하이드록시클로로퀸은 미국에서 코로나19 치료를 위한 임상 시험이 승인되었습니다.

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스위스 제약회사 노바티스는 항말라리아제 하이드록시클로로퀸이 신종 코로나바이러스에 효과적인지 테스트하기 위해 미국에서 임상시험을 승인받았다고 4월 20일 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA)은 이번 달 노바티스의 신형 코로나바이러스에 대한 하이드록시클로로퀸 임상시험을 승인했다고 제약회사가 밝혔다. 노바티스는 미국 내 10개 이상의 현장에서 440명의 신규 코로나바이러스 환자를 모집할 계획이며, 최대한 빨리 임상 결과를 공개하기 위해 노력하고 있다.

신종 코로나 사태 이후 도널드 트럼프 미국 대통령은 하이드록시클로로퀸을 거듭 권고했다. 노바티스는 하이드록시클로로퀸이 코로나19 환자에게 효과적인지 여부에 대응하는 것이 중요하다는 점을 인식하고 있습니다.

임상시험은 무작위 이중맹검 방식으로 진행된다. 임상에 참여하는 코로나19 환자는 세 그룹으로 나누어 첫 번째 그룹은 하이드록시클로로퀸을 사용하고, 두 번째 그룹은 하이드록시클로로퀸을 사용하고 항생제 치료를 받으며, 세 번째 그룹은 위약을 사용하게 된다.

미국 식품의약국(FDA)은 아직까지 어떤 약이 코로나19 환자를 효과적으로 치료할 수 있는지 확인하지 못했다. 워싱턴대학교, 미네소타대학교, 국립보건원에서는 하이드록시클로로퀸의 효능을 연구하고 있습니다.

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이 기사의 출처: Deep Space Games 편집자: Anonymous King of Hearts 2 시도해 보려면 클릭하세요.