신형 크라운 백신 개발은 역대 가장 빠르다. 신형 크라운 백신은 어떻게 개발되는 걸까?

중국의 코로나19 백신 연구개발 경로를 살펴보면, 올해 4월 2일 세계 최초의 코로나19 불활성화 백신이 6월 23일에 1상 및 2상 임상시험을 실시하도록 승인됐다. 6월 24일 첫 번째 3상 임상 시험을 거쳐 7월부터 법률 및 규정에 따라 긴급 사용이 승인되었으며, 12월 30일에는 해외에서 3상 임상 시험이 진행되었습니다. 국내 최초로 생산된 백신 등재 승인 조건 첨부. 다음으로, 우리는 백신 연구개발에 박차를 가하고, 한시도 쉬지 않고 최선을 다하겠습니다. ?쉬난핑(Xu Nanping)은 첫 번째는 3상 임상시험 추진을 가속화하고 다양한 기술 경로를 통해 더 많은 백신 제품을 제공하는 것이라고 밝혔습니다. 두 번째는 글로벌 바이러스 변이 및 관련 추이에 세심한 주의를 기울여 과학적으로 대응하고, 백신 사용에 영향이 없도록 하는 것입니다. 셋째, 백신 관련 기초연구에 대한 노력을 지속적으로 강화하여 전염병 예방 및 통제를 위한 견고한 과학기술적 지원을 제공하는 것입니다.

면역장벽 구축에 있어서는 국가별 인구 분포에 따라 예방접종이 필요한 인구 비율이 정확히 같지 않을 수 있다. 그러나 일반적으로 전체 인구를 보호하려면 약 60% 또는 심지어 70%의 예방접종률이 필요하다고 여겨집니다. 우리나라에서 승인된 백신은 안전하고 효과에 대한 좋은 증거가 있다는 점을 고려하여, 사전 동의와 금기사항 해소를 전제로 예방접종에 적극적으로 참여하는 것을 옹호함으로써 여러분 자신을 보호할 수 있습니다. , 귀하의 가족 및 다른 사람들도 글로벌 전염병 예방 및 통제에 기여하고 있습니다.

백신이 출시된 후 각 백신이 적격인지 어떻게 확인할 수 있나요? 국가식품의약국 부국장 Chen Shifei: 국가식품의약국은 백신 관리법, 의약품 관리법, 의약품 우수제조관리기준 등 관련 법률, 규정 및 표준에 따라 다음과 같은 조치를 취했습니다. 의약품: 첫째, 지역 의약품 규제 당국과 협력하여 코로나바이러스 백신의 품질 감독을 강화합니다. 이렇듯 새로운 왕관백신의 연구개발은 역사상 가장 빠른 속도로 진행됐고, 접종 대상자 수도 상대적으로 많다.