EU는 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했습니다. 이 결정이 맞나요?

불과 2주 전, 유럽연합 집행위원회는 레메딜을 새로운 코로나바이러스를 치료하는 약물로 공식 승인했습니다. 전 세계적인 전염병이 계속 악화되고 있는 상황에서 이러한 결정은 의심할 여지 없이 정확합니다.

감염병을 앓고 있는 사람들을 안정시키고 그들에게 생존의 희망을 줄 수 있는 약물이 시급하기 때문에 전염병이 계속 악화되면서 전 세계적으로 누적 확진자가 900만 명을 넘을 만큼, 전염병 공급은 기본 장비에 대한 심각한 경고와 함께 전반적인 상황을 안정시키기 위해 새로운 코로나 바이러스 기적의 약물이 필요합니다. 임상 시험을 통과한 렘데시비르는 의심 할 여지없이 현재 백신이 개발 중입니다. 많은 과학자들이 이를 위해 많은 노력을 기울였음에도 불구하고 아직까지 백신 개발 기간을 단축할 수는 없습니다. 렘데시비르는 신형 코로나바이러스를 치료하는 약물로 일시적으로만 사용될 수 있다.

유럽연합 집행위원회 대변인의 성명을 보면 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 치료제로 승인한 것이 신종 코로나바이러스 퇴치를 위한 중요한 단계라고 믿고 있음을 알 수 있다. 신약이 유럽연합 집행위원회의 승인을 받는데 평균 67일이 걸리는데 이 약은 단 1주일 만에 유럽연합 집행위원회의 승인을 받았기 때문에 레데빌은 확실히 약물 중에서 독특하다는 점을 아셔야 합니다. 이는 특별한 상황에서 유럽연합 집행위원회가 취하는 반응이기도 합니다.

이 약은 미국 기업 길리어드가 개발한 것으로, 렘데시비르를 합법적으로 제조할 수 있는 회사는 전 세계에서 유일하다. 그런데 걱정스러운 것은 이 회사의 7월 생산량 전체를 미국이 직접 주문해 8월과 9월 생산량의 90%를 차지했다는 점이다. 이러한 대규모 비축 행위는 다른 나라의 레드베이스 확보 기회를 차단하는 데 도움이 되지 않는다. 또한 미국이 항상 자국의 우선순위를 우선시해 왔다는 점을 보여주는데, 이번 법안은 캐나다를 포함한 8개국이 백신 제한이 부과될 때 모든 국가에 백신을 배포할 공평한 기회를 제공할 것을 요구하는 조항에 공동으로 서명할 정도로 매우 우려스럽습니다. .

전 세계가 함께 이 위기를 이겨내야 세계가 진정한 성공이라고 할 수 있다는 말을 해야 한다.