유전자지도 작성에는 여러 가지 방법이 있다.

1, 계보 분석

인간 유전학의 초기 연구에서 유전자가 속한 염색체는 일반적으로 계보 분석을 통해 결정된다. 여성은 두 개의 X 염색체를 가지고 있고 남성은 X 염색체와 Y 염색체를 가지고 있기 때문에 Y 염색체에는 X 염색체에 해당하는 등위 유전자가 없다. 따라서 남성 환자의 X 연쇄 발병 유전자는 반드시 어머니로부터 온 것이 틀림없고, 나중에는 딸에게 유전되었다.

이런 유전적 방식을 교차 유전이라고 한다. 한 가문에서 할아버지는 어떤 질병의 환자이고, 어머니의 표형은 정상이며, 손세대의 절반은 환자라면, 관련된 보이지 않는 발병 유전자가 X 염색체에 있다고 판단할 수 있다. 색맹 유전자는 19 1 1 년 가계 분석을 통해 발견된 첫 번째 인간 연쇄 유전자다. X 염색체에 위치한 성연계 유전자를 X 연쇄 유전자라고 합니다.

상염색체 유전도 자신의 계보 특징을 가지고 있다. 계보 분석에 따르면, 우리는 하나의 유전자가 성염색체에 속하는지 상염색체에 속하는지 판단할 수 있을 뿐, 그것이 어느 상염색체에 속하는지 판단할 수 없다.

2, 비 정수 배수체 측정 및 교차 방법

비정수체 교차 실험은 하나의 유전자가 어느 상염색체에 속하는지 결정하는 데 사용될 수 있다.

상염색체 열성 돌연변이 순합자 (a/a) 와 야생형 이배체 (+/+) 를 교배한 다음, 하위잡종 (a/+) 을 보이지 않는 친본과 교배한다. 그들의 후손들 중에서 야생형과 돌연변이형의 표형은 각각 50% 와 50% 이다.

혼합 a/a × +/+

←←

에코 a/+× a/a

←←

하위 멤버 a/a a/+

돌연변이 야생형

배율 1: 1

염색체의 상염색체 열성 돌연변이 순접합자와 야생형 삼체는요? (+/+/+) 계열 (염색체 왜곡 참조) 교배, 그 후손 중 삼배체 개체가 보이지 않는 친본과 교배한다. 그들의 후손들 중에서 야생형과 돌연변이의 비율은1:1이 아니라 5:1이다.

상염색체 열성 돌연변이 순합자가 한 염색체의 야생형 단배형 균주 (+) 와 교잡하면 후손 중 50% 의 돌연변이가 발생하며 100% 의 야생형이 아니다.

혼합 a/a ×+

←←

자손 a/+:a

야생형 돌연변이

배율 1: 1

위의 세 가지 잡교 결과에 따르면, 우리가 각 염색체에 해당하는 일련의 삼체와 단배형 계통을 가지고 있다면, 우리는 잡교 후손 돌연변이와 야생형의 비율로 어떤 돌변 유전자가 속한 염색체를 판단할 수 있다는 것을 알 수 있다. (윌리엄 셰익스피어, 염색체, 염색체, 염색체, 염색체, 염색체, 염색체, 염색체)

확장 데이터:

기술 애플리케이션:

성농업원 식량연구소 벼연구팀이 벼직립이삭 유전자지도 연구에서 새로운 진전을 이뤘다. 연구원들은 BC5F2 작도 집단을 구축하고 벼에서 새로운 직립이삭 유전자 EP4 를 포지셔닝해 벼직립이삭 육종의 선택 효율을 높이는 데 도움이 될 것이다.

성 농업과학원 식량연구소 일반 야생벼 연구팀은 일반 야생벼 유리한 유전자의 발굴과 활용에 힘쓰고 있다. 일반 야생 벼의 유리한 유전자를 아시아 재배 벼에 도입하면 아시아 재배 벼의 농예성뿐만 아니라 유전적 기초도 넓힐 수 있다.

연구팀은 전영야생벼를 기증자본으로, 운남 자포니카 품종인 윈난 1 을 수용체 친본본으로 BC4F6 에서 직립이삭 표형을 가진 회교 도입계로 대육했다. 이를 바탕으로 BC5F2 매핑 그룹을 구축하고 새로운 직립 이삭 유전자 EP4 를 포지셔닝했습니다.

EP4 는 야생 벼에서 직립 이삭을 통제하는 최초의 새로운 유전자이다. EP4 와 밀접하게 연결된 분자 표시 RM253 은 분자 표시 보조 육종에 사용되어 벼직립 이삭 육종의 선택 효율을 높인다.

바이두 백과-유전자지도