G6PD 결핍증은 어떻게 치료하나요?

일반적으로 파비즘(favismosis)으로 알려진 G6PD 결핍은 X-연관 불완전 우성 유전입니다. 일부 여성 이형접합체는 정상적인 효소 활성을 가질 수 있으며 여성보다 남성 환자가 훨씬 더 많습니다. 따라서 부모의 G6PD 활동은 정상이지만 자녀의 G6PD가 여전히 낮을 수 있습니다. G6PD 결핍증 환자는 대개 증상이 없으며 잠두콩 섭취, 특정 약물 복용 또는 접촉, 감염 등에 의해 주로 발생한다. 공격은 혈색소뇨증, 황달, 빈혈과 같은 급성 용혈 반응으로 나타납니다. G6PD 결핍으로 인한 심각한 급성 용혈성 빈혈은 간, 신장 또는 심부전을 유발할 수 있으며 제때 치료하지 않으면 사망할 수도 있습니다. 따라서 G6PD 결핍이 진단되면 일부 음식과 약물을 피하는 것 외에도 감염 후 또는 특정 음식이나 약물에 노출/복용한 후 몇 시간 또는 며칠 이내에 발열, 복부팽만감 등의 일부 증상에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 통증, 구토, 노랗거나 창백한 얼굴, 황갈색 또는 진한 빨간색 소변 등의 증상은 급성 용혈 반응으로 간주할 수 있으므로 즉시 병원 응급실로 가야 합니다. G6PD 결핍이 있는 소아에게 발작이 없거나 만성 용혈 반응 또는 빈혈이 발생하더라도 이들의 성장 및 발달에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 이 질병은 유전병이기 때문에 현재 치료법은 없습니다. 산전 진단을 통해 발작을 예방하거나 환자의 출생을 피하는 것이 현재 예방 및 치료의 주요 조치입니다.

,,,, 그런 것 같죠?