기금넷 공식사이트 - 재경 문답 - Anke Biotech 주식은 장기 투자 가치가 있나요?
Anke Biotech 주식은 장기 투자 가치가 있나요?
현재로서는 그럴만한 가치가 있는 것 같습니다.
1. Anke Biotech의 주요 사업은 생물학적 제제, 중국 특허 의약품 및 합성 화학 의약품의 생산 및 판매입니다. 성장호르몬 사업으로 외부에 알려지고 있다. 그러나 실제로 사업 범위는 생물의약품, 중국특허의약품, 화학의약품, 펩타이드 의약품, 유전자검사, 세포치료제 등을 포함해 넓고 복잡하다. 현재 Anke Yuliangqing, Anke Hengyi, Soho Yiming 및 Sino-German Midland를 포함하여 7개의 전액 출자 자회사와 여러 지주 회사가 있습니다.
2. 테스트 제품, 펩티드 약물, 현대 중국 특허 의약품, 화학 합성 약물 등 유전자 테스트, 표적 항종양 약물 개발 및 세포 면역 요법 기술을 포함한 일련의 정밀 의학 전체 산업 체인 레이아웃이 형성되었습니다. 핵심 제품으로는 재조합 인간 인터페론, 재조합 인간 성장 호르몬, 혈액 활성화 및 진통 크림, 티모펜틴, 소마토스타틴 등이 있습니다.
투자포인트
1. 전염병으로 돈을 벌어보세요. Anke Bio의 인터페론, 흉선 시리즈 및 기타 제품은 코로나19 전염병에 대한 중요한 약물입니다. 코로나19 대증치료제로 권장된다. 최근에는 자사가 개발한 코로나19 항체 검출키트와 핵산 검출키트 2개 제품의 수출판매 승인도 받았다. 그래서 점차 시중자금에서 발견되고, 실적예측도 코앞으로 다가와 시중자금에서도 인정을 받고 있습니다.
2. 핵심 돈을 벌어보세요. Anke Bio의 핵심 사업은 생물학적 제품입니다. 오랫동안 세포 공학, 유전 공학, 유전자 검사, 정밀 의학 등 생물학적 및 의료 기술 제품의 연구, 개발, 생산 및 판매에 전념해 왔습니다. 현재는 바이오의약품이 주요 핵심사업이다. 2019년에는 바이오의약품이 회사 순이익의 75%를 차지했고, 매출은 50.3%, 매출총이익은 56.9%를 차지했다. 최근에는 바이오의약품의 순이익도 증가세를 보이고 있다.
3. "두 가지 요소"가 훌륭합니다. 하나는 성장 호르몬이고 다른 하나는 간섭 호르몬입니다. Anke Bio는 중국 내 성장 호르몬 분말 주사제의 선도적인 공급업체입니다. 성장 호르몬 매출은 2014년 1억 5,300만 위안에서 2019년 6억 5,300만 위안으로 증가했으며, 5년간 복합 성장률은 34%입니다. 인터페론은 바이러스성 질환, 털세포백혈병 등 많은 질병에 적합합니다. 인터페론은 항바이러스제로 널리 사용되며 인터페론 연고, 점안제 및 기타 제형이 뒤따를 것이며 이는 또한 새로운 성장 공간을 열 수 있습니다.
4. '두 개의 날개' 레이아웃이 정확합니다. 한쪽 날개는 한의학과 서양의학이고, 다른 쪽 날개는 정밀의학입니다. 핵심 사업 외에도 중서의학과 정밀의학을 양 날개로 삼아 크고 작은 인수합병도 진행하고 있다. 중국-독일 중부 지역인 Soho Yiming을 연속적으로 인수하고 Bosengji, Hubei Panax Notoginseng Biotech 및 기타 회사에 투자했으며 단일 클론 항체, 세포 면역 요법 및 유전자 서열 분석과 같은 여러 분야에서 레이아웃을 개발했습니다. 30개 이상의 발명 특허를 보유하고 있습니다. 및 비특허 기술 5개 프로젝트, 10개 이상의 국가 수준 신약에 대한 자체 연구 개발을 통해 "내인성 + 외부"의 다양한 개발 모델을 달성합니다.
5. "두 개의 바늘"은 보완적입니다. 하나는 파우더 니들이고 다른 하나는 워터 니들입니다. 유사한 제품과 비교하여 Anke의 분말 주사제는 방부제가 없으며 특정 활성이 3.0에 달하고 승인된 적응증이 더 많으며 분말 주사제 시장 점유율 1위이며 명백한 경쟁 우위를 가지고 있으며 분말 주사제를 사용하는 일부 환자는 물주입으로 변환하여 물바늘 몫의 일부를 잡을 때 사용합니다. 물주입식 출시 이후 매출이 꾸준히 늘고 있으며, 비중도 지속적으로 확대돼 2013년부터 2019년까지 물주입식 비중이 53.3%에서 71.3%로 늘어나는 추세다. 미래에는 분말 주사를 하게 될 것입니다. 안케바이오의 지속형 물주사제는 2019년 임상연구를 완료해 현재 신청 대기 단계에 있다. 2020년 생산 보고, 2021년 승인이 예상된다. 그때쯤이면 전체 제품 라인이 커버될 예정이다. , 이는 경쟁 우위를 크게 향상시킬 것입니다.