CAP 상세정보

CAP 중국국회의원협회는 2014년 12월 전국국회의원협회(NAP)의 승인을 받은 지부이다. CAP의 목적은 협의 규칙과 관련 개념 및 원칙에 기초하여 교육, 문학 및 전문 교육, 홍보 및 보급 활동을 수행하는 것입니다. 이는 절차 규칙에 대한 대중의 관심과 사용을 촉진하고 더 나아가 목표를 달성하는 데 전념합니다. NAP의 목표와 목적.

CAP 미국병리학회(CAP)는 미국의 비영리 임상검사실 인증기관으로 미국임상표준화위원회(CLSI)의 업무표준 및 운영지침을 기반으로 합니다. 1988년 미국 임상 검사실 개선 관행(CLIA'88)뿐만 아니라 다양한 임상 검사실 분야의 모든 측면에 대한 세부 체크리스트가 개발되어 검사실이 엄격한 요구 사항을 통해 품질 표준을 충족하도록 하여 검사실의 실제 실무를 개선했습니다. . 일하다. CAP는 고품질의 비용 효율적인 의료 서비스를 옹호하며 임상 실험실 절차의 표준화 및 개선에 전념하고 있으며 다른 어떤 조직보다 더 큰 영향력을 갖고 있으므로 실험실 품질 보증 분야의 리더이자 권위자로 국제적으로 인정받고 있습니다. 실험실 관리 및 인증 조직.

CAP 인증은 미국병리학회(College of American Pathologists)가 주관하는 국제 인증입니다. 1962년부터 미국에서 널리 채택되어 시행되었으며, 1994년부터 의료 실험실에서 사용하기에 가장 적합한 국제 실험실 표준으로 인정받았으며, CAP 인증을 통과한 실험실 실험실은 품질을 나타냅니다. 그들의 연구실은 세계 최고 수준에 도달했으며 모든 관련 기관으로부터 국제적인 인정을 받았습니다.

보야라이프는 중국에서 최초로 CAP 평가를 통과한 줄기세포 은행입니다. 이는 보야라이프와 우리나라의 실험실 테스트 역량이 국제 선진 수준에 도달했음을 의미합니다. 기본 소개 중국어 이름: CAP College of American Pathologists 외국 이름: COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS, CAP 설립 연도: 1946년 성격: 비영리 임상 실험실 인증 기관 College of American Pathologists, 사명, 역사, 인증 기준, 차이점, 비교, 회계 프로그램 위원회, CAP 원칙(CAP THEOREM), 오픈 소스 C#.NET 라이브러리, 반송파 없는 진폭 및 위상 변조 기술, 액세스 포트, 암호화 분석 프로그램, 조기 경고 프로토콜, 물리적 특성 테이블, 기타 의미, 미국 대학의 사명 Pathologists CAP는 병리학 및 진단검사의학 실무의 우수성을 발전시키고 옹호함으로써 환자, 병리학자 및 대중에게 서비스를 제공하는 선도적인 기관입니다. 역사 1946년에 설립되어 50년의 실험실 인증 경험을 보유하고 있습니다. 약 18,000명의 전문 자격을 갖춘 병리학자로 구성된 우리는 고품질의 비용 효율적인 환자 치료를 장려하며 실험실 품질 보증 분야의 선두주자로 널리 인정받고 있습니다. CAP는 세계 최고의 실험실 품질 인증 프로그램으로 여러 국가에 퍼져 있습니다. 중국에는 현재 이 표준을 충족하고 CAP 인증을 획득한 실험실이 12개 이상 있으며 주요 1선 및 2선 도시에서 빠르게 성장하고 있습니다. CAP 품질 개선 프로그램은 전 세계 여러 국가에 퍼져 있으며 효과적인 동료 평가 모델임이 입증되었습니다. 이는 글로벌 인증 업계에서 업계의 "황금 표준"으로 간주됩니다. CAP 인증 체크리스트는 모든 실험실 분야의 품질 관행에 대한 포괄적이고 심층적인 최신 청사진을 제공합니다.

CAP 인증 획득은 의료 실험실에 많은 이점을 가져올 수 있습니다. 종합 평가: 인증 및 검토는 실험실의 모든 분야를 포괄하고 각 관리 기능을 평가합니다. 전문가 인정 팀: 검토 팀은 다양한 분야의 전문가로 구성됩니다. 표준 현지 규정에서 정한 표준을 충족 및 초과 우수한 교육 학습 기회: 교육을 통해 검사실 직원이 진단 품질을 지속적으로 개선하고 개선할 수 있도록 지원 효과적인 평가 도구: 세계 최고의 실험실 및 대규모 의료 기관에서 효과적인 품질 개선 시스템으로 입증됨 ; 실험실 진단 오류 및 안전에 대한 위험을 방지하고 테스트 결과의 상호 인식을 달성하는 데 도움을 줍니다. 세계 최고의 실험실 인증을 획득하여 병원 환자 치료의 질을 향상시키는 데 도움을 주는 "여권"입니다. "를 제약 CRO 시장에 적용합니다. 평가기준 CAP 평가기준은 CAP 자체적으로 수립한 점검항목을 기준으로 합니다. 이 체크포인트는 CAP 웹사이트를 통해 구매하거나 인증 신청 후 무료로 얻을 수 있습니다. CAP에는 현재 해부 병리학, 화학 및 독성학, 세포 유전학, 세포 병리학, 유세포 분석, 외래 약물 검출, 혈액 및 응고, 조직 적합성, 면역학 및 실험을 포함하여 18개의 검토 검사 지점이 있습니다. 실험실 일반 요구 사항, 제한된 서비스 실험실, 미생물학, 분자 병리학 , 현장 검사, 생식 실험실, 실험실 리더십 평가, 수혈 의학 및 소변 검사. CAP 인증을 신청하는 실험실이 수행하는 테스트 프로젝트와 자신이 속한 전문 그룹을 보고한 후, CAP는 서비스 범위와 일치하는 각 실험실의 검토 및 검사 지점을 맞춤화합니다. 일반 실험실 요구사항 체크포인트(일반 체크리스트)는 실험실의 모든 그룹에 적용됩니다. 각 검토 체크포인트는 번호가 매겨진 질문, 메모, 설명, 참조, 질문 수준(1단계 또는 2단계) 및 응답 옵션(해당 사항 없음, 예, 아니요)으로 구성됩니다. 레벨 I 문제는 인증된 실험실이 이 요구 사항을 최대한 충족해야 하는 반면, 레벨 II 문제는 인증된 실험실이 이 요구 사항을 충족해야 합니다. 현장 평가 과정에서 5개 이상의 평가 체크포인트가 CAP 요구 사항을 충족하지 못하는 것으로 확인되면 CAP 인증을 통과할 수 없습니다. CAP를 통과한 모든 검사 연구소는 자격을 취득하기 전에 2년마다 검사를 받아야 합니다. 차이점은 ISO17025는 모든 실험실 인증에 사용될 수 있는 반면, CAP 및 ISO15189는 의료 실험실 인증에 특별히 사용된다는 것입니다. CAP 인증을 신청하는 연구소는 CAP 인증을 통과하기 위해 수행하는 모든 프로젝트를 신고하고 현장 감사를 통과해야 하지만, ISO15189 인증을 신청하는 연구소는 모든 프로젝트를 신고할 필요는 없습니다. JCI와 친숙한 ISO(국제 표준화 기구) 표준은 실험실이 아닌 기관을 위한 국제 인증 표준인 반면, ISO 표준은 기업, 공장 및 기타 제품 생산 및 판매 기업에 더 적합한 반면, JCI 표준은 특히 국제 인증 표준입니다. 의료기관 인증을 위한 의료산업 표준입니다. Sun Fu와 Wang Huazeng은 CAP, JCI, ISO9000과 ISO17025/15189의 주요 차이점에 대해 자세히 논의했습니다. 참여 실험실에 실험실 간 품질 평가 활동을 제공하는 것이 CAP의 주요 특징입니다. 임상 검사실의 인정은 점차 국제적인 추세를 보이고 있으며 이는 주로 국제 인정 시스템에 반영됩니다. CAP 인정 표준에서 요구하는 기술 수준은 특히 국제적인 요구 사항이 아닙니다. 여기에 인용된 법적 근거는 미국의 관련 법률이므로 세계 대부분의 국가에서 채택되지 않습니다. 시험실 인증과 관련된 국제기구에서는 다양한 국가의 인증 기관에 의료 시험실 인증의 기초로 ISO/IEC17025 또는 15189를 사용하도록 요구했습니다.

위와 같은 이유로 우리나라 인정기관은 CAP의 인정결과를 인정하지 않고 있습니다. DMT와 G.LITE의 비교는 미국의 회계절차위원회(THE COMMITTE ON ACCOUNTING PROCEDURE)와 같은 두 가지 기술을 비교할 수 있습니다. 회계기준 아니요. 처음부터 공식화 조직은 회계기준에 대한 회계이론의 중요성을 인식해 왔습니다. 그러나 환경과 조건이 다르기 때문에 일부 조직에서는 아이디어만 있지만 조치를 취하지 않을 수도 있습니다(예: CAP). 이미 조치를 취했지만, 인정받지 못한 연구 결과도 있다(APB 등 전문 지식을 얻지 못했다고 해도 그 결과는 보류될 수밖에 없고, 그 노력은 물거품이 됐다). FASB만이 행운의 승자였지만 CF에 대한 발전은 전임 기관 및 기타 회계 기관의 유용한 작업에 크게 의존하여 FASB에 대한 공로를 인정하는 것은 불공평합니다. 여기서 다시 회계이론이 유전된다는 것이 증명되었습니다. 이에 대한 증거는 미국의 일반적으로 인정된 회계원칙(GAAP)을 안내하는 데 사용된 기본 이론과 개념의 개발부터 현재의 재무회계 개념적 틀까지 찾을 수 있습니다. CAP(회계프로그램위원회)는 1936년부터 1959년까지 존재했으며, 1930년대 미국 대공황을 통과하고 증권법과 증권거래법이 공포된 이후 권위 있는 지원을 받은 최초의 민간 회계기준 제정 기관이었다. 일반적으로 인정되는 회계 원칙을 나타내는 회계 표준 문서인 ARBS(Accounting Research Bulletin)는 종종 조롱을 받습니다. 왜냐하면 이러한 성명은 연구를 기반으로 작성되지 않고 단순히 다양한 관행을 평가하고 실제 커뮤니티의 대다수가 수용하는 것을 선택하기 때문입니다. 위원들이 종종 서로 다른 의견을 가질 수 있는 이론적 근거가 없기 때문에 회계처리 방법에 유연성이 더 많이 부여될 수밖에 없으며, 이로 인해 서로 다른 회계처리를 사용함에 따라 유사한 회사들 간에 보고된 순이익에 상당한 차이가 발생하게 되었습니다. 방법. 회계 프로그램 위원회는 일단 회계 표준의 기본 이론을 연구하고 이를 바탕으로 회계 표준을 수립할 계획을 세웠지만, 이 연구를 실현하는 데 약 5년이 걸릴 것으로 예상했습니다. 계획. 한편, 미국 증권거래위원회(SEC)는 회계 프로그램 위원회가 현재의 시급한 문제를 해결하지 않고 기본 회계 이론을 연구하는 데 최대 5년을 허비하는 것을 허용하지 않은 반면, 미국 회계 협회는 선제적으로 보고서를 발표했습니다. "회사 재무제표의 기초가 되는 회계원칙에 관한 임시 주석"은 1941년부터 1948년, 1950년, 1954년, 1957년부터 1964년까지 여러 차례 개정 및 보완되었습니다. 회계프로그램위원회가 당시 화두가 되는 회계기준을 신속히 마련하지 못한다면 일반적으로 통용되는 회계원칙을 제정하는 권한이 미국회계협회의 손에 넘어갈 수도 있다. 또한, 회계프로그램위원회의 위원은 당초 7명에 불과했으나 이후 21명으로 늘어났으나 전원이 공인회계사이며, 모두 ***이며 급여지원을 받지 못하고 있다. 따라서 우리는 SEC의 압력에 더해 자금 부족과 연구자 부족으로 인해 회계 프로그램위원회가 기본 회계 이론을 수립하려는 원래 아이디어를 포기해야했다고 추정합니다. "나쁜 일이 좋은 일로 바뀔 수 있습니다." 회계 프로그램위원회가 작성한 "회계 연구 게시판"은 기업 명세서의 비교 가능성을 감소시키고 새로운 회계 문제를 해결하는 데 고유한 아이디어를 가질 수 없게 만들었습니다. Research Bulletin"에는 이론적 근거가 부족합니다. 이 결함은 마침내 회계절차위원회가 회계원칙위원회로 대체되는 중요한 이유 중 하나가 되었습니다. 미국의 경험에 따르면 미국의 표준 설정 기관이 정한 회계 표준(GAAP라고 함)이 대중에게 인정되기 위해서는 두 가지 조건이 필요합니다. 첫째, 회계 이론 커뮤니티의 지원 둘째, 미국 증권 산업 Exchange Commission이 기관에 부여한 권한(Evans, 2003). 따라서 미국에서 회계기준을 설정하는 과정을 돌이켜보면, 기준을 정하는데 사용된 기본이론은 항상 회계계의 주목을 받아왔다.

CAP 원칙(CAP THEOREM) CAP 원칙에는 세 가지 요소가 있습니다. 일관성(C ONSISTENCY) 가용성(A VAILABILITY) 분할 허용(P ARTITION TOLERANCE) CAP 원칙은 이 세 요소가 최대 두 지점만 달성할 수 있음을 의미합니다. 동시에, 세 가지를 모두 고려하는 것은 불가능합니다. 따라서 분산 아키텍처를 설계할 때는 균형을 맞춰야 합니다. 분산 데이터 시스템의 경우 파티션 허용 오차는 기본 요구 사항이며, 그렇지 않으면 가치를 잃습니다. 따라서 분산 데이터 시스템을 설계하는 것은 일관성과 가용성 사이의 균형을 맞추는 것입니다. 대부분의 WEB 애플리케이션에서는 강력한 일관성이 실제로 필요하지 않으므로 고가용성을 위해 일관성을 희생하는 것이 대부분의 분산 데이터베이스 제품의 방향입니다. 물론 일관성을 희생한다고 해서 데이터의 일관성을 완전히 무시하는 것은 아닙니다. 그렇지 않으면 데이터가 혼란스러워지고 가용성이 아무리 높거나 분산되어 있어도 시스템에 가치가 없게 됩니다. 일관성을 희생한다는 것은 관계형 데이터베이스에 더 이상 강력한 일관성이 필요하지 않다는 것을 의미하지만, 시스템이 최종 일관성을 달성할 수 있는 한 이 최종 일관성 기간은 사용자에게 최대한 투명해야 합니다. 사용자"가 보장되어야 합니다. 시스템의 고가용성과 데이터의 최종 일관성은 일반적으로 데이터의 여러 비동기 복제를 통해 달성됩니다. "사용자가 인식하는 일관성"의 시간 창은 데이터가 일관된 상태로 복사되는 데 걸리는 시간에 따라 달라집니다. 최종 일관성 일관성과 관련하여 클라이언트와 서버라는 두 가지 관점으로 나눌 수 있습니다. 클라이언트의 관점에서 일관성은 주로 여러 동시 액세스 중에 업데이트된 데이터를 얻는 방법에 대한 문제를 나타냅니다. 서버 측에서는 데이터의 궁극적인 일관성을 보장하기 위해 업데이트가 시스템 전체에 복제 및 배포되는 방식입니다. 일관성은 동시 읽기 및 쓰기 때문에 발생하는 문제이므로 일관성 문제를 이해할 때 동시 읽기 및 쓰기 시나리오를 고려해야 합니다. 클라이언트의 관점에서 볼 때 여러 프로세스가 동시에 액세스하는 경우 서로 다른 프로세스에서 업데이트된 데이터를 얻기 위한 서로 다른 전략에 따라 서로 다른 일관성이 결정됩니다. 관계형 데이터베이스의 경우 업데이트된 데이터를 후속 액세스에서 볼 수 있어야 하며 이는 강력한 일관성입니다. 부분적 또는 모든 후속 접근 불가능성을 견딜 수 있다면 이는 일관성이 약한 것입니다. 일정 기간이 지난 후 업데이트된 데이터에 액세스해야 하는 경우 이를 최종 일관성이라고 합니다. 각 프로세스가 데이터 업데이트 후 데이터에 액세스하는 시간과 방식에 따라 최종 일관성은 다음과 같이 나눌 수 있습니다. 인과 일관성(CAUSAL CONSISTENCY) 프로세스 A가 프로세스 B에게 데이터 항목을 업데이트했음을 알리면 B의 후속 액세스를 처리합니다. 업데이트된 값을 반환하며 쓰기는 이전 쓰기를 대체하도록 보장됩니다. 프로세스 A와 인과 관계가 없는 프로세스 C에 의한 액세스는 일반적인 최종 일관성 규칙을 따릅니다. "읽기-쓰기" 일관성. 프로세스 A가 데이터 항목을 자체적으로 업데이트하는 경우 항상 업데이트된 값에 액세스하고 이전 값은 볼 수 없습니다. 이는 인과적 일관성 모델의 특별한 경우입니다. 세션(SESSION) 일관성. 이는 스토리지 시스템에 액세스하는 프로세스를 세션 컨텍스트에 배치하는 이전 모델의 실용적인 버전입니다. 세션이 존재하는 한 시스템은 "작성한 내용 읽기" 일관성을 보장합니다. 일부 장애 조건으로 인해 세션이 종료되면 새 세션을 설정해야 하며 시스템의 보증은 새 세션으로 확장되지 않습니다. 단조로운 읽기 일관성. 프로세스가 이미 데이터 개체의 값을 본 경우 후속 액세스에서는 해당 값 이전의 값을 반환하지 않습니다. 단조로운 쓰기 일관성. 시스템은 동일한 프로세스의 쓰기 작업이 순차적으로 실행되도록 보장합니다. 이러한 수준의 일관성을 보장할 수 없는 시스템은 프로그래밍하기가 매우 어렵습니다. 위에서 언급한 다양한 최종 일관성 방법을 결합할 수 있습니다. 예를 들어 단조로운 읽기 일관성과 작성한 내용 읽기 일관성을 결합하여 구현할 수 있습니다. 그리고 실용적인 관점에서 볼 때 자체 업데이트된 데이터를 읽고 최신 버전을 읽은 후에 이전 버전을 다시 읽지 않는 두 가지 조합은 이 아키텍처에서 프로그램 개발 비용이 훨씬 저렴할 것입니다.

서버 관점에서 업데이트된 데이터를 전체 시스템에 최대한 빨리 배포하고 최종 일관성을 달성하기 위한 시간을 줄이는 방법은 시스템 가용성과 사용자 경험을 향상시키는 데 매우 중요한 측면입니다. 분산 데이터 시스템의 경우: N - 데이터 복사본 수, W - 데이터를 업데이트하기 위해 써야 하는 노드 수, R - 데이터를 읽을 때 읽어야 하는 노드 수(W Rgt인 경우) ; N은 쓰기 노드 수이고 읽기 노드가 겹치면 강한 일관성입니다. 예를 들어 하나의 기본 동기 복제와 하나의 대기 동기 복제가 있는 일반적인 관계형 데이터베이스의 경우 N=2, W=2, R=1이면 기본 데이터베이스 또는 대기 데이터베이스에서 데이터를 읽는지 여부에 관계없이 데이터가 일관됩니다. . W Rlt;=N이면 약한 일관성입니다. 예를 들어, 하나의 기본 비동기 복제와 하나의 대기 비동기 복제가 있는 관계형 데이터베이스의 경우(N=2, W=1, R=1), 대기 데이터베이스를 읽으면 해당 데이터베이스에 의해 업데이트된 데이터를 읽지 못할 수도 있습니다. 기본 데이터베이스이므로 약합니다. 분산 시스템의 경우 고가용성을 보장하기 위해 일반적으로 Ngt;=3으로 설정됩니다. 다양한 N, W, R 조합은 다양한 애플리케이션 시나리오에 적응하기 위해 유용성과 일관성 사이의 균형을 유지합니다. N=W, R=1이면 모든 쓰기 노드 실패는 쓰기 실패로 이어지므로 가용성이 감소합니다. 그러나 데이터 분산의 N 노드가 동기적으로 기록되므로 강력한 일관성이 보장됩니다. N=R, W=1인 경우 하나의 노드만 성공적으로 작성하면 되며 쓰기 성능과 가용성이 상대적으로 높습니다. 그러나 다른 노드를 읽는 프로세스는 업데이트된 데이터를 얻지 못할 수 있으므로 일관성이 약합니다. 이 경우 Wlt;(N 1)/2와 작성된 노드가 겹치지 않으면 쓰기 충돌이 발생합니다. 오픈 소스 C#.NET 라이브러리 CAP는 .NET China Foundation에서 유지 관리하는 오픈 소스 C#.NET 라이브러리입니다. 주로 분산 시스템(SOA, MicroService)에서 이벤트 버싱 및 최종 일관성(분산 트랜잭션)을 구현하는 데 사용됩니다. 가볍고 고성능이며 사용하기 쉬운 특징을 가지고 있습니다. CAP에는 이벤트 버스의 모든 기능이 있으며, CAP는 이벤트 버스에서 게시/구독을 처리하는 보다 간단한 방법을 제공합니다. CAP에는 메시지 지속성 기능이 있습니다. 즉, 서비스가 다시 시작되거나 다운될 때 메시지의 신뢰성을 보장할 수 있습니다. CAP는 분산 트랜잭션에서 최종 일관성을 달성하므로 더 이상 이러한 사소한 세부 사항을 처리할 필요가 없습니다. CAP는 ASP.NET Core 시스템과 원활하게 통합될 수 있고 비즈니스 코드와 통합되어 강력하고 일관된 트랜잭션 처리를 지원할 수 있는 Microsoft DI 기반 API 서비스를 제공합니다. CAP는 MIT 라이센스를 기반으로 하는 오픈 소스이며 무료이며 개인 또는 상업용 프로젝트에서 무료로 사용할 수 있으며 누구도 비용을 청구하지 않습니다. 캐리어리스 진폭 및 위상 변조 기술 캐리어리스 진폭 및 위상 변조 기술(CAP)은 금지되지 않은 연선에서 고속 데이터 전송에 사용되며 광대역 액세스 서비스 및 ATM 영역 네트워크 서비스에 사용할 수 있습니다. 금지되지 않은 연선의 특별한 전송 특성으로 인해 CAP 변조 신호 에너지는 주로 0~30MHZ에 집중되므로 디지털 신호 처리 방법을 사용하여 CAP 변조 및 복조를 구현할 수 있습니다. 동시에, CAP은 QAM과 매우 밀접한 관계를 가지고 있으며, CAP과 QAM의 수학적 표현을 분석하고 비교함으로써 둘이 거의 동일하다는 것을 알 수 있으며, CAP 변조된 신호는 QAM을 사용하여 복조할 수 있습니다. 복조기. 따라서 CAP는 QAM의 디지털 구현입니다. 기존 변조 기술과 달리 CAP 변조 과정에서 기호 속도와 변조 중심 주파수는 수치적으로 비교 가능하며, CAP 변조를 구현하는 과정에서는 승수를 사용하지 않고 대신에 형성 필터를 사용하여 대역 통과 펄스를 형성합니다. 동위상 및 직교 파형 변경

은 전송된 데이터 스트림을 반영하므로 이 기술을 "캐리어리스"라는 용어로 사용합니다.

본 논문에서는 먼저 금지되지 않은 연선의 전송 특성을 분석한 다음 CAP 변조 및 복조를 구현하기 위한 기능 블록 다이어그램을 제공하고 각 기능 블록의 역할을 자세히 설명합니다. 그런 다음 이를 기반으로 동위상 및 직교 위상을 설계하고 구현합니다. ATM Forum의 관련 표준을 참조하고, 마지막으로 실제 상황에 따른 롤오프 계수 선택에 대해 논의합니다. 액세스 포트 테이프 라이브러리에는 CAP(테이프 액세스 포트)가 있습니다. STORAGETEK SL3000 모듈형 테이프 라이브러리 시스템에는 표준 26슬롯 CAP가 있습니다. 암호화 분석 프로그램은 WINDOWS에서 실행되는 암호화를 위한 실용적인 소형 소프트웨어입니다. PC 기반으로 특정 조건에서 비밀번호를 생성하고 해독할 수 있습니다. 암호학 교과서 "고전 암호학과 현대 암호학"(칭화 출판사)의 지원 교육 소프트웨어입니다. Early Warning Protocol Common Alerting Protocol(CAP)은 단순화되고 표준화된 XML 데이터 형식으로, 다양한 네트워크에서 재해 긴급 경고 및 공공 보안 경고 정보를 교환하는 데 적합합니다. CAP은 날씨, 지질학, 지진, 화산, 건강 등 다양한 재난 경보 및 긴급 경보에 적합합니다. CAP 표준에 따라 다양한 경고가 통일된 형식이 됩니다. 동시에 이 경고 형식은 사이렌, 휴대폰, 팩스, 라디오, 텔레비전 및 인터넷과 같은 다양한 미디어에 적합합니다. CAP는 다양한 조기경보에 대한 통일된 형식을 제공하여 한편으로는 조기경보 시스템의 중복과 자원의 낭비를 방지하고 동시에 사회적 비용을 절감할 수 있으며 이를 기반으로 다양한 사회단체가 조기경보를 더욱 발전시킬 수 있습니다. 제품. CAP 표준은 OASIS(Organization for the Advancement of Structured Information Standards)의 비상 관리 기술 위원회에서 유지 관리하며 ITU(International Telecommunication Union) X.1303 권장 사항이라고도 합니다. 2010년 8월 12일, OASIS는 다양한 유형의 네트워크에서 긴급 경고 및 공공 보안 경고를 교환하기 위한 메시지 형식인 EDXL(Emergency Data Exchange Language) CAP(Common Alert Protocol) 버전 1.2를 발표했습니다. 공공 부문과 민간 부문 간의 국제 협력을 통해 촉진된 CAP 1.2는 공식 OASIS 표준으로, 표준 승인의 최고 형태입니다. EDXL-CAP은 체계적으로 잘 구성된 메시지를 다양한 전파 경고 시스템에 동시에 배포할 수 있습니다. 표준은 이해하기 쉽고 구현하기 쉽습니다. 모든 위험과 모든 미디어 형식은 라디오, 텔레비전, 휴대폰, 이메일 및 기타 미디어를 통해 알림을 전달할 수 있음을 의미합니다. CAP의 새 버전은 차세대 경보 시스템에 보안 및 인증을 추가하는 디지털 서명 지원을 제공합니다. 물성표 충진재/보강재 실리콘 충진재, 중량 기준 충진재(ISO 11469) gt; 물성 등급 단위 테스트 방법 밀도 1.71g/cmamp3 수축량: 1.00mm 0.43 유량: 1.00mm 0.16 기계적 성능 평가 단위 시험 방법 다른 의미 CAP: Capricornus CAP(Capricornus 전체 이름 CAPRICORNUS 약어: CAP) Capricornus 대표 별: Saturn CAP: Escherichia coli CAP(CROSS ANOTHER POSSIBLE---- --MR. CROSS) CAP: E. coli 이화대사산물 유전자 활성화 단백질입니다. 이 단백질은 포도당 결핍 신호를 많은 오페론에 전달할 수 있어 박테리아가 포도당이 부족할 때 다른 탄소원을 활용할 수 있습니다. 후천성 폐렴 CAP(COMMUNITYACQUIRED PNEUMONIA) 지역사회 획득 폐렴 : 명확한 잠복기가 있는 병원성 감염을 포함하여 병원 외부에서 발생한 감염성 폐 실질(광의로는 폐포벽, 폐간질을 포함) 염증을 말하며, 입원 후 평균 시간 잠복기 동안 발생하는 폐렴이다. 모세혈관 모세혈관. 프랑스어 단어. 감히라는 뜻입니다.

예: CAPOU PAS CAP? (감히 감히?) CAP(CompoundAction Potential, CAP) 신경간 복합 활동 전위 CAP(CELLULOSEACETATE PROPIONATE) 플라스틱 원료인 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트. CAP(유럽 공동체) 공통 농업 정책. CAP(COLLABORATIONAPPLICATION PLATFORM) CAP(CORRECTIVEACTION PLAN Corrective Action Plan) CAP: 라인 코딩 기술의 일종(LINE-CODING)은 주로 업링크 전송 채널(UPSTREAM), 다운링크라는 3개의 기본 채널로 구성된 단일 캐리어 전송 메커니즘입니다. 전송 채널(DOWNSTREAM)과 음성 전송(POTS), 음성 전송(POTS)은 주로 음성 신호 전송을 담당하며 일반적으로 우선순위가 가장 높은 서비스 개체이며 QOS, CAP(CONTENTION ACCESS PERIOD), 경쟁 액세스 기간을 통해 우선순위를 지정할 수 있습니다. 경합 액세스는 여러 당사자가 무선 네트워크 통신에서 채널을 사용할 때의 통신 메커니즘입니다. CAP-루트로 사용되면 "머리"를 의미합니다. CAP: 셀룰로오스아세테이트프탈레이트 이 제품은 흰색의 쉽게 흐르는 분말로 무취이며 약간의 식초 냄새가 납니다. 물, 에탄올 및 탄화수소에 불용성입니다. 일정량의 케톤, 에스테르, 에테르 알코올, 고리형 에테르 및 일부 혼합 용매에 용해되며 pH 6.0 미만의 완충 용액 및 알칼리 용액에 용해됩니다. 고온 다습한 환경에 장기간 노출되면 가수분해가 느려져 산도와 점도가 증가하고 아세트산 냄새가 증가합니다. 본 제품은 의약품의 장용성 코팅재, 마이크로캡슐막 소재, 서방성 소재로 사용됩니다. 코팅재로는 정제 중심부 중량의 0.5~0.9의 사용량을 사용하며, 기존의 코팅법이나 새로운 스프레이법을 사용할 수 있다. 다른 목적으로 사용되는 금액은 재량에 따라 결정됩니다. 필름의 내수성은 디메틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 에틸 프탈레이트 글리콜레이트, 부틸 프탈레이트 부틸 글리콜레이트, 트리프로피오닌, 디부틸 타르트레이트, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 글리세릴 아세테이트와 같은 호환 가능한 가소제를 사용하여 향상될 수 있습니다. CAP: 셀룰로오스 아세테이트 프탈레이트. CAP 분자는 유리 카르복실기를 함유하고 있으며 강산에 용해되지 않으며 pHgt 6의 수용액에 용해됩니다. 단독으로 캡슐재료로 사용하거나 젤라틴과 결합하여 복합캡슐재료로 사용할 수 있습니다. CAP: 분해성 활성화 단백질(이화작용 유전자 활성화 단백질 CATABOLITEACTIVATOR PROTEIN이라고도 함)은 CAP라고도 합니다. 이화작용 억제에서 유전자를 조절하는 산물은 분해성 유전자 활성화 단백질(CAP)이며, 이는 순환 아데노신 모노포스페이트(CAMP)에 결합하여 활성화되어 RNA 중합효소가 프로모터에 결합하고 전사를 촉진하도록 돕습니다. CAP: 전해 콘덴서는 CAPACITOR의 약자입니다. 회로도에서는 Non-Polar Capacitor의 약어입니다. CER.CAP, 세라믹 커패시터, E.CAP, 전해 커패시터, 칩 커패시터; CAP: 공정용 압축 공기 CAP: 반송파 없는 진폭 및 위상 변조 CAP: (CARRIERLESS AMPLITUDE PHASE, 반송파 없는 진폭 및 위상 변조): 와이어의 증가 또는 감소(펄스 변조) 전압을 사용하여 이진수 1~아니오를 나타냅니다. 전압 변화는 이진수 0을 나타냅니다. CAP(COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA) CAP는 미국 병리학회에서 임상 검사 실험실을 위해 수행하는 인증 활동을 의미하며, 인증 표준은 주로 다음을 참조하여 CAP 자체에서 개발한 파일을 기반으로 합니다. 미국 NCCLS 비즈니스 표준 및 운영 지침.

CAP(COMBAT AIR PATROL) 전투공중순찰, 전투순찰임무는 군사용어로는 전투기가 정해진 경로를 따라 특정 지역을 비행하는 것을 말하며, 일반적으로 조기경보 및 적의 공격으로부터 해당 지역을 보호하기 위해 사용된다. CAP UMBRELLA-SHAPED TOP OF A MUSHROOM 버섯의 꼭대기 우산(버섯우산) CAP COMMUNITY ARTS PARTNERSHIP CAP: Common Agriculture Policy EU 회원국 간 농산물 수출 정책 CAP: Chloramphenicol 약어