Sinovac(표준 이하의 백신을 생산하는 것으로 의심됨)에 무슨 일이 일어났나요?

최근 한 가지 뉴스가 사회의 광범위한 관심을 끌었습니다. Sinovac Zhongwei가 표준 이하의 백신을 생산하는 것으로 의심됩니다. 이 소식은 의심할 여지 없이 백신 산업 전체에 큰 타격이다. 그래서 무슨 일이 일어났나요? 아래에서 하나씩 살펴보겠습니다.

사건 원인

2021년 11월 22일, 국가 식품의약국(State Food and Drug Administration)은 검사 후 Sinovac Zhongwei가 생산한 신형 코로나바이러스 비활성화 백신의 일부 배치가 불량하다는 발표를 발표했습니다. 회사 백신에 기준 이하의 조건이 있습니다. 특히, 이들 백신 배치에서는 바이러스 불활성화 효과가 규정을 충족하지 못했습니다. 이 소식은 공개되자마자 사회의 큰 관심을 끌었다.

후속 처리

국가식품의약국은 즉각 Sinovac Zhongwei Company가 생산한 기준 이하의 백신에 대해 일련의 조치를 취했습니다. 첫째, 국은 Sinovac에 표준 이하 백신의 생산 및 판매를 즉시 중단하고, 생산 및 판매된 표준 이하 백신을 회수 및 폐기하도록 요구합니다. 둘째, 국은 Sinovac Zhongwei가 생산 과정의 문제를 종합적으로 조사 및 수정하고 규정을 엄격히 준수하여 백신을 생산하며 백신 품질과 안전성을 보장하도록 요구합니다. 동시에 국은 Sinovac Zhongwei에게 관리 시스템을 포괄적으로 수정하고 내부 감독을 강화하며 품질 관리 수준을 향상시킬 것을 요구했습니다.

영향 분석

Sinovac Zhongwei Company에서 생산한 불량 백신 사건은 의심할 여지 없이 전체 백신 산업에 큰 타격을 줍니다. 우선, 이번 사건은 백신의 품질과 안전성에 대한 사람들의 관심을 더욱 강화할 것이며, 백신 산업의 전반적인 이미지와 신뢰도에 일정한 영향을 미칠 것입니다. 둘째, 이 사건은 재정적 손실과 브랜드 이미지 손실을 포함하여 Sinovac Zhongwei 자체에 특정 손실과 영향을 초래할 것입니다.