에이즈는 치료될 수 있나요?

1. 항 HIV 약물에 대한 연구:

(1) 최근 노벨상 수상자이자 미국 콜로라도 대학교 교수인 Thomas Cech는 다음과 같이 말했습니다. 그들은 항 HIV 약물을 미사일로 만드는 방법을 연구하고 있으며 정확한 표적은 HIV RNA입니다. 일단 표적에 도달하면 항바이러스제는 RNA를 둘로 나누어 무해하게 만듭니다. 그들은 이 표적화된 리보자임을 사용하여 쥐를 대상으로 바이러스를 파괴하는 실험을 완료했습니다. 곧 그들은 인간 실험을 실시할 것입니다.

(2) 미국 과학자들은 네오마이신이 아미노글리코사이드 중에서 HIV의 증식을 차단하는 가장 효과적인 항바이러스제라는 사실을 실험에서 우연히 발견했습니다. 그 작용은 바이러스 증식의 마지막 단계를 방해하는 것입니다. 활동으로 인해 바이러스가 붕괴되고 계속 증식할 수 없게 됩니다. 그러나 네오마이신은 일정한 독성과 부작용을 갖고 있기 때문에 네오마이신과 동일한 항바이러스 효과를 갖고 독성이 덜한 제제의 개발이 필요하다.

(3) 영국의 한 제약회사는 자신들이 개발한 항암제(EFB)가 정상 세포에 해를 끼치지 않고 시험관에서 HIV에 감염된 인간 백혈구를 죽일 수 있다고 주장합니다. AIDS 치료에 대한 이 약물의 잠재력은 현재 테스트 중입니다.

2． 바이러스와 인간 세포의 결합을 차단하는 약물 연구:

(1) 프랑스 파스퇴르 연구소의 바이러스 및 세포 면역 연구 그룹은 CD26 단백질의 분자 인식 기능을 파괴하는 물질 개발에 성공했습니다. , 하지만 여전히 이 물질의 "활력"을 높여야 합니다. 이 항에이즈 약물은 약 2년 안에 사용이 가능할 것으로 알려졌습니다.

(2) 6개월 간의 시험관 실험 끝에 프랑스 국립과학연구소 연구팀은 CD4 분자가 림프구의 '진입'을 막아 HIV 바이러스가 정상 세포로 침입하는 것을 막을 수 있다는 사실을 발견했습니다. 세포이며 독성 부작용이 없습니다. 원숭이를 대상으로 한 생체 내 테스트도 곧 실시될 예정이다.

(3) 프랑스 마르세유 대학 과학연구센터 생화학 및 단백질 공학 연구소는 최근 HIV 바이러스가 CD4 수용체와 접촉할 때 개입하여 예방할 수 있는 다중 머리 구조의 SPC 분자를 발견했습니다. HIV 바이러스가 세포에 결합하는 것을 방지합니다.

(4) 미국 텍사스대학교 연구진은 HIV 바이러스에 포함된 단백질을 사용해 시험관 내에서 HIV 바이러스가 정상 세포에 침입하는 것을 효과적으로 방지하는 약물을 만들었지만, 아직 생체 내에서 테스트되었습니다.

3． 면역 기능 보호 또는 회복을 위한 준비:

(1) 미국의 한 연구팀은 AIDS 발병을 예방하기 위해 HIV 감염 환자의 면역 체계 기능을 회복하기 위해 인터루킨 12라는 인간 단백질 치료제를 사용했습니다. 시험관 내 테스트만 완료되었으며, 인간을 대상으로 한 테스트도 시작되었습니다.

(2) 생물학적 반응 면역조절 약물: 에콰도르 의사 Edwin Ceballos는 생물학적 반응 면역조절 약물인 새로운 항에이즈 약물 BIRM을 발명했습니다. 미국의 여러 실험실에서 실시한 분석 및 테스트에 따르면 HIV가 면역체계를 파괴하는 것을 방지할 수 있는 것으로 나타났습니다. 에콰도르 의학 협회는 모든 실험 결과를 승인했습니다. 독일과 스위스 제약회사들이 대량 제조권을 확보해 곧 시장에 출시할 예정이다.

(3) 유전자 치료: 미국의 과학자 데이비드 와이너(David Weiner)가 생쥐, 토끼, 원숭이를 대상으로 유전자 치료 실험을 했는데 결과가 좋았다. 그는 HIV 유전자를 림프 조직 종양에 이식한 다음 림프 조직 종양을 통해 쥐에 이식했는데, 40일 후에 쥐에 항체와 T 림프구가 나타났는데, 이는 면역 체계가 HIV에 대해 능동적인 저항 반응을 일으켰음을 나타냅니다. 토끼를 대상으로 한 실험 결과, 면역 반응을 생성하는 데 필요한 시간이 생쥐보다 짧은 것으로 나타났습니다. 원숭이를 대상으로 한 실험에서도 좋은 결과가 나왔습니다. 유전자 세포를 기반으로 한 유전자 치료법은 전문가들로부터 높은 평가를 받고 있으며 일반적으로 AIDS 치료의 "미래에 대한 희망"으로 간주됩니다.