인간 게놈 프로젝트란 무엇인가요?

분류: 문화/예술

분석:

인간 게놈 연구는 생명과학 분야에서 최초로 유전정보 전반에 대한 분석을 이룬다. . 게놈 기능 연구. 게놈은 살아있는 유기체의 유전 정보의 총합입니다.

생명 정보의 저장 단위는 실제로 우리가 유전자라고 부르는 것이며, 운반체는 디옥시리보핵산 DNA입니다. 다세포 생물에서는 서로 다른 세포 사이, 서로 다른 세포로 구성된 조직 사이, 서로 다른 조직으로 구성된 기관 사이에서 정보가 흐릅니다. 이것이 바로 우리가 유전학의 중심교리라고 부르는 것입니다. 게놈은 살아있는 유기체의 유전 정보의 총합입니다. DNA 이중나선의 발견은 아마도 20세기 생명과학의 가장 큰 혁신이라 할 수 있습니다. ATCG의 네 가지 서로 다른 기반은 복잡한 유전 언어를 구성합니다.

실제로 대부분의 인간 질병은 다중 유전자에 의해 제어됩니다. 인간 게놈 프로젝트는 1990년부터 공식적으로 시작돼 2005년까지 인간 게놈의 전체 DNA 염기서열을 밝혀내는 데 15년이 걸린다. 현재로서는 염색체를 가져와 직접 서열을 배열하는 기술이 없습니다. 따라서 전체 인간 게놈 프로젝트는 실제로 복잡성에서 단순함으로, 그리고 단순에서 다시 복잡성으로 돌아가는 과정입니다. 인간 게놈 서열 분석이 시작되었을 때 당시 사용된 DNA 서열 분석 방법은 기본적으로 수동으로 수행되는 젤 전기 영동을 기반으로 했습니다. 그러나 1990년대 이후에는 모세관 전기영동 기술이라는 새로운 시퀀싱 기술이 등장했습니다. 이는 시퀀싱 속도를 크게 향상시킵니다. 하루에 백만 개의 염기쌍을 서열 분석할 수 있습니다. 중국도 이 염기서열 분석 프로젝트에 참여했고, 우리는 그 작업의 1%를 맡았습니다. 2000년 4월에 21번 염색체 전체 서열의 초안 서열 분석이 완료되었습니다.

이제 손톱만한 크기의 바이오칩에 인간 게놈을 점으로 찍을 수 있고, 모든 유전자가 그 위에 점으로 표시됩니다. 나중에 의사를 만나려면 질병 카드뿐만 아니라 자신의 칩도 가져와야 합니다. 의사는 귀하에게 약물 치료를 진단하기 전에 칩을 사용하여 귀하에게 어떤 질병이 있는지 확인합니다. 다양한 진화 단계에 있는 유기체의 게놈을 비교함으로써 우리는 게놈 구조 구성 요소의 기능적 조절 규칙을 발견할 수 있습니다. 실제로 인간 질병과 관련된 유전자는 인간 게놈의 구조적, 기능적 완전성에 중요한 정보이기도 합니다. 실제로 지난 몇 년 동안 질병 연구는 이미 인간 게놈 연구의 중요한 부분이 되었습니다

중요한 프로젝트입니다. 1997년에는 두 가지 프로젝트가 제안되었습니다. 하나는 종양 게놈 해부 프로젝트이고 다른 하나는 환경 게놈 프로젝트라고 합니다. 사실, 그것들은 모두 건강과 관련이 있습니다. 인간 게놈 프로젝트는 의학에 있어 진단과 유전자 치료에 기여하고 있습니다. 우리 같은 개발도상국에서는 예방에 더 많은 관심을 기울여야 합니다.

우리나라 게놈 프로젝트는 1994년 기능적 게놈 관점에서 시작됐다. 구조와 기능에 동등한 관심을 기울이고, 여러 분야에 걸쳐 핵심 기술을 확립하고, 게놈 다양성 및 질병 유전자에 대한 연구를 수행합니다. 이것이 우리가 시작할 때의 전략이었습니다. 이제 Y 염색체를 제외한 모든 염색체는 중국 과학자들이 발견하고 명명한 유전자로 덮여 있다고 자랑스럽게 말할 수 있습니다. 최근 우리는 중국 게놈-SNP에 대한 대규모 연구를 시작했습니다. 이 연구는 인구 유전학에서 중국 인구의 특성과 질병의 발생 및 발달에 대한 유전 정보 연구로 전환되었습니다. 따라서 이제 우리가 중화민족의 생명 요소 변이에 대한 체계적 목록과 데이터베이스를 만들 수 있다면 우리 나라의 생물의학 및 제약 산업의 기술 혁신에 대한 지적 재산권을 확보하여 미래 세대에 혜택을 주고 온 인류에게 공헌할 수 있습니다.

전문

물론 칭화대학교는 우리나라 최고의 대학 중 하나입니다. 그래서 오늘 여기 오는 게 좀 무섭네요. 따라서 가장 중요한 것은 조언을 구하는 것입니다. 지금 소개해드리고 싶은 인간게놈 연구는 빅사이언스라는 특정 개념이 생명과학 분야에서 최초로 구현된 사례라고 할 수 있습니다.

즉, 유전정보에 대한 전반적인 분석과 게놈 기능에 대한 연구가 있습니다. 그래서 나는 현재 생물학의 성격이 1970년대와 1980년대에서 주로 분석, 학문의 정교화, 분업의 정교화를 중심으로 바뀌었다고 말합니다. 이러한 추세는 새로운 플랫폼에 도달했습니다. 이 플랫폼은 실제로 그랜드 합성입니다. 실제로 우리 중국 과학은 처음부터 그랜드 합성에 중점을 두었습니다. 우리 예술에서도 같은 것을 볼 수 있습니다. 우리의 자유형 그림은 포괄적인 그림입니다. 이러한 동양과 서양의 통합은 매우 중요합니다. 서양의 엄격한 분석과 수천 년 전 중국의 종합적인 사고를 결합한다면 새로운 돌파구를 가져올 수 있다고 생각합니다. 그래서 이 그림을 생각해보면, 생명과학에 종사하는 사람들뿐만 아니라 우리 비생명과학 학생들도 유전학의 중심교리를 매우 잘 알고 있지 않을까 두렵습니다.

생활 활동의 본질은 정보의 흐름이라는 것을 우리 모두는 알고 있습니다. 어떤 사람들은 우리 모두가 생명과학에 종사하고 있다고 항상 말했습니다. 그런데 갑자기 "인생이란 무엇입니까? "라는 문장이 나왔습니다. 이것은 사람들이 그것에 대해 생각하게 만들 수 있습니다. 내 개인적인 경험에 따르면 생활 정보의 저장 단위는 삶의 중요한 특징 중 하나이며 기억 기능을 가지고 있습니다. 그러면 그 저장 단위는 실제로 우리가 유전자라고 부르는 것입니다. 대부분의 살아있는 유기체에서 우리는 그 운반체가 디옥시리보핵산 DNA라는 것을 알고 있습니다. 그러나 그 실행 단위는 주로 단백질입니다. 여기서 사용되는 정보의 언어는 동일한 것이 아닙니다. 하나는 핵산의 언어이고, 다른 하나는 아미노산의 언어입니다. 따라서 이 공간의 정보 흐름에는 몇 가지 제어 메커니즘이 필요합니다. 우리 모두 알고 있듯이 이 규정의 첫 번째 단계는 전사입니다. 이때 생명정보의 언어는 변하지 않았으며 여전히 핵산의 언어이다. DNA에서 mRNA까지의 이 과정을 전사라고 합니다. 그러면 언어가 바뀌고 변형될 것이며 번역이 필요할 것입니다. 따라서 mRNA의 생명 언어는 단백질의 생명 언어가 되었습니다. 물론 우리는 이 단백질을 알고 있으며, 많은 단백질이 대사 활동을 합니다. 생물과 무생물의 중요한 차이점 중 하나는 신진 대사와 신진 대사가 있으며 단백질은 더 높은 수준의 공간 구성을 형성할 수 있다는 것입니다. 그래서 세포의 서로 다른 부분이 서로 상호작용하고, 핵과 세포질도 서로 상호작용합니다. 그러면 다세포 생물에서는 서로 다른 세포 사이, 서로 다른 세포로 구성된 조직 사이, 서로 다른 조직으로 형성된 기관 사이에서 정보가 흐른다. 나는 이것이 우리가 "유전학의 중심 교리"라고 부르는 것이라고 생각합니다. 글쎄요, 유전자의 개념에 대해서는 다들 매우 명확하게 알고 있거나, 기본 개념은 매우 명확하지만 오늘날에는 정확한 정의가 그다지 명확하지 않을 수도 있습니다.

그렇다면 게놈이란 무엇을 의미하는가? 게놈은 살아있는 유기체의 유전 정보의 총합입니다. 따라서 여기에는 단일 유전자가 아니라 모든 유전자가 있습니다. 그것이 암호화하는 모든 아미노산 사이의 관계는 완전히 다르기 때문에 감각적 특성도 완전히 다릅니다. DNA 이중나선 구조의 발견은 아마도 20세기 생명과학의 가장 큰 혁신일 것입니다. 따라서 A, T, C, G의 네 가지 염기가 생명 정보의 가장 기본적인 상징인 유전학의 복잡한 언어를 구성합니다. 이 가장 기본적인 상징은 실제로 우리를 매우 단순하게 느끼게 합니다. 자연은 이 단순한 네 가지 문자를 이용해 광활한 세상에 존재하는 수많은 생명의 다양성으로 우리를 놀라게 하는 현상을 형성합니다. 따라서 유전 정보는 대부분의 생명체에 있어서 제가 방금 언급한 것은 DNA 분자입니다. 그런 다음 그 배열과 조합이 거기에서 결정되거나 상당 부분 인체의 생명 활동, 즉 출생, 노년, 질병, 사망 및 기타 활동을 결정합니다. 따라서 이중 나선 구조에 대해 이야기할 때 우리 모두는 염기쌍과 DNA가 생물학적 거대분자라는 것을 알고 있습니다. 일반적으로 우리는 부피를 표현하기 위해 질량 단위를 사용하지 않고 길이를 사용합니다. 그래서 bp를 중국어로 염기쌍(base pair)이라고 합니다. 그러나 유전자의 관점에서 볼 때 유전자에는 종종 수천 개의 염기쌍이 필요합니다. 그래서 우리는 "킬로베이스 쌍"과 같은 척도를 도입했습니다. 그러다가 게놈에 이르렀을 때 우리 모두는 게놈이 매우 크다는 것을 알았으므로 수백만 개의 염기쌍을 나타내는 Mb와 같은 일부 새로운 척도 단위가 발명되었습니다.

이는 우리가 게놈 프로젝트 이전부터 인간 게놈에 대해 알고 있던 내용이다. 우리는 인간 게놈의 길이를 알고 있습니다. 반수체 게놈의 길이는 약 30억 염기쌍입니다. 일반 교과서에서는 서열 중 코딩 서열, 즉 방금 말한 전사와 발현이 일어나는 것을 유전자의 서열이라고 할 수 있다고 말한다. 어쩌면 이는 실제로 성숙한 mRNA를 의미할 수도 있습니다. 처리 후의 mRNA 서열은 아마도 5% 미만일 것입니다. 즉, 비코딩 시퀀스가 ​​대다수를 차지합니다. 인간 세포핵에서 유전정보는 염색체 형태로 구성되어 있으며 22개의 상염색체와 2개의 성염색체에 분포되어 있습니다. 과거 생명과학의 특징은 기본적으로는 스승이 견습생을 이끌고 공방식으로 운영하는 형태였다는 사실을 우리 모두는 알고 있다. 그래서 1980년대 중반에는 생명과학 분야에서 과학적 사고가 크게 확장된 것이 하나였고, 두 번째는 기술의 발전이 있었다고 생각합니다. 예를 들어, 그 당시 유전공학은 이미 매우 성숙했고, DNA 염기서열 분석도 그 당시 상대적으로 성숙했고, 그러다가 PCR 기술이 그곳에서 생산되기 시작했습니다. 그래서 그곳에서 싹튼 과학자, 생명과학자들의 야망은 물리학계, 심지어 화학계에서도 얕잡아보지 않았던 독창적인 작업장식 운영 방식을 깨고, 빅사이언스라고 부를 수 있는 일을 하겠다는 결심을 하게 된 것입니다.

물론 과학 연구의 조건을 연구하고 싶은데 사고도 하나의 측면이다. 그러나 사실 과학의 역사를 되돌아보면 아직도 많은 주요 사건들이 그곳에서 추진되어야 한다. 우리 과학자 중 일부는 이러한 접근 방식을 비판합니다. 이는 기초 연구와 주요 사회적 요구를 결합하는 데 주의를 기울여야 함을 의미합니다. 나는 이것이 실제로 약간 편향된 것이라고 생각합니다. 즉, 다양한 유형의 연구가 있습니다. 일부는 일종의 자유 탐구이므로 매우 조심할 수 있으며 사람은 노벨상에 대한 아이디어를 가질 수 있습니다. 그의 마음. 하지만 인류에게 정말로 도움이 되기를 희망하는 일부 연구도 있습니다. 그러나 그러한 연구로 인한 어려움은 실제로 수많은 사람들의 노벨상 아이디어를 낳을 수 있습니다. 그렇다면 인간게놈프로젝트(Human Genome Project)가 그 대표적인 예이다.

정식입찰서라고 할 수 있는 첫 번째 문서를 살펴보겠습니다. 일반적으로 이 프로젝트를 수행할 때 먼저 입찰 문서를 준비해야 합니다. 그래서 인간 게놈 프로젝트의 첫 번째 입찰은 노벨상 수상자 둘베코가 1986년 과학 잡지에 게재한 짧은 기사로 볼 수 있습니다. 이 짧은 기사의 제목은 무엇입니까? "암 연구의 전환점 - 인간 게놈 연구." 사실 우리는 미국의 야심찬 젊은 대통령인 존 F. 케네디가 집권한 후 과학 분야에서 두 가지 주요 계획을 세웠다는 것을 알고 있습니다. 하나는 인간을 달에 착륙시키는 것이었고 다른 하나는 암을 퇴치하는 것이었습니다. 글쎄요, 아폴로 프로그램의 비교적 순조로운 실행으로 1969년에 인간이 달에 착륙했습니다. 그러나 종양을 정복하려는 계획은 실패했습니다. 왜? 과학자들은 종양이 단지 하나 또는 두 개의 유전자의 문제일 뿐이라고 생각하면서 문제가 너무 단순하다고 생각한 것으로 나타났습니다. 그러나 실제로 대부분의 종양은 여러 유전자에 의해 발생합니다. 이는 전체 게놈과 관련된 문제와 유전 정보 전체의 장애와 관련된 문제를 포함합니다. 방금 언급했듯이 융합 유전자를 마우스에 주입하면 백혈병을 일으킬 만큼 간단하지 않다고 생각하면 안 됩니다. 왜냐하면 그렇게 되면 주사하자마자 백혈병이 생기기 때문이죠. 사실 저희 PML 롤라 백혈병의 경우 융합 유전자를 수정란에 주입한 후 백혈병이 나타나기까지 1년이 걸리며 백혈병은 발생하지 않습니다. 매시간. 따라서 다른 결정 요인이 관련되어 있음을 시사합니다. 우리는 때때로 여러 유전자가 함께 전달될 때 백혈병 발병률이 크게 가속화된다는 것을 알고 있습니다.

둘베코의 기사는 우리가 종양에 대해 더 많은 것을 이해하려면 이제부터 세포의 게놈에 주목해야 한다고 말했습니다. 어떤 종에 대한 연구를 시작해야 할까요? 인간 종양을 이해하려면 인간부터 시작해야 합니다. 인간 종양 연구는 DNA에 대한 상세한 지식을 통해 엄청난 발전을 이룰 것입니다. 실제로 인간 질병의 대부분은 다유전자성 질병입니다. 인간 게놈 프로젝트는 1990년에 공식적으로 시작되었습니다.

하지만 한때 학계를 혼란스럽게 했던 또 다른 문제는 지금 우리가 지식 폭발 시대에 있다면 생물학적 정보의 폭발이 가장 인상적이라고 할 수 있다는 것이다.

게놈 프로젝트가 시작되기 전에는 공공 데이터베이스에서 DNA 서열의 성장이 매우 느렸다는 것을 알 수 있습니다. 그러다가 1990년 이후에는 기하급수적인 성장 기간이 있었습니다. 그리고 이를 지난해와 2000년까지만 해도 세계의 두 공공기관인 시퀀싱 프로젝트(Sequencing Project)와 세랄(Seral)이 각각 이른바 워킹 스케치의 완성을 발표한 바 있다. 이것이 이때의 상황이었고, 아마도 지금의 상황일 것이다. 1999년 세랄(Seral)의 강제 도전에 직면했고, 1998년 설립돼 3년 만에 인간 게놈을 채취하겠다고 주장했다. 국제인간게놈프로젝트는 도전에 맞서기로 했다. 16개 국제 단체가 인간 게놈 서열 분석 작업을 공유했으며, 중국도 이러한 서열 분석 프로젝트에 참여했습니다. 물론 우리는 업무의 1%를 담당하고 있고, 1%는 여전히 매우 중요합니다. 개발도상국이 이런 선진국 클럽에 끼어드는 게 쉽지 않다고 해야 하기 때문이다. 우주정거장 계획처럼 우리가 짜고 싶어도 짤 수 없는 것들이 있는데 사람들은 여전히 ​​여러분을 경계하고 있어요.

여기서는 작업 프레임워크 다이어그램이란 무엇인지 소개하고 싶습니다. 모두가 작업 프레임워크 다이어그램에 대해 이야기하고 있는데 작업 프레임워크 다이어그램은 무엇입니까? 실제로는 작업 스케치일 뿐입니다. 그렇다면 그것은 무엇을 의미합니까? 즉, 염색 위치가 명확한 BAC(세균 인공 염색체) 연속 클론의 4~5배 커버리지를 시퀀싱하면 게놈의 유전자 서열의 90% 이상을 얻을 수 있으며 오류율은 1 미만이어야 합니다. %. 즉, 귀하의 적용 범위는 게놈의 90% 이상에 도달해야 합니다. 두 번째 경우에는 오류율이 1% 미만이어야 합니다. 100개의 염기 반대가 있으면 1개 염기쌍 미만의 오류가 발생할 수 있습니다. 이는 단지 스케치에 불과하지만, 이미 게놈 구조의 기초적인 이해, 유전자의 식별 및 분석, 질병 유전자의 위치 클로닝, 단일 염기 다형성의 발견 등에 활용되어 왔습니다.

스케치의 경우 최종 다이어그램이 있어야 합니다. 따라서 이 다이어그램의 정의에서는 시퀀싱에 사용되는 클론이 유크로마틴의 게놈 구조를 100% 이상의 커버율로 충실하게 나타낼 수 있어야 합니다. 99.9%이면 시퀀스의 오류율은 10,000분의 1 미만이어야 합니다. 작업 프레임워크 다이어그램과의 관계는 실제로 시퀀스 범위를 늘리고 작업 프레임워크 다이어그램을 기반으로 공백을 메워 시퀀스의 정확도를 높이고 이러한 표준에 도달할 수 있도록 하는 것입니다. 즉, 스케치의 다음 단계입니다. 2000년 6월 25일의 순서 상황은 어땠나요? 당시 미국, 영국, 독일, 일본, 프랑스, ​​중국 등 6개국이 지원한 공공부문 계획을 살펴보면, 6개국이 지원한 공공부문 계획은 약 86.8%였다. 인간 게놈의. 그 중 일부가 완성되었는데, 이것이 방금 언급한 최종 시퀀스 다이어그램입니다. 표준 시퀀스는 약 20%가 조금 넘고, 시퀀스의 약 66%는 소위 작업 스케치 단계에 있습니다. 아직 끝나지 않았다고도 말할 수 있다. 왜냐하면 우리는 90% 이상에 도달하고 싶다고 말했지만 동시에 Seral은 그의 보장률이 95%를 초과했다고 주장했기 때문입니다. 물론 그의 보도에는 실제로 모든 공공 분야에서의 기여와 그의 기여가 포함되므로 두 가지가 합산됩니다. 나는 시퀀스의 90% 이상이 작업 스케치와 같은 시퀀스의 품질에 포함된다고 믿어야 한다고 생각합니다. 공개 도메인 시퀀싱 프로그램의 현황과 24개 염색체에 대한 분포를 살펴보겠습니다. 실제로 우리는 1999년 12월에 인간의 가장 작은 염색체 중 하나인 22번 염색체의 완전한 서열, 즉 부분적인 완전한 서열을 가리키는 상염색체가 결정되었음을 알고 있습니다. 우리는 짧은 팔이 염색체 경향이 있는 부위라는 것을 알아차렸는데, 이는 실제로 측정하기가 매우 어렵습니다. 빈 시퀀스가 ​​많고 유전자가 많지 않기 때문입니다. 2000년 4월에 21번 염색체의 전체 서열이 완성되었는데, 이는 상염색체의 이 부분과 동일한 정의를 가지고 있습니다. 여기서는 짙은 붉은색으로 표현된 것을 볼 수 있는데, 거의 최종 완성에 가깝습니다.

그리고 이 노란색은 우리가 방금 언급한 대부분의 염색체 영역에서 작동하는 스케치 부분을 나타냅니다. 실제로 우리가 전체 인간 게놈 서열 결정을 완료한다고 말할 때 상염색체 부분을 말하는 것이기 때문에 인간 게놈 서열이 영원히 완성되지 않을 수도 있다는 말도 있습니다.

2001년 2월 15일 '대자연'의 공보 분야에서는 서로 싸우는 느낌, 군인끼리, 장군끼리 싸우는 느낌이 있다는 것을 알고 있습니다. 저는 2월 16일에 Seral 시퀀스에 탑승했습니다. 새로운 경쟁 라운드를 거친 후 완성된 시퀀스의 품질은 2000년 6월보다 훨씬 높아졌습니다. 따라서 이 경우에는 두 회사가 합친 정보가 제가 방금 언급한 일반적인 정의보다 한 단계 더 발전된 정보라고 생각해야 합니다. 따라서 작업 스케치와 최종 완성 도면 사이에는 중간 상태가 있습니다. 이 중간 상태를 고품질 스케치라고 합니다. 하지만 나의 인간 생활 정보의 재산이 얼마나 큰지 기본적으로 알 수 있는 수준 높은 스케치이다. 결국 우리의 소유물은 원래의 상상에 비해 상대적으로 불쌍해 보였다. 왜냐하면 우리의 유전자 수는 선충의 세포 수가 900개 남짓에 불과한 살아있는 유기체의 두 배 정도에 불과하기 때문이다. 곤충이 두 배나 많습니다. 하등 유기체에서 고등 유기체에 이르기까지 게놈의 복잡성은 유전자의 수에 의해 결정되기보다는 주로 유전자의 길이에 의해 결정됩니다. 우리는 최근 전염병을 일으킬 수 있는 렙토스피라(Leptospira)라는 박테리아의 염기서열 분석을 완료했습니다. 평균적으로 KB당 하나의 유전자를 가지고 있습니다. 그렇게 작은 것의 경우 500만 염기쌍의 게놈에는 5,000개의 유전자가 있습니다. 우리 인간은 30억 개의 염기쌍을 가지고 있는데, 그 중 30,000개, 기껏해야 40,000개에 가깝습니다. 하지만 효모를 보면 진핵세포의 경우 평균적으로 유전자당 약 5~10KB 정도입니다. 그런 다음 Drosophila의 경우 유전자 수가 C. elegans만큼 높지는 않은 것 같습니다. 그러나 그 유전자 길이는 10KB를 넘었고, 포유류에서는 현재 인간과 마찬가지로 한 유전자의 길이가 아마도 100KB를 넘을 것입니다. 따라서 교체 및 접합 가능성이 크게 높아집니다. 또한, 이러한 서열의 복잡성은 시간과 공간의 조절, 즉 발달 단계와 조직 특이적 발현과 관련하여 크게 증가한다. 고등 유기체의 유전자는 10의 5제곱 정도에 도달할 수 있지만, 그러한 상대적으로 발전된 유기체는 수만에서 수십만 개에 이릅니다. 그러나 실제로 게놈을 건물에 비유하면 이 건물을 구성하는 조립식 부품의 수는 실제로 상대적으로 제한됩니다. 그리고 더 풍부한 도메인 조합을 가진 다른 고급 유기체가 있습니다. 신경 기능, 조직 특이적 발달, 조절, 지혈 및 면역 체계에 대한 유전자가 척추동물에서 크게 확장되었습니다. 수백 개의 인간 유전자는 척추 동물 진화의 어느 시점에서 박테리아 유전자의 측면 전달에서 유래합니다. 게놈은 개인마다 크게 다릅니다. 일배체형 간에 유전자 1/1250만큼 달라지는 단일 염기 다형성은 단백질 변이의 1% 미만을 유발할 수 있습니다.

이 유전학 책이 우리 앞에 놓여졌고, 다음 단계는 그것을 이해하는 것입니다. 이를 이해하려면 대형 시스템의 개념부터 어떻게 이해해야 하는지 고려해야 한다. 이 게놈의 정보와 외부 환경 사이에는 상호 작용이 있습니다. 또한, 이 게놈 정보는 하늘에서 떨어지는 것이 아니며, 수십억 년의 긴 진화 과정을 거쳐 발전한 것이기 때문에 이를 읽으려면 비교 방법을 사용해야 합니다. 또한, 개인과 집단 사이에 차이가 있고, 이러한 차이도 외부 환경에 따라 어느 정도 조정될 수 있다는 점을 고려해야 합니다. 따라서 기능유전체학의 연구 내용에 대한 엄격한 정의는 없지만, 개인적으로는 최소한 다음과 같은 측면을 포함한다고 생각합니다. 인간 게놈 DNA 서열 변이성에 대한 연구, 그 핵심 내용은 SNP입니다. 변형 유형이며 물론 다른 변형도 많이 있습니다. 다음으로 발생단계에서 조직과 기관의 변이인 게놈 발현 조절에 대한 연구가 있고, 진화의 의미를 포함하는 모델생물체에 대한 연구와 모델생물체를 기능적 연구에 활용하는 연구가 있다. 확실히 우리가 서열 분석 연구를 하는 것처럼 이러한 모든 연구를 진행하고 있습니다.

당신은 무엇을 해야 합니까? 질병 유전자를 찾는 방법은 무엇입니까? 그렇다면 역유전학(Reverse Genetics)이라는 새로운 개념이 등장한 것입니다. 먼저 유전자를 찾은 다음 표현형을 살펴보세요. 유전자를 얻으면 단백질의 구조를 쉽게 추론할 수 있습니다. 항체를 생산할 수 있고, 그러면 많은 유전자 기능을 수행할 수 있습니다. 건강 관련 연구는 HGP의 중요한 부분으로 1997년에는 종양 게놈 해부학 프로젝트와 환경 게놈 프로젝트가 차례로 제안되었습니다.

인간 게놈 프로젝트가 의학에 기여한 내용. 유전자 진단, 유전자 치료, 게놈 정보 기반 치료 등 개발도상국과 선진국에서는 질병 예방, 특히 게놈 정보 기반 질병 예방에 점점 더 많은 관심을 기울이고 있습니다. 우리나라는 늘 예방을 최우선으로 내세워 왔습니다. 사람이 태어나자마자 질병 감수성 유전자를 식별할 수 있다면 초기 단계에서 위험군을 선별한 뒤 환경적 요인과 생활 방식을 토대로 개입할 수 있다. 생명공학은 중대한 변화를 겪었고 세포, 배아 및 조직의 연구 수준으로 더 많이 진입하여 배아 및 성체 줄기 세포 기술의 적용을 촉진했습니다. 혈액 질환 연구 및 기타 첨단 과학