의약품의 유효기간은 몇 개월을 의미합니다.

3개월

일반의약품은 유통기한 기준 3개월 이내 판매가 금지됩니다. 유통기한이 3개월 이상 지난 제품이라도 판매가 불가능합니다. 그러나 공급이 충분한 경우에는 판매가 금지되지 않습니다.

유통기한이 지난 3개월 이내에 일반의약품이 더 이상 창구에 나오지 않고, 의약품이 부족하다는 사실을 소비자가 인지한 경우, 유효기간 이내인 의약품이라도 치료경과가 유효한 의약품은 유효기간으로부터 1개월입니다.

약의 유효기간은 일반적으로 유효기한 또는 사용기한으로 표시됩니다. 그 중 유효기간이란 의약품의 품질이 규정된 보관조건을 충족할 수 있는 기간을 말한다. 유효기한이란 해당 의약품의 제조일로부터 특정 유효기간이 만료될 때까지의 기간을 말한다.

유통기한이 임박한 제품의 구체적인 중요 기간은 다음과 같습니다.

1. 유통기한이 1년 이상인 제품의 경우 해당 기간은 45일입니다. 만료(예: 캔, 사탕, 비스킷 등).

2. 유통기한을 6개월 이상 1년 미만으로 표시한 경우, 유통기한은 20일 전(예: 라면, 무균포장우유주스 등)입니다.

3. 유통기한을 90일 이상 반년 미만으로 표시한 경우, 유통기한은 유통기한 15일 전(일부 진공포장 및 냉장조리식품, 즉석밥 등)입니다. ).

4. 유통기한이 30일 이상 90일 미만으로 표시된 경우, 중요기간은 유통기한 10일 전(예: 일부 멸균 포장 육류 제품, 신선한 계란 등)입니다.

5. 유통기한이 16일에서 30일 미만으로 표시된 경우 중요한 기간은 유통기한 5일 전입니다(예: 요구르트, 일부 스낵 등).

6. 유통기한이 15일 미만으로 표시된 경우, 유통기한은 유통기한 1~4일 전입니다(우유, 생균 우유음료, 주식, 멸균되지 않은 조리식품, 멸균되지 않은 박스포장 등). 콩 제품 등).

법적 근거:

"중화인민공화국 약품관리법"

제83조 의약품 판매 허가권자는 정기적인 시판 후 평가를 실시해야 합니다. 시판 의약품의 안전성, 유효성, 품질 관리 가능성에 관한 것입니다. 필요한 경우 국무원 약품감독관리부서는 약품 판매 허가권자에게 시판 후 평가를 실시하도록 명령하거나 직접 조직하여 시판 후 평가를 실시할 수 있다.

심사 후 약효가 부정확하거나, 부작용이 심하거나, 기타 사유로 인체에 유해한 의약품에 대해서는 의약품 등록증을 취소해야 합니다.

약품등록증이 취소된 약품은 생산, 수입, 판매, 사용할 수 없습니다.

약품등록증이 취소되었거나 유효기간이 만료된 약품은 약품감독관리부서의 감독, 폐기 또는 기타 무해한 처리 등 법에 따라 조치를 취해야 한다.