유전자검사란 무엇이며 구체적인 내용은 무엇인가요?

유전자검사는 피험자의 말초정맥혈이나 기타 조직세포를 채취해 혈액이나 기타 체액, 세포를 통해 DNA를 검출해 유전정보를 증폭시킨 뒤 이를 통해 피험자를 분석하는 기술이다. 개인의 세포 속에 있는 DNA 분자정보를 검출하여 그 안에 들어있는 유전자의 종류와 유전자 결함, 발현기능의 정상 여부 등을 분석하여 자신의 유전정보를 파악하고, 그 원인을 규명하는 방법입니다. 질병을 앓고 있거나 신체가 특정 질병에 걸릴 위험이 있는지 예측할 수 있습니다.

유전자 검사는 다음과 같은 5가지 범주로 나눌 수 있습니다.

1. 유전자 검사

주로 특정 집단 또는 전체 인구를 대상으로 하는 검사입니다. 대부분의 선별검사는 출생 전 또는 신생아 유전자 검사를 통해 수행됩니다.

2. 생식 유전자 검사

체외 인공수정 단계에서 배아에 유전적 돌연변이가 있는지 여부를 선별하여 태아가 유전병에 걸리는 것을 예방할 수 있습니다.

3. 진단 테스트

대부분의 임상 약물 지도를 보조하는 데 사용됩니다.

4. 유전자 운반체 검사

유전자 운반체가 특정 유전자와 결합하면 다음 세대에 유전병이 발생할 수 있으며, 이는 검사를 통해 선별될 수 있습니다. 이러한 가능성은 유전자보유자에 대한 혼전검사 및 출산 시 참고자료로 활용될 수 있습니다.

5. 증상이 나타나기 전 검사

검사의 목적은 건강한 사람이 특정 변이 유전자를 갖고 있는지 알아보는 것이며, 이 유전자가 특정 질병의 발생과 밀접한 관련이 있는지 알아보는 것입니다. .

추가 정보:

일반적으로 유전자 검사 방법에는 생화학적 검사, 염색체 분석, DNA 분석의 세 가지가 있습니다.

1. 생화학적 검사

생화학적 검사는 화학적 수단을 사용하여 혈액, 소변, 양수 또는 양막 세포 샘플을 검출하여 관련 단백질이나 물질이 있는지 확인하고 있는지 확인합니다. 유전적 결함이다. 일반적으로 단백질 함량을 검사하여 정상적인 신체 기능을 유지하는 특정 단백질의 불균형으로 인한 유전적 결함을 진단하는 데 사용됩니다. 페닐케톤뇨증 등을 진단하는 데에도 사용할 수 있습니다.

2. 염색체 분석

염색체 분석은 특정 염색체에 있는 유전자의 돌연변이나 이상 여부를 검사하는 것이 아니라 염색체의 수와 구조의 이상을 직접적으로 찾아냅니다. 태아의 이상을 진단하는 데 종종 사용됩니다.

일반적인 염색체 이상은 염색체 이상입니다. 검사에 사용되는 세포는 혈액 샘플에서 채취됩니다. 태아의 경우 양수천자 또는 융모막 융모 샘플링을 통해 세포를 얻습니다. 염색체를 강조하기 위해 염색한 후, 고배율 현미경으로 검사하여 이상이 있는지 확인합니다.

3.DNA 분석

DNA 분석은 헌팅턴병 등 단일 유전자 이상으로 인한 유전질환을 식별하는 데 주로 사용됩니다. DNA 분석을 위한 세포는 혈액이나 태아 세포에서 채취됩니다.

바이두 백과사전-유전자 테스트