화이자의 코로나19 경구용 의약품이 조건부 수입 승인을 받았다는 것이 어떤 의미인가요?

화이자의 경구용 코로나19 치료제가 조건부 수입 승인을 받았다는 것의 의미는 무엇일까. 이 콘텐츠가 도움이 필요한 친구들에게 도움이 되기를 바라면서 아래에서 이 문제에 대해 논의해 보겠습니다.

2019년부터 시작된 코로나19 전염병은 2022년에도 여전히 휩쓸고 있다. 우리나라는 이런 예상치 못한 코로나19 전염병에 중국의 속도를 이용해 병원을 짓고, 환자를 돕고, 마스크를 빠르게 생산하는 방식으로 대응했다. 중국은 세계에서 처음으로 전염병이 발생한 국가이지만 현재 중국 제품이 개발한 새로운 크라운 백신이 세계 각지로 보내졌습니다. 최근 화이자의 코로나19 경구용 의약품이 첨부 기준에 따라 수입이 허용된 사건에 대해 이야기해보자.

최근 국가식품의약국(FDA)은 특별의약품 승인절차에 따라 긴급심사를 실시하겠다고 밝혔는데, 지난 2월 11일 화이자의 신형 코로나바이러스 경구용 의약품에 대해 첨부파일을 첨부해 수입이 허용됐다. 기준에 따르면 이 약품은 저분자 경구투여로 인한 코로나19 감염 치료용 약품으로, 중증질환 고위험군 성인 환자 치료에 주로 사용된다. 노인, 당뇨병 환자, 심혈관 질환 및 기타 고위험 환자 등. 다만, 약을 복용할 때에는 반드시 의사의 지도하에 사용방법을 따라야 합니다. 통계에 따르면 이러한 유형의 약물은 이미 미국, 영국 및 기타 여러 국가에서 판매 승인을 받았거나 긴급 사용이 승인되었습니다.

이런 종류의 약물의 출현은 의심할 여지없이 매우 축하의 메시지입니다. 신형 코로나 바이러스 감염은 여전히 ​​우리의 일상을 휩쓸고 있으며 세상에 큰 해를 끼치고 있습니다. 89의 위험을 줄일 수 있습니다. 입원과 사망, 그리고 중국에서 승인되었으며 이는 또한 사람들의 건강에 대한 또 다른 보장을 제공합니다. 새로운 크라운 백신의 시행이든 경구 약물의 도입이든 전염병을 억제하기 위한 우리의 모든 노력입니다. 우리의 노력이 전염병을 퇴치하고 안정시킬 수 있다면 이는 세계적으로 매우 기쁜 일이 될 것입니다. 화이자의 신형 코로나바이러스 경구용 약물이 중국에서 승인된 것은 전염병을 억제하는 데 큰 실질적인 의의가 있습니다. 발전을 위해서는 모두가 게으르지 말고 모임을 피하고 마스크를 착용하고 보호 조치를 취해야 합니다.