식품의약국(FDA)이 건강 관리 제품과 관련하여 무엇을 조사하고 있는지 아는 사람이 있습니까?

보건식품 감독검사 업무를 수행함에 있어 각 지역의 식품약품감독관리청이 중점을 두는 부분이 다릅니다. 예:

푸젠성 식품의약국은 건강식품 감독 및 검사 업무를 전개합니다.

2011년 6월 27일 발표

다음을 수행하기 위해: 식품에 대한 심층 단속 건강 식품에 대한 감독을 효과적으로 강화하기 위해 식품 첨가물의 불법 첨가 및 남용에 대한 특별 작업 최근 복건성 식품약품감독관리국은 건강식품에 대한 감독 및 검사를 실시하라는 통지를 발표했습니다.

첫 번째는 건강식품 생산연계 실태조사를 실시하는 것으로, 해당 지역 건강식품 생산업체의 제품을 대상으로 조사를 실시해 모든 업체의 식품첨가물 사용 실태를 파악한다. 생산업체의 식품첨가물 원료 조달 및 사용 검사에 중점을 둡니다. 수탁생산업체가 규정에 따라 위탁생산을 실시하는지, "건강식품 우수제조기준"의 요구사항에 따라 생산에 사용되는 원재료를 엄격하게 관리하는지 여부.

두 번째는 건강식품 영업 실태 점검으로 의약품 판매업체, 건강식품 전문점, 유통망 도매시장 등을 점검한다. 운영 단위별 증명서, 청구서 청구, 장부 관리 등 시스템 이행 여부, 운영 제품의 식별 및 라벨이 요구 사항을 충족하는지 여부, 운영 제품에 식품 첨가물이 과도하게 사용되었는지 여부를 중점적으로 조사합니다.

셋째, 검사 과정에서 '건강식품 승인 증명서', 국민 건강식품 기본 데이터베이스, 기업 등록 표준 및 '식품 첨가물 사용 위생 표준'(GB 2760)을 주의 깊게 비교하십시오. ) 식품첨가물이 식품에 불법적으로 첨가되거나, 범위를 초과하여 과다하게 사용되는지 여부를 판단합니다.

넷째는 발견된 문제를 즉시 시정하도록 회사에 촉구하는 것이며, 상황이 심각할 경우 양도 및 면허 취소를 진행해 문제를 조기에 해소하기 위해 노력한다. 우리는 불법 행위의 근원을 추적하고 끝까지 조사할 것이며, 결코 용납하지 않을 것입니다.

다섯째, 자신의 업무에 대한 책임감이 강하지 않고, 감독업무를 성실히 수행하지 않아 감독과정에서 식품위생안전사고를 초래한 자에 대해서는 관련법령에 따라 책임을 물을 것입니다. 법과 학문.