고등학교 생물학 필수과목 1: 현미경의 구조와 사용

현미경의 구조와 사용법은 고등학교 생물학 수업의 중요한 부분이자 시험에서도 자주 출제되는 지식이기도 합니다.

지식 1: 현미경의 구조

접안렌즈: 5×, 10×, 15×.

대물 렌즈: 10×(저배율), 40×(고배율), 100×.

셔터: 빛의 양을 조절합니다. 조리개가 클수록 더 많은 빛이 통과합니다.

셔터

셔터에는 다양한 크기의 조리개가 있습니다.

반사경: 빛을 반사합니다. 평면거울과 오목거울에는 두 가지 종류가 있습니다.

거친 초점 나선형: 렌즈 배럴이 더 넓은 범위에서 올라가고 내려갑니다. 렌즈 배럴을 올리려면 시계 반대 방향으로 돌리고, 렌즈 배럴을 내리려면 시계 방향으로 돌립니다.

미세 초점 나사: 렌즈 배럴을 아주 약간 올리거나 내릴 수 있습니다(정확한 조정에 사용할 수 있음).

지식 2: 현미경 사용

1. 빛 정렬

컨버터를 회전하여 저배율 렌즈를 조명 조리개에 맞춘 다음 저배율 렌즈의 앞쪽 끝이 무대에서 약 1-2cm 떨어져 있도록 거친 초점 나선형입니다.

더 큰 조리개를 선택합니다. 손으로 반사경을 광원쪽으로 돌리면서 왼쪽 눈이 접안렌즈를 통해 밝은 흰색 원형 시야가 보일 때까지 반사경을 조정합니다.

2. 저배율 관찰

검사할 부분이 조명 구멍의 중앙에 위치하도록 슬라이드 표본을 스테이지 위에 놓고, 슬라이드를 도구로 누릅니다. 스프링 클립 양쪽 끝.

두 눈으로 옆에서 바라보며 대물렌즈를 표본에 내려(거리 약 0.5cm) 정지시킨다.

왼쪽 눈으로 접안렌즈를 바라보는 동시에 굵은 초점 나사를 돌리면서 시야에 물체가 나타날 때까지 렌즈 경통을 천천히 올립니다.

3. 고배율 관찰

먼저 저배율 렌즈 아래에서 관찰할 물체를 찾고, 더 확대할 부분을 시야 중앙으로 이동시킵니다. .

고배율 렌즈가 제자리에 위치하도록 변환기를 돌립니다. 반사경과 조리개를 조정하여 빛을 밝게 한 다음 미세 초점 나사를 약간 조정합니다(고배율 렌즈로 전환한 후 더 이상 거친 초점 나사를 돌릴 수 없음). 물체 이미지가 선명해질 때까지.

4. 현미경 복원

지식 3: 현미경의 원리

1. 접안렌즈와 대물렌즈의 판단

① 대물렌즈 배율이 높을수록 필름과의 거리가 가까워집니다.

②접안렌즈의 길이가 길수록 배율은 작아집니다.

2. 고배율과 저배율 관찰 상황의 비율

항목:

대물렌즈와 장착된 필름 사이의 거리

시야 셀 개수;

물체 이미지 크기;

시야 밝기;

시야 범위;

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낮은 배율: 멀고, 많고, 작고, 밝고, 크다.

고배율 렌즈: 가깝다, 작다, 크다, 어둡다, 작다.

3. 시야 밝기 조정

① 시야를 더 밝게 만들려면 큰 조리개와 오목 반사경을 선택하세요.

② 작은 조리개와 평면 반사경을 선택하면 시야가 더 어두워집니다.

따라서 저배율 렌즈에서 고배율 렌즈로 변경하여 화각이 어두워지는 경우에는 대구경 조리개와 오목 반사경을 사용하여 화각의 밝기를 높일 수 있습니다. .

참고: 현미경으로 관찰되는 물질이 가볍고 색상이 투명한 경우 시야가 너무 밝아서는 안 됩니다. 약간 더 어두운 시야가 실제로 더 선명하게 관찰될 수 있습니다.

4. 현미경 배율 및 이미징 규칙

① 현미경 배율 = 접안렌즈 배율 × 대물렌즈 배율. 예를 들어 접안렌즈가 10×이고 대물렌즈가 40×라면 배율은 10×40 = 400배가 됩니다. 이 배율은 면적이나 부피가 아닌 길이나 너비의 확대를 의미합니다. 길이와 너비를 400배로 확대하면 실제 면적은 16만배로 확대됩니다.

②배율 변화와 시야 내 셀 수 변화의 관계.

오른쪽 그림 1과 2는 접안렌즈 배율이 10배이고 대물렌즈 배율이 10배일 때 관찰되는 세포의 수를 보여줍니다. 대물렌즈를 40배로 환산하면, 그림 1에서 관찰된 세포 세포 수는 2개(8¼4)이고, 그림 2에서 관찰된 세포는 (16¼16)입니다.

3영상 특성: 현미경으로 생성된 이미지는 확대되고 반전된 가상 이미지입니다(사진을 180° 반전시키면 됩니다).

4 이동 규칙: 물체 이미지가 어느 방향으로 기울어져 있는지, 필름은 그 방향으로 이동해야 합니다. 물체 이미지가 왼쪽 상단(실제로는 로딩 필름의 오른쪽 하단)에 있는 경우 로딩 필름은 왼쪽 위로 이동해야 합니다.

예를 들어 아래 그림 1~3은 현미경 시야에서 관찰된 물체의 이미지입니다.

그림 1: 실제 물체 모양은 q입니다.

그림 2: 실제로 슬라이드의 왼쪽 하단에 있습니다.

그림 3: 현미경으로 물체가 장착 칩 위에서 시계 반대 방향으로 흐르는 것으로 관찰되면 실제로 장착 칩 위의 물체는 여전히 시계 반대 방향으로 회전하고 있습니다(예: 그림 3의 이미지가 반전된 경우). 180°, 여전히 시계 반대 방향입니다).

5. 현미경 시야 내 먼지 위치 판단

참고: 반사경에 있는 이물질은 시야에 이미지화되지 않습니다.

미세 및 초미세 구조

생물학적 미세 구조는 일반적으로 세포를 기반으로 하는 반면, 초미세 구조는 소기관을 기반으로 합니다. 초미세 구조는 전자현미경으로만 볼 수 있습니다.

광학 현미경으로 볼 수 있는 것:

핵, 미토콘드리아, 엽록체, 염색체, 액포, 적혈구, 백혈구, 혈소판, 양파 표피 세포, 공변 세포, 뿌리 정점 분열 영역 세포는 기다립니다.

볼 수 없음: 세포막, 틸라코이드 막, 중심체, 리보솜, 방추 섬유, 시냅스 소포, DNA 이중 나선 구조, 전사 및 번역 과정 등