여러 개의 코로나19 백신이 임상시험 승인을 받았습니다. 중국과 미국 간의 경쟁에서 누가 앞서고 있나요?

신종 코로나바이러스가 전 세계적으로 맹위를 떨치고 있다. 중국은 기본적으로 신규 환자가 없지만, 신형 코로나바이러스 폐렴의 반등과 다음 전염병 시즌의 형성 가능성을 막기 위해서는 예방 작업이 이루어져야 한다. 예방접종은 예방에 있어서 가장 중요한 단계입니다. 세계를 둘러보면 주요 국가들은 임상시험을 빠르게 개발하고 승인할 수 있는 기회를 포착하고 있으며, 특히 경쟁만 벌이고 있는 중국과 미국이 더욱 그렇다.

지금까지 미국은 임상시험용 백신 2종을 승인했는데, 둘 다 핵산백신이다. 중국은 현재 임상시험용 백신 3종을 승인했는데, 그 중 3종은 기존 백신이고 2종은 불활성화 백신이다. 백신 중 하나는 재조합 아데노바이러스 벡터 백신입니다.

두 주요 R&D 국가의 R&D 품종을 통해 어느 것이 시장화하기 쉽고 어느 것이 더 나은 보호 효과를 가지고 있는지 높은 확률로 판단할 수 있습니다.

핵산백신은 만들기가 가장 쉽지만 실패하기가 가장 쉽다. 즉, 아직까지는 핵산이 없기 때문에 임상시험을 해도 효과가 좋지 않거나 심지어 효과가 없다는 것이다. 전 세계적으로 산성백신이 시중에 나와 있습니다.

반대로 우리가 흔히 사용하는 불활화백신은 가장 만들기 쉬운 백신인데, 바이러스이기 때문에 불활성화시킨 지 얼마 되지 않았고, 인간의 면역반응을 일으키는 항원이 모두 존재하고 완벽하게 시뮬레이션되어 있기 때문이다. 인간이 바이러스에 감염되는 과정에서 생성된 항체도 완전히 새로운 코로나바이러스에 특이적입니다.

첸 웨이(Chen Wei) 학자가 이끄는 팀이 개발한 '재조합 아데노바이러스 벡터 백신'을 비롯한 여러 유형의 백신이 있는데, 이 역시 매우 일반적이고 비교적 전통적입니다. 예를 들어, 우리가 알고 있는 에볼라 백신이 있습니다. 통계에 따르면 전 세계적으로 전임상 연구 단계에 있는 백신 후보는 최소 수백 가지에 이르며, 대다수는 불활화 백신과 재조합 백신이다.

또 어떤 종류의 신형 코로나바이러스 백신이 개발되고 있나요?

실제로 이해하기 쉬운 유전자 조작 재조합 서브 유닛 백신도 있습니다. 신체를 자극하여 보호 항체를 생성하는 신형 코로나 바이러스의 효과적인 면역 성분을 추출하여 만든 백신입니다. 이 백신은 불활성화 백신보다 안전합니다.

신종 코로나바이러스 백신이 나오는 데 얼마나 걸리나요?

지금까지 중국은 임상시험을 위해 3가지 백신을 승인했고, 연구자들도 시간을 다투고 있다. 당초 6~12개월 정도 안에 새로운 코로나바이러스 백신이 시판될 것으로 추정되는데, 이는 시간은 또한 전염병 상황에 따라 달라집니다. 글로벌 전염병이 끝나고 더 이상 임상 시험을 수행할 사례가 없으면 많은 프로젝트가 중단될 수 있습니다.

부야오 박사를 따라 생명과 건강을 보호하고, 잘못된 건강 요법을 거부하며, 건강한 당신을 유지할 수 있도록 돌봐주세요!