 명확하게 제안할 수 없는 경우 국가 표준을 사용하거나 B측을 대신하여 제안할 수 있으며 양측이 합의한 후 서면 기록이 작성됩니다.

4. 품질 표준 설명

4.1 당사자 A는 도면, 표준 또는 지정된 샘플을 통해 당사자 B에게 제품 품질 표준을 설명해야 합니다.

4.2 당사자 B가 당사자 A가 제안한 품질 표준에 이의가 있거나 이를 변경하려는 경우 당사자 B는 협상 및 결정을 위해 당사자 A에 신청해야 합니다.

4.3 B사가 A사에 제공하는 제품의 적격률:

제품은 % 이상이어야 하며, 품질 보증 기간은 1년입니다.

해당 상품은 %이상이어야 하며, 품질보증기간은 1년입니다.

해당 상품은 %이상이어야 하며, 품질보증기간은 1년입니다.

해당 상품은 %이상이어야 하며, 품질보증기간은 1년입니다.

5. 품질 검사 확인

5.1 당사자 B는 필요한 경우 양 당사자가 합의한 품질 표준 요구 사항에 따라 각 배치에 대해 당사자 B의 "제품 공장 검사 보고서"를 발행해야 합니다. , B국은 A국의 요청에 따라 B국 제품의 "검사 표준", "QC 엔지니어링 시트" 및 기타 제품 품질 인증 문서를 A국에 제출하여 확인을 받아야 합니다.

5.2 품질검사는 공급초기 단계에서 실시하며, 정상적으로 실시됩니다.

5.3 상호합의 또는 국가강제검사 대상 품목에 대하여 갑 또는 을이 검사를 완료할 수 없는 경우에는 갑의 품질관리부서가 지정하는 국가시험기관에서 실시하여야 한다. , 검사 비용은 당사자 B가 부담합니다.

5.4 A측이 필요하다고 판단하는 경우 A측은 언제든지 B측의 생산 현장에 가서 부속품을 검사하거나 B측의 품질 보증 시스템을 모니터링할 수 있습니다.

5.5 B 당사자의 생산 현장이 변경되거나 주요 프로세스 및 장비가 변경되는 경우 A 당사자는 이를 통보하고 A 당사자의 승인을 받아야 합니다.

6. B측의 배상 책임

포장물에 문제가 발생하여 다음 항목 중 하나에 해당하는 경우 B측은 아래 7.1항에 규정된 대로 배상 책임을 집니다.

A: 사용하지 않은 B측의 제품은 A측의 품질 및 기술 요구 사항을 완전히 충족하지 못합니다.

B: B측은 일방적인 이유로 제 시간에 배송할 수 없으며 이는 A측 제품의 배송 시간에 영향을 미칩니다. /p>

C: 을이 공급 장소에서 부속품을 검사한 후 을이 보관 또는 유지 관리를 제대로 하지 않았거나 운송 중 문제로 인해 발생한 경우(본 조항은 을이 보관 및 운송하는 제품에 적용됩니다) );

D: 당사자 B에 의해 공급 당사자 A의 장소에서 검사된 비적격 제품

E: 당사자 B의 제품이 승인되었으며 생산 과정에서 당사자 A가 더 많은 것을 발견했습니다. B 측 제품 중 3% 이상이 A 측 품질 요구 사항을 충족하지 못했습니다. F: B 측의 부적합으로 인해 A 측 제품의 판매 후 유지 관리, 반품, 운송 및 기타 비용이 발생했습니다. B측 공장의 적격 여부를 판단할 수 없으나 실제 품질이 요구 품질에 부합하지 않아 기타 문제가 발생한 경우 H: B측이 A측에 제공한 제품의 적격률이 1% 미만인 경우 항목 4.3의 포인트

J: 당사자 B가 당사자 A에 제공한 제품 배치의 적격률이 항목 4.3의 2% 포인트보다 낮은 경우

K: 기한 A측 고객의 요구에 맞춰 B측과 협의 및 합의한 후 일괄 합격률은 위의 J% 포인트보다 낮습니다.

7. 청구

7.1 당사자 B의 제품이 본 계약의 항목 6의 하위 항목을 준수하는 경우 당사자 B는 하위 항목에 해당하는 보상 책임을 이행해야 합니다. 아래 6항 보상:

A: A측에서 제공한 액세서리 이외의 제품 결함으로 인해 문제가 발생한 경우

B: A측에서 액세서리의 구조나 스타일을 변경한 경우. B측과 협의 없이 이로 인한 문제

다: A측의 제품이 최종 사용자에게 배송된 후 해당 제품의 소유자 또는 사용자가 이를 비정상적으로 사용하거나 보관하거나 구조를 변경한 경우 허가 없이

D: 당사자 A가 B에게 제공한 기술 도면의 결함으로 인해 발생한 문제

E: 당사자 A의 부적절한 사용 및 수리로 인해 발생한 문제

p>

F : A측의 보관 및 유지관리 부실로 인한 문제.

8. 기타

8.1 본 계약은 1년간 유효합니다.

8.2 본 계약은 2부로 작성되었으며, A측과 B측이 각각 1부를 보유하고 있으며, 미완성된 사항은 양 당사자가 별도로 협의합니다.

(A측) (B측)

대리인 서명/날짜(인) : 대리인 서명/날짜(인)

품질 보증 계약 템플릿 관련 기사:

★ 올바른 형식의 계약 템플릿

★ 건설 안전 보증 계약 템플릿

★ 제품 검사 위탁 계약서 템플릿

★ 프로젝트 계약 템플릿

★ 생산 기술 서비스 계약 템플릿

★ 건설 계약 계약 템플릿

★ 2021년 제품 판매 계약 계약 템플릿

★ 가스 납품 계약 템플릿

★ 장비 구매 계약 계약 템플릿

★ 선택된 프로젝트 계약 템플릿 5개